基石藥業(yè)宣布與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作，將舒格利單抗在中東歐地區(qū)的商業(yè)化權利授予Ewopharma。根據許可及商業(yè)化協議，Ewopharma將獲得舒格利單抗在瑞士以及18個中東歐國家（CEE）的商業(yè)化權利。

港股生物技術股持續(xù)走強，基石藥業(yè)漲近23%，康希諾生物漲近14%，樂普生物漲超10%，藥明康德漲近8.5%。

舒格利單抗（擇捷美?）聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于表達PD-L1（綜合陽性評分【CPS】≥5）的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療新適應癥上市申請獲中國國家藥監(jiān)局批準。舒格利單抗成為全球首個針對該適應癥獲批的PD-L1單抗。 ?

2024年3月4日，基石藥業(yè)(02616.HK)低開后跌幅急擴，盤中曾跌34.5%，達到階段低點0.97元；截至14：14，現報1.14元，跌22.97%。

基石藥業(yè)港股午后拉升漲超11%，擇捷美（舒格利單抗注射液）一線治療食管鱗癌的新適應癥在中國獲批。 ?

基石藥業(yè)-B午后漲近4%，截至發(fā)稿，漲2.93%，報2.11港元，成交額526.26萬港元。消息面上，基石藥業(yè)公布，擇捷美(舒格利單抗注射液)聯合氟尿嘧啶類和鉑類化療藥物用于一線治療不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌的新適應癥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準。舒格利單抗成為全球首個針對該適應癥獲批的PD-L1單抗。

擇捷美?（舒格利單抗注射液）聯合氟尿嘧啶類和鉑類化療藥物用于一線治療不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌的新適應癥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。舒格利單抗成為全球首個針對該適應癥獲批的PD-L1單抗。舒格利單抗是全球首個獲批聯合氟尿嘧啶類和鉑類化療藥物用于一線治療不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌適應癥的PD-L1單抗。

基石藥業(yè)漲3.4%，報2.43港元?；帢I(yè)宣布，將國內首創(chuàng)RET抑制劑普吉華 (普拉替尼膠囊)在中國大陸區(qū)域的獨家商業(yè)化推廣權授予艾力斯醫(yī)藥，基石藥業(yè)繼續(xù)擁有普吉華在中國大陸研發(fā)、注冊等推廣權之外的權益。基石藥業(yè)將獲得首付款和后續(xù)的研發(fā)里程碑付款，并將繼續(xù)獲得普吉華在中國大陸的銷售收入，艾力斯將從基石藥業(yè)收取服務費。此外，公司根據首次公開發(fā)售后雇員持股計劃向公司首席執(zhí)行官及執(zhí)行董事楊建新授出合共1400萬份購股權以認購總計1400萬股股份，購股權的行使價為每股2.350港元。

基石藥業(yè)授予三生制藥在中國大陸地區(qū)開發(fā)、注冊、生產和商業(yè)化抗PD-1單抗nofazinlimab的獨家許可權益?；帢I(yè)將保留nofazinlimab在中國大陸以外地區(qū)的權利。

公司董事會獲楊建新（為公司首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事）告知，楊建新擬于本公告日期起計約六個月內在公開市場上收購公司的股份。增持股份代價的總金額預期不超過500萬港元。此外，據楊建新表示，其擬增持的股份將作中長期投資用途，且目前無意于增持股份后十二個月內出售有關股份。增持股份所需資金為自有或自籌資金。于本公告日期，楊建新持有合共相當于公司已發(fā)行股本總額約3.62%的股份。

6月26日早間，基石藥業(yè)-B在港交所公告，該公司首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新分別于2023年6月19日及6月20日以其自有資金在公開市場上購買合共46萬股股份。購買上述股份后，楊建新持有合共相當于公司已發(fā)行股本總額約3.58%的股份。楊建新自2022年8月接任首席執(zhí)行官以來以其自有資金在公開市場上購買合共373.25萬股股份，買入價格區(qū)間為港幣2.55到4.60。

港股生物醫(yī)藥股走強，基石藥業(yè)漲超25%，康寧杰瑞制藥、三葉草生物漲超10%，康諾亞漲超9%。

公司首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新博士分別于2023年5月29日、5月30日、5月31日、6月1日及6月2日以其自有資金在公開市場上購買合共50.1萬股股份。進行該股份購買后，楊建新持有合共相當于公司于本公告日期的已發(fā)行股本總額約3.55%的股份。楊建新自2022年8月接任首席執(zhí)行官以來以其自有資金在公開市場上購買合共327.25萬股股份。

基石藥業(yè)-B（02616.HK）公告，美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準泰吉華?用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（ISM）成人患者。

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準泰吉華?（阿伐替尼片）用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（ISM）成人患者。ISM是一種罕見的血液系統(tǒng)疾病，可廣泛累及多個器官系統(tǒng)并出現一系列異常癥狀，顯著影響患者的生活質量。

基石藥業(yè)-B（02616.HK）公告，首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新博士分別于2023年3月21日、3月22日、5月9日、5月10日、5月11日、5月12日及5月15日以其自有資金在公開市場上購買合共62.9萬股股份。

首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新其分別于2023年3月21日、3 月22日、5 月9日、5 月10日、5月11日、5月12日及5月15日以其自有資金在公開市場上購買合共62.9萬股股份。進行該股份購買后，楊建新持有合共相當于公司于公告日期的已發(fā)行股本總額約3.51%的股份。楊建新自2022年8月接任首席執(zhí)行官以來以其自有資金在公開市場上購買合共277.15萬股股份。

基石藥業(yè)-B（02616.HK）宣布，將重獲舒格利單抗及nofazinlimab在大中華地區(qū)以外的開發(fā)及商業(yè)化權益。

基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布，CS5001的全球多中心I期臨床研究已在美國和澳洲完成多個劑量組的評估，中國研究中心的加入進一步加速潛在全球同類最佳藥物CS5001的全球同步開發(fā)。

基石藥業(yè)-B（02616.HK）宣布，舒格利單抗聯合化療一線治療無法手術切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌的新適應癥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。