基石藥業(yè)-B：全球同類最佳藥物CS5001全球多中心I期臨床研究完成中國首例患者入組
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基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布，CS5001的全球多中心I期臨床研究已在美國和澳洲完成多個劑量組的評估，中國研究中心的加入進(jìn)一步加速潛在全球同類最佳藥物CS5001的全球同步開發(fā)。
有連云 ·
2023年4月24日，基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布，CS5001的全球多中心I期臨床研究已在美國和澳洲完成多個劑量組的評估，并展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。中國研究中心的加入進(jìn)一步加速潛在全球同類最佳藥物CS5001的全球同步開發(fā)。
CS5001-101研究旨在評估CS5001在晚期淋巴瘤和實(shí)體瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性。
基石藥業(yè)首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新博士表示：“我們非常欣喜地看到CS5001臨床試驗(yàn)取得階段性進(jìn)展，完成國際多中心I期臨床試驗(yàn)的中國中心的首例患者入組。這是基石藥業(yè)正在推進(jìn)的管線2.0戰(zhàn)略的又一里程碑?！?/p>
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基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布，CS5001的全球多中心I期臨床研究已在美國和澳洲完成多個劑量組的評估，中國研究中心的加入進(jìn)一步加速潛在全球同類最佳藥物CS5001的全球同步開發(fā)。
有連云 · 2023/04/24 09:37來源：界面新聞
2023年4月24日，基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布，CS5001的全球多中心I期臨床研究已在美國和澳洲完成多個劑量組的評估，并展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。中國研究中心的加入進(jìn)一步加速潛在全球同類最佳藥物CS5001的全球同步開發(fā)。
CS5001-101研究旨在評估CS5001在晚期淋巴瘤和實(shí)體瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性。
基石藥業(yè)首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新博士表示：“我們非常欣喜地看到CS5001臨床試驗(yàn)取得階段性進(jìn)展，完成國際多中心I期臨床試驗(yàn)的中國中心的首例患者入組。這是基石藥業(yè)正在推進(jìn)的管線2.0戰(zhàn)略的又一里程碑?！?/p>