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基石藥業(yè)-B重獲舒格利單抗及NOFAZINLIMAB的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益

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基石藥業(yè)-B重獲舒格利單抗及NOFAZINLIMAB的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益

基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布,將重獲舒格利單抗及nofazinlimab在大中華地區(qū)以外的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。

2023年5月9日,基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布,根據(jù)授權(quán)合約,公司(作為授權(quán)人)授予EQRx獨家授權(quán),容許其在大中華地區(qū)以外開發(fā)及商業(yè)化基石藥業(yè)的抗PD-L1單克隆抗體舒格利單抗(CS1001)及抗PD-1單克隆抗體nofazinlimab(CS1003)。

于公告日期,公司宣布,于授權(quán)合約終止后,其將重獲舒格利單抗及nofazinlimab在大中華地區(qū)以外的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。公司及EQRx將于待厘定的過渡期內(nèi)確保順利過渡。授權(quán)合約的終止將不會影響公司先前從EQRx獲得的首付款與里程碑付款。

舒格利單抗用于一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的上市許可申請(「上市許可申請」)正在歐洲藥品管理局(「EMA 」)及英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局(「MHRA」)審評過程中。合約過渡完成后,公司將負(fù)責(zé)推進EMA和MHRA對舒格利單抗上市許可申請審評的監(jiān)管程序。

公司將尋求舒格利單抗和nofazinlimab在大中華區(qū)以外開發(fā)與商業(yè)化的合作伙伴。



未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。如需轉(zhuǎn)載請聯(lián)系:youlianyunpindao@163.com

基石藥業(yè)

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基石藥業(yè)-B重獲舒格利單抗及NOFAZINLIMAB的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益

基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布,將重獲舒格利單抗及nofazinlimab在大中華地區(qū)以外的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。

2023年5月9日,基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布,根據(jù)授權(quán)合約,公司(作為授權(quán)人)授予EQRx獨家授權(quán),容許其在大中華地區(qū)以外開發(fā)及商業(yè)化基石藥業(yè)的抗PD-L1單克隆抗體舒格利單抗(CS1001)及抗PD-1單克隆抗體nofazinlimab(CS1003)。

于公告日期,公司宣布,于授權(quán)合約終止后,其將重獲舒格利單抗及nofazinlimab在大中華地區(qū)以外的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。公司及EQRx將于待厘定的過渡期內(nèi)確保順利過渡。授權(quán)合約的終止將不會影響公司先前從EQRx獲得的首付款與里程碑付款。

舒格利單抗用于一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的上市許可申請(「上市許可申請」)正在歐洲藥品管理局(「EMA 」)及英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局(「MHRA」)審評過程中。合約過渡完成后,公司將負(fù)責(zé)推進EMA和MHRA對舒格利單抗上市許可申請審評的監(jiān)管程序。

公司將尋求舒格利單抗和nofazinlimab在大中華區(qū)以外開發(fā)與商業(yè)化的合作伙伴。


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