2023年5月9日,基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布,根據(jù)授權(quán)合約,公司(作為授權(quán)人)授予EQRx獨(dú)家授權(quán),容許其在大中華地區(qū)以外開(kāi)發(fā)及商業(yè)化基石藥業(yè)的抗PD-L1單克隆抗體舒格利單抗(CS1001)及抗PD-1單克隆抗體nofazinlimab(CS1003)。
于公告日期,公司宣布,于授權(quán)合約終止后,其將重獲舒格利單抗及nofazinlimab在大中華地區(qū)以外的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。公司及EQRx將于待厘定的過(guò)渡期內(nèi)確保順利過(guò)渡。授權(quán)合約的終止將不會(huì)影響公司先前從EQRx獲得的首付款與里程碑付款。
舒格利單抗用于一線(xiàn)治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的上市許可申請(qǐng)(「上市許可申請(qǐng)」)正在歐洲藥品管理局(「EMA 」)及英國(guó)藥品和醫(yī)療保健用品管理局(「MHRA」)審評(píng)過(guò)程中。合約過(guò)渡完成后,公司將負(fù)責(zé)推進(jìn)EMA和MHRA對(duì)舒格利單抗上市許可申請(qǐng)審評(píng)的監(jiān)管程序。
公司將尋求舒格利單抗和nofazinlimab在大中華區(qū)以外開(kāi)發(fā)與商業(yè)化的合作伙伴。