2025年4月18日，天宇股份(300702.SZ)發(fā)布2024年年度報告。截至2025年4月17日，共有84個機(jī)構(gòu)投資者披露持有天宇股份A股股份，合計持股量達(dá)4570.52萬股，占天宇股份總股本的13.13%。

天宇股份3月21日公告，公司全資子公司京圣藥業(yè)卡格列凈原料藥近日通過國家藥監(jiān)局藥品審評中心（簡稱“CDE”）審評?？ǜ窳袃糁饕糜谥委?型糖尿病，可與二甲雙胍、二甲雙胍/磺酰脲類藥聯(lián)合使用。

全資子公司浙江諾得藥業(yè)有限公司產(chǎn)品西格列汀二甲雙胍片（Ⅱ）、磷酸西格列汀片擬中選國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室組織的第十批全國藥品集中采購。

2024年8月29日，天宇股份(300702.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月28日，共有10個機(jī)構(gòu)投資者披露持有天宇股份A股股份，合計持股量達(dá)4536.69萬股，占天宇股份總股本的13.04%。

2024年8月29日，天宇股份(300702.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為12.65億元，歸母凈利潤為5321.52萬元，同比較去年同期下降21.87%。

2024年5月21日天宇股份接受機(jī)構(gòu)調(diào)研，董事長、總經(jīng)理屠勇軍；副總經(jīng)理、董事會秘書王艷；財務(wù)總監(jiān)王秀娟；獨立董事張國昀；保薦代表人黃建飛參與接待，并回答了調(diào)研機(jī)構(gòu)提出的問題。

天宇股份04月26日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入6.89億元，同比下降11.29%，歸母凈利潤為4052萬元，同比下降59.58%。

全資子公司浙江諾得藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于普瑞巴林膠囊的《藥品注冊證書》。普瑞巴林膠囊是帶狀皰疹后神經(jīng)痛藥，用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛和纖維肌痛。

全資子公司浙江諾得藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于依折麥布片的《藥品注冊證書》。依折麥布片適用于原發(fā)性高膽固醇血癥、純合子家族性高膽固醇血癥（HoFH）及純合子谷甾醇血癥（或植物甾醇血癥）的治療。

公司擬使用自有資金以集中競價交易的方式回購公司部分社會公眾股份，用于實施股權(quán)激勵計劃或員工持股計劃。預(yù)計回購總金額在2500萬元至5000萬元，本次回購價格不超過31.3元/股。

近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于奧美沙坦酯氨氯地平片的《藥品注冊證書》。奧美沙坦酯氨氯地平片適用于治療原發(fā)性高血壓。本固定劑量復(fù)方適用于單用奧美沙坦酯或單用氨氯地平治療血壓控制效果不佳的成人患者。

公司甲磺酸達(dá)比加群酯原料藥于近日通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評。甲磺酸達(dá)比加群酯是一種凝血酶抑制劑。適用于預(yù)防存在一個或多個危險因素的成人非瓣膜性房顫患者（NVAF）的卒中和體循環(huán)栓塞（SEE）；治療急性深靜脈血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及預(yù)防相關(guān)死亡；預(yù)防復(fù)發(fā)性深靜脈血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及相關(guān)死亡。公司甲磺酸達(dá)比加群酯原料藥未完成GMP符合性檢查，目前正在準(zhǔn)備向浙江省藥品監(jiān)督管理局申請對該品種進(jìn)行GMP符合性檢查。

公司子公司浙江京圣藥業(yè)有限公司甲磺酸阿帕替尼原料藥于近日通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評。甲磺酸阿帕替尼適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌患者。甲磺酸阿帕替尼原料藥通過CDE審評審批，尚須取得浙江省藥監(jiān)局GMP符合性檢查結(jié)果為“符合要求”的公示后，方可在國內(nèi)上市銷售。

公司子公司浙江京圣藥業(yè)于8月16日至8月22日期間接受了美國FDA的CGMP（即現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場檢查。近日，京圣藥業(yè)收到了FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告（EIR），確認(rèn)此次檢查已完成并通過現(xiàn)場檢查。此次是京圣藥業(yè)首次接受并通過FDA現(xiàn)場檢查，為公司持續(xù)拓展美國市場提供了堅實保障，并對拓展全球規(guī)范市場帶來積極影響。

公司子公司臨海天宇于9月11日至9月15日期間接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的CGMP（即現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場檢查。近日，公司收到了FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告（EIR），此次檢查以VAI（自愿行動項）的結(jié)果順利通過本次現(xiàn)場檢查。

公司全資子公司諾得藥業(yè)于近日收國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于普瑞巴林膠囊的《藥品注冊證書》。普瑞巴林膠囊是帶狀皰疹后神經(jīng)痛藥，用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛和纖維肌痛。

全資子公司浙江諾得藥業(yè)有限公司于2023年11月6日參加了國家組織藥品集中采購和使用聯(lián)合采購辦公室組織的第九批全國藥品集中采購的投標(biāo)工作，諾得藥業(yè)產(chǎn)品奧美沙坦酯氫氯噻嗪片擬中選本次集中采購。擬選中產(chǎn)品的規(guī)格為奧美沙坦酯20mg與氫氯噻嗪12.5mg，擬中標(biāo)價格22.52元/盒，適用于高血壓的治療。根據(jù)相關(guān)規(guī)則，本次擬中選產(chǎn)品的采購周期自中選結(jié)果執(zhí)行之日起至2027年12月31日。

全資子公司浙江諾得藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于纈沙坦片（40mg）的《藥品注冊證書》。纈沙坦片適用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

公司主營業(yè)務(wù)聚焦于心血管領(lǐng)域，例如抗高血壓、高血脂、高血糖及抗凝血等領(lǐng)域，暫未研發(fā)儲備抗體偶聯(lián)藥物(ADC)或者減肥藥項目。

預(yù)計2023年前三季度歸母凈利潤5800萬-7600萬元，同比增加49.62%-96.05%。預(yù)計2023年1-9月非經(jīng)常性損益對凈利潤的影響金額約-6300萬元。 報告期內(nèi)，歸屬于上市公司股東的凈利潤較上年同期上升的主要由于CDMO業(yè)務(wù)及制劑業(yè)務(wù)的收入較上年同期增長，毛利增加；仿制藥原料藥及中間體由于市場競爭激烈，非規(guī)范市場價格下降等因素影響，營業(yè)收入較去年同期下降，因報告期內(nèi)產(chǎn)品收入結(jié)構(gòu)變化，仿制藥原料藥業(yè)務(wù)的毛利率較上年同期增長。同時報告期內(nèi)公司降本增效，期間費用較上期有所下降。