美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月22日公告稱,批準(zhǔn)并授予更新的mRNA新冠疫苗(2024-2025年配方)緊急使用許可(EUA),以更密切地針對(duì)目前流行的變異株,并提供更好的保護(hù),防止新冠造成嚴(yán)重后果,包括住院和死亡。
公告稱,更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax(這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于12歲及以上的兒童),以及莫德納和輝瑞公司的新冠疫苗(這兩種疫苗均獲準(zhǔn)用于6個(gè)月至11歲兒童的緊急接種)。