2024年10月30日，賽諾醫(yī)療(688108.SH)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月29日，共有10個機構(gòu)投資者披露持有賽諾醫(yī)療A股股份，合計持股量達(dá)1.29億股，占賽諾醫(yī)療總股本的31.25%。

2024年8月20日，賽諾醫(yī)療(688108.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為2.14億元，同比較去年同期上漲32.49%，歸母凈利潤為766.20萬元。

8月19日晚，賽諾醫(yī)療披露2024年半年度報告，上半年公司實現(xiàn)營業(yè)總收入213,692,262.55元，較上年同期增長32.49%；歸屬于上市公司股東的凈利潤7,662,008.81元，較上年同期增長125.88%。

預(yù)計上半年營業(yè)收入為2.14億元，同比增長32.49%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為766萬元，上年同期凈虧2961萬元，同比扭虧。報告期，兩款進入集采的冠脈支架產(chǎn)品銷量和冠脈球囊產(chǎn)品銷量大幅增長，預(yù)計冠脈介入業(yè)務(wù)板塊營業(yè)收入為1.22億元，同比增長70.77%。

賽諾醫(yī)療（688108.SH）本次股票上市類型為股權(quán)激勵股份，上市股數(shù)為3456000股，上市流通日期為2024年6月27日。

醫(yī)療器械板塊震蕩走低，濟民醫(yī)療跌停，賽諾醫(yī)療跌超4%，愛朋醫(yī)療、康眾醫(yī)療、維力醫(yī)療等跟跌。

賽諾醫(yī)療04月27日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入9106萬元，同比增長24.46%，實現(xiàn)歸母凈利潤250萬元，同比扭虧為盈。

賽諾醫(yī)療：預(yù)計2023年全年實現(xiàn)凈利潤-0.4億元，同比增長75.59%

公司于2023年5月向巴基斯坦藥品管理局(簡稱“DRAP”)遞交了公司SC HONKYTONK?冠脈球囊擴張導(dǎo)管和 NC ROCKSTAR?非順應(yīng)性球囊擴張導(dǎo)管的注冊申報資料。公司于近日收到DRAP通知，公司SC HONKYTONK?冠脈球囊擴張導(dǎo)管和NC ROCKSTAR?非順應(yīng)性球囊擴張導(dǎo)管獲得DRAP的批準(zhǔn)。

公司于2022年9月向香港衛(wèi)生署醫(yī)療儀器科遞交了公司HT Supreme藥物洗脫支架系統(tǒng)的注冊申報資料。公司于近日收到MDD通知，公司HT Supreme藥物洗脫支架系統(tǒng)獲得MDD的批準(zhǔn)。HT?SupremeTM藥物涂層冠狀動脈支架系統(tǒng)適用于改善因原發(fā)冠狀動脈病變部位(長度≤40毫米)而導(dǎo)致的癥狀性心臟病病患的冠狀動脈管腔直徑，其中參考血管直徑為2.25毫米至5.00毫米。

公司于2022年7月向孟加拉國藥品監(jiān)管總局遞交了公司HTSupreme藥物洗脫支架系統(tǒng)的注冊申報資料。公司于近日收到DGDA通知，公司HTSupreme藥物洗脫支架系統(tǒng)獲得DGDA的批準(zhǔn)。本次獲得DGDA批準(zhǔn)的HTSupreme藥物洗脫支架系統(tǒng)，是基于我公司首創(chuàng)的“愈合窗口期”理論為基礎(chǔ)開發(fā)的新一類藥物支架產(chǎn)品。

公司于2023年上半年分別向中國臺灣“衛(wèi)生署食品藥品管理局”、印度中央藥品標(biāo)準(zhǔn)控制局、烏茲別克斯坦共和國衛(wèi)生部遞交了SC HONKYTONK冠脈球囊擴張導(dǎo)管、NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管、HT Supreme?藥物洗脫支架系統(tǒng)的注冊申報資料。公司于近日收到TFDA、CDSCO及MOH通知，公司上述產(chǎn)品分別獲得TFDA、CDSCO及MOH的批準(zhǔn)。

公司控股股東天津偉信陽光企業(yè)管理咨詢有限公司、及員工持股平臺天津陽光寶業(yè)企業(yè)管理合伙企業(yè)、天津陽光基業(yè)企業(yè)管理合伙企業(yè)（有限合伙），天津陽光榮業(yè)企業(yè)管理合伙企業(yè)、天津陽光嘉業(yè)企業(yè)管理合伙企業(yè)與郭彥超簽署《股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，擬以9.78元/股（即協(xié)議簽署日上一交易日2023年12月13日收盤價12.23元/股的80%）的價格，通過協(xié)議轉(zhuǎn)讓方式將持有的合計2050萬股公司股份，轉(zhuǎn)讓給郭彥超，股份轉(zhuǎn)讓價款總額為2億元。

公司于2022年9月及2023年6月分別向香港衛(wèi)生署醫(yī)療儀器科及馬來西亞藥品監(jiān)督管理局遞交了公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管及HT Supreme?藥物洗脫支架系統(tǒng)的注冊申報資料。公司于近日收到MDD和MDA通知，公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管和HT Supreme?藥物洗脫支架系統(tǒng)分別獲得MDD和MDA的批準(zhǔn)。

公司6月向中國臺灣行政院衛(wèi)生署食品藥品管理局（TFDA）遞交了公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管的注冊申報資料。公司于近日收到TFDA通知，公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管獲得TFDA的批準(zhǔn)。

醫(yī)療器械概念股集體調(diào)整，采納股份跌超10%，賽諾醫(yī)療跌超8%，康拓醫(yī)療、正海生物、愛博醫(yī)療、三友醫(yī)療、祥生醫(yī)療等跟跌。

公司新一代冠脈藥物洗脫支架HTSupreme目前在美國FDA的審批正在按計劃進行中。截至目前，公司冠脈介入產(chǎn)品已在亞洲、歐洲、南美洲等多個國家和地區(qū)獲得注冊證，并已建立了一支高效、專業(yè)的海外業(yè)務(wù)團隊。后續(xù)，公司產(chǎn)品在不同國家和地區(qū)的業(yè)務(wù)推廣，將結(jié)合公司該產(chǎn)品在當(dāng)?shù)氐恼攮h(huán)境和實際情況，采取不同的銷售方式及渠道。同時，公司也將通過多種手段，嚴(yán)格控制產(chǎn)品運營推廣過程中的成本費用，提高產(chǎn)品海外銷售的盈利能力。

公司產(chǎn)品管線涵蓋心血管、腦血管、結(jié)構(gòu)性心臟病等介入治療的重點領(lǐng)域，未涉及腦機領(lǐng)域。

公司于近日收到ANVISA通知，公司HT Supreme藥物洗脫支架系統(tǒng)獲得ANVISA（巴西衛(wèi)生監(jiān)督管理局）的批準(zhǔn)。HT SupremeTM藥物涂層冠狀動脈支架系統(tǒng)適用于改善因原發(fā)冠狀動脈病變部位(長度≤40毫米)而導(dǎo)致的癥狀性心臟病病患的冠狀動脈管腔直徑，其中參考血管直徑為2.25毫米至5.00毫米。

公司于2022年05月向歐盟公告機構(gòu)遞交了公司HT??Supreme?藥物洗脫支架系統(tǒng)按照歐盟醫(yī)療器械法規(guī)Medical??Devices??Regulation（EU）2017/745（簡稱“MDR”）注冊認(rèn)證的申報資料。公司于近日收到歐盟公告機構(gòu)通知，公司HT Supreme?藥物洗脫支架系統(tǒng)獲得按照歐盟MDR法規(guī)簽發(fā)的歐盟MDR認(rèn)證。