截至2024年10月17日 09:55，港股醫(yī)藥ETF(159718)上漲2.28%，最新價報0.63元，盤中成交額已達1197.17萬元，換手率5.57%。港股醫(yī)藥ETF(159718)近7個交易日凈流入2908.70萬元。

和黃醫(yī)藥宣布其合作伙伴武田取得日本厚生勞動省批準生產及銷售呋喹替尼用于治療經治的轉移性結直腸癌患者。呋喹替尼成為日本十多年來首個獲批用于治療轉移性結直腸癌的創(chuàng)新靶向療法。據(jù)悉，呋喹替尼已于多個國家和地區(qū)獲批，包括中國、美國和歐洲，成為上海首個在美日歐三個國家和地區(qū)均獲批的創(chuàng)新藥。

中概股美股盤前多數(shù)走高，和黃醫(yī)藥漲超4%，阿里巴巴、百度、攜程集團漲超2%，拼多多漲近2%。

截至2024年7月12日10:46，漲超2.3%，港股創(chuàng)新藥ETF(159567)近5個交易日凈流入3028.66萬元。

截至10:17，恒生生物科技ETF(159615)上漲3.38%，最新價報0.61元，盤中成交額已達3481.22萬元。H股ETF(159954)高位震蕩漲超2%，香港科技ETF(159747)、恒生指數(shù)ETF(513600)持續(xù)走高漲近2%。

由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼于22日獲得歐盟委員會批準用于治療經治轉移性結直腸癌。這是繼呋喹替尼2023年11月在美國上市，短短7個月后所獲得的第二個全球頭部市場的成功準入。由此，呋喹替尼成為上海首個成功出海美國、歐洲兩大標桿市場的原創(chuàng)新藥。 （上觀新聞）

和黃醫(yī)藥在港交所公告，在中國啟動一項HMPL-506用于治療血液惡性腫瘤的I期臨床試驗。首名患者已于5月31日接受首次給藥治療。該項研究是一項多中心、開放標簽的I期臨床試驗，旨在評估HMPL-506用于治療血液惡性腫瘤的的安全性、藥代動力學和療效。該研究將分為劑量遞增和劑量擴展兩個階段進行，計劃納入至少60名患者。

和黃醫(yī)藥6月3日早間在港交所公告，呋喹替尼（fruquintinib）與紫杉醇（paclitaxel）聯(lián)合療法用于二線治療晚期胃癌的FRUTIGA中國III期研究結果于《自然·醫(yī)學（NatureMedicine）》發(fā)表。研究評估了呋喹替尼和紫杉醇聯(lián)合療法對比紫杉醇單藥療法二線治療703名晚期胃癌或胃食管結合部患者。研究的雙主要終點之一無進展生存期（PFS）取得統(tǒng)計學意義的顯著改善后，該研究宣布取得陽性結果。接受呋喹替尼和紫杉醇聯(lián)合療法的患者的中位PFS為5.6個月，而接受紫杉醇單藥療法的患者的中位PFS為2.7個月，取得了具有統(tǒng)計學意義的顯著改善。雙主要終點中的總生存期（OS）亦觀察到改善但未達統(tǒng)計學意義（9.6個月對比8.4個月）。

和黃醫(yī)藥5月17日晚間在港交所公告，杜志強效力公司23年后退任主席及執(zhí)行董事職務；委任艾樂德為新主席。按董事會提出，杜志強已同意擔任公司策略顧問。艾樂德自2016年起擔任公司非執(zhí)行董事，他為長和集團聯(lián)營公司Hutchison Water Israel E.P.C Ltd的執(zhí)行董事，該公司專注于大型海水化淡及水力發(fā)電項目。

美股開盤漲跌不一，道指漲0.22%，納指跌0.28%，標普500指數(shù)跌0.01%。特斯拉跌超2%，此前富國銀行將特斯拉評級下調至低配，目標價125美元。中概創(chuàng)新藥股大漲，百濟神州漲逾10%，和黃醫(yī)藥漲超13%。

港股醫(yī)藥股尾盤拉升 ，和黃醫(yī)藥、榮昌生物漲超10%，信達生物、康方生物、來凱醫(yī)藥集體沖高。

相關產品港股醫(yī)藥ETF(159718.SZ)及其聯(lián)接基金(A類:019598,C類:019599)。

相關產品港股醫(yī)藥ETF(159718.SZ)及其聯(lián)接基金(A類:019598,C類:019599)。

過去的一年里，和黃醫(yī)藥因重磅交易和成功出海頗受市場關注。

截至2024年2月29日 14:14，港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)上漲1.79%，最新價報0.91元，盤中成交額已達2616.30萬元，換手率15.62%，市場交投活躍。

港股生物醫(yī)藥板塊延續(xù)漲勢，開拓藥業(yè)漲超18%，微創(chuàng)機器人漲近10%，和黃醫(yī)藥、醫(yī)脈通、微創(chuàng)腦科學漲超5%。

和黃醫(yī)藥漲5.5%，報26.65港元。和黃醫(yī)藥宣布，索樂匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的新藥上市申請，已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并予以優(yōu)先審批。索樂匹尼布是一種開發(fā)用于治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制劑。

和黃醫(yī)藥1月11日宣布索樂匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并予以優(yōu)先審批。索樂匹尼布是一種開發(fā)用于治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶（「Syk」）抑制劑。ESLIM-01研究的數(shù)據(jù)支持了此項新藥上市申請。

索樂匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并予以優(yōu)先審批。索樂匹尼布是一種開發(fā)用于治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶(“Syk”)抑制劑。

12月8日，作為上海市戰(zhàn)略性新興產業(yè)重大項目，歷時三年建設的和黃醫(yī)藥創(chuàng)新藥生產基地宣布在浦東正式竣工投產。