2024年8月30日，眾生藥業(yè)(002317.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為13.64億元，同比較去年同期下降7.96%，歸母凈利潤為8740.98萬元，同比較去年同期下降58.09%。

有投資者提問：公司是否持有猴痘治療藥更昔洛韋原料藥批文？對此，眾生藥業(yè)在互動平臺表示，公司持有注射用更昔洛韋制劑的批文以及更昔洛韋原料藥的批文，公司密切關(guān)注疾病動態(tài)情況，及時做好藥品生產(chǎn)和配送工作。

2024年8月12日，創(chuàng)新藥板塊領(lǐng)跑市場。盤面上，眾生藥業(yè)漲8.01%，智飛生物、沃森生物、榮昌生物均漲超4%，創(chuàng)新藥ETF（159992）市場熱度較高，過去5個交易日資金凈流入1.72億元

預(yù)計2024年上半年歸母凈利潤8000萬元-1億元，同比下降52.05%-61.64%。復(fù)方血栓通系列制劑受集采降價影響，公司業(yè)績短期承壓下降。

眾生藥業(yè)04月23日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入6.41億元，同比下降14.15%，歸母凈利潤為5129萬元，同比下降63.20%。

公司股票（證券簡稱：眾生藥業(yè)，證券代碼：002317）于2024年2月27日及2月28日連續(xù)兩個交易日內(nèi)日收盤價格漲幅偏離值累計超過20%，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動的情況。公司多個創(chuàng)新藥項目處于臨床試驗的不同階段，其中在研產(chǎn)品RAY1225注射液屬于長效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。公司已于近日先后完成用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的兩項II期臨床試驗的首例受試者入組，公司將繼續(xù)按照相關(guān)要求高質(zhì)量、加速度、科學(xué)規(guī)范地推進RAY1225注射液的兩項II期臨床試驗。

眾生藥業(yè)今日漲停，龍虎榜數(shù)據(jù)顯示，上榜營業(yè)部席位全天成交2.51億元，占當(dāng)日總成交金額比例為23.76%。其中，買入金額為1.51億元，賣出金額為9940.87萬元，合計凈買入5208.01萬元。具體來看，國泰君安證券三亞迎賓路證券營業(yè)部、深股通專用分別買入5100.24萬元、3306.69萬元；深股通專用、上海證券上海分公司分別賣出3900.42萬元、1703.29萬元。

截至2024年2月28日10:30，漲超2.0%，創(chuàng)新藥ETF(159992)沖擊3連漲。

眾生藥業(yè)旗下子公司眾生睿創(chuàng)的多肽藥物RAY1225注射液開始進行2型糖尿病和超重/肥胖患者的臨床試驗。

減肥藥概念盤初活躍，眾生藥業(yè)2連板，博瑞醫(yī)藥漲超13%，常山藥業(yè)、翰宇藥業(yè)、昊帆生物、雙鷺?biāo)帢I(yè)等跟漲。

控股子公司一類創(chuàng)新藥RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期臨床試驗完成首例受試者入組。RAY1225注射液是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的、具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物，屬于長效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性。臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。

減肥藥概念局部異動，眾生藥業(yè)漲停，博瑞醫(yī)藥、常山藥業(yè)、諾泰生物、藍曉科技、博濟醫(yī)藥等跟漲。

中藥股午后異動，眾生藥業(yè)漲超8%，金花股份、新光藥業(yè)、大唐藥業(yè)、康惠制藥、貴州三力等跟漲。

公司控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液，已于2024年2月同步啟動用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的兩項II期臨床試驗，并于近日完成超重/肥胖II期臨床試驗的首例受試者入組。RAY1225注射液是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的、具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物，屬于長效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性。臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。

公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的Ⅱ期臨床試驗獲得組長單位北京大學(xué)人民醫(yī)院倫理審查批件；RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期臨床試驗獲得組長單位北京大學(xué)人民醫(yī)院和共同組長單位中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院倫理審查批件。

公司全資子公司廣東先強藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的原料藥米拉貝隆《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。米拉貝隆為選擇性β3腎上腺素受體激動動劑，通過作用于膀胱組織，使膀胱平滑肌松弛。米拉貝隆緩釋片適應(yīng)癥為成年膀胱過度活動癥（OAB）患者尿急、尿頻和/或急迫性尿失禁的對癥治療。

Wind數(shù)據(jù)顯示，周五（1月5日），共有15家公司限售股解禁，合計解禁量為4.64億股，按最新收盤價計算，合計解禁市值為37.07億元。從解禁量來看，5家公司解禁股數(shù)超千萬股?；浰?、眾生藥業(yè)、海峽環(huán)保解禁量居前，解禁股數(shù)分別為3.61億股、3896.94萬股、1683.17萬股。從解禁市值來看，5家公司解禁市值超億元?；浰?、眾生藥業(yè)、中微半導(dǎo)解禁市值居前，解禁市值分別為17.71億元、6.1億元、3.67億元。從解禁股數(shù)占總股本比例來看，粵水電、寶麗迪、亞香股份解禁比例居前，解禁比例分別為9.61%、8.64%、6.51%。

12月26日，公司控股子公司眾生睿創(chuàng)組織開展的擬用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物昂拉地韋片（商品名：安睿威?，研發(fā)代號：ZSP1273片）的新藥上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知書》。

有投資者提問：東南亞國家新冠蔓延，部分地區(qū)已重啟新冠隔離，公司新冠特效藥是否有意愿在此地區(qū)一帶一路國家銷售？眾生藥業(yè)在互動平臺表示，公司利用進入2023年新版醫(yī)保目錄契機持續(xù)推進來瑞特韋片的國內(nèi)銷售，并適時開展海外市場的拓展。

公司已建立多模式良性循環(huán)的研發(fā)生態(tài)體系，構(gòu)建自主研發(fā)為主、合作研發(fā)為有效補充的研發(fā)模式，主要聚焦代謝性疾病和呼吸系統(tǒng)疾病領(lǐng)域。截至目前，公司已有7個一類創(chuàng)新藥項目處于臨床試驗階段，1個創(chuàng)新藥項目獲批上市。