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創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),守護(hù)健康:眾生藥業(yè)(002317.SZ)流感藥物筑起流感新防線

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創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),守護(hù)健康:眾生藥業(yè)(002317.SZ)流感藥物筑起流感新防線

眾生藥業(yè)的流感藥物布局不僅滿足了當(dāng)前流感防治的臨床需求,更著眼于未來市場的潛力。

圖片來源: 圖蟲創(chuàng)意

當(dāng)前,流感仍處于季節(jié)性流行期。根據(jù)國家衛(wèi)生健康委和中國疾控中心的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),2025年第5周流感病毒陽性率顯著上升,尤其是南方省份哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告的流感樣病例數(shù)據(jù)已超過節(jié)前的高點(diǎn)。春節(jié)過后,國內(nèi)外流感疫情呈現(xiàn)高發(fā)態(tài)勢(shì),甲型H1N1流感病毒和甲型H3N2流感病毒共同流行,流感防控形勢(shì)嚴(yán)峻。隨著氣溫變化和人員流動(dòng)增加,尤其是在學(xué)校、養(yǎng)老院等人群密集場所,流感樣病例暴發(fā)疫情明顯增多,多地醫(yī)院呼吸科門診量激增。

在流感藥物領(lǐng)域,眾生藥業(yè)作為老牌知名藥企,具備領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),一方面其產(chǎn)品線上同時(shí)擁有仿制藥磷酸奧司他韋膠囊和創(chuàng)新藥昂拉地韋片兩種抗流感病毒藥物,待昂拉地韋上市后可滿足不同患者的需求。另一方面,公司始終持續(xù)加大研發(fā)投入,致力于開發(fā)新一代抗流感病毒藥物,為流感防治貢獻(xiàn)力量。

奧司他韋是國內(nèi)外指南推薦的一線抗流感病毒藥物,具有療效確切、安全性好、服用方便等優(yōu)點(diǎn)。眾生藥業(yè)的磷酸奧司他韋膠囊是公司與國內(nèi)制藥企業(yè)合作銷售的產(chǎn)品。其采用了先進(jìn)的生產(chǎn)工藝,質(zhì)量穩(wěn)定,療效可靠,深受醫(yī)生和患者的信賴。在近期流感疫情中,奧司他韋市場需求保持旺盛水平。

需要關(guān)注的是,近年來,隨著流感病毒的不斷變異,耐藥株的出現(xiàn)使得傳統(tǒng)抗流感藥物如瑪巴洛沙韋等的療效受到挑戰(zhàn)。此前有報(bào)道指出,對(duì)于5歲以下兒童、孕期、哺乳期及住院患者等特定人群,由于安全性數(shù)據(jù)較少,瑪巴洛沙韋并不建議作為首選藥物。在此背景下,更具安全性和有效性的流感藥物備受期待。

面對(duì)變異毒株挑戰(zhàn),眾生藥業(yè)在該領(lǐng)域布局深遠(yuǎn),其創(chuàng)新藥昂拉地韋片具有顯著優(yōu)勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示,昂拉地韋是全球同靶點(diǎn)唯一完成治療單純性甲型流感Ⅲ期臨床試驗(yàn)的First-in-Class藥物,其體外抗流感病毒活性約為奧司他韋的1000倍以上、瑪巴洛沙韋的50倍以上。昂拉地韋的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,其治療時(shí)間比奧司他韋縮短10%,藥效更優(yōu),療效和安全性良好,未來將成為流感治療的新選擇。

在創(chuàng)新機(jī)制上,昂拉地韋是國內(nèi)唯一在研PB2蛋白抑制劑。作為小分子RNA聚合酶抑制劑,昂拉地韋作用機(jī)制新穎,靶點(diǎn)選擇性高,能有效抑制病毒復(fù)制。而奧司他韋、瑪巴洛沙韋分別為神經(jīng)氨酸酶抑制劑、PA蛋白抑制劑,考慮到目前其他后期在研流感藥主要為PA蛋白抑制劑,業(yè)內(nèi)專業(yè)機(jī)構(gòu)認(rèn)為昂拉地韋作為國內(nèi)唯一在研PB2蛋白抑制劑,相對(duì)其他機(jī)制藥物具備差異化優(yōu)勢(shì),有望對(duì)其他機(jī)制耐藥毒株保持有效性。

公開信息顯示,目前昂拉地韋正在審評(píng)審批階段,并按照CDE要求正常推進(jìn)中。憑借其顯著的抗病毒活性和對(duì)耐藥株的有效性,預(yù)計(jì)昂拉地韋將在流感藥物市場中占據(jù)重要份額。2023年國內(nèi)主流流感藥奧司他韋和瑪巴洛沙韋線下渠道合計(jì)銷售額超85億元。昂拉地韋上市后預(yù)期憑借差異化機(jī)制和臨床優(yōu)勢(shì),滿足未被滿足的臨床需求。

從市場空間來看,流感藥物市場的需求在新冠疫情后顯著增長,據(jù)悉,全球流感藥物市場預(yù)計(jì)在2030年將達(dá)到15.1億美元,并在預(yù)測(cè)期內(nèi)以4.8%的復(fù)合年增長率增長。疊加國家對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)的支持力度不斷加大,眾生藥業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)符合政策導(dǎo)向,有希望獲得更多的政策支持和市場機(jī)會(huì)。

綜合而言,眾生藥業(yè)的流感藥物布局不僅滿足了當(dāng)前流感防治的臨床需求,更著眼于未來市場的潛力。隨著昂拉地韋等創(chuàng)新藥的陸續(xù)上市,眾生藥業(yè)有望在流感藥物市場中脫穎而出,其為流感患者提供更有效治療選擇的同時(shí)也在為全球流感防治貢獻(xiàn)中國力量。有分析人士表示,憑借創(chuàng)新產(chǎn)品的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)以及各適應(yīng)癥的廣闊市場空間,有理由相信,其未來將在流感藥物市場中脫穎而出,成為醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的黑馬。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

眾生藥業(yè)

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創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),守護(hù)健康:眾生藥業(yè)(002317.SZ)流感藥物筑起流感新防線

眾生藥業(yè)的流感藥物布局不僅滿足了當(dāng)前流感防治的臨床需求,更著眼于未來市場的潛力。

圖片來源: 圖蟲創(chuàng)意

當(dāng)前,流感仍處于季節(jié)性流行期。根據(jù)國家衛(wèi)生健康委和中國疾控中心的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),2025年第5周流感病毒陽性率顯著上升,尤其是南方省份哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告的流感樣病例數(shù)據(jù)已超過節(jié)前的高點(diǎn)。春節(jié)過后,國內(nèi)外流感疫情呈現(xiàn)高發(fā)態(tài)勢(shì),甲型H1N1流感病毒和甲型H3N2流感病毒共同流行,流感防控形勢(shì)嚴(yán)峻。隨著氣溫變化和人員流動(dòng)增加,尤其是在學(xué)校、養(yǎng)老院等人群密集場所,流感樣病例暴發(fā)疫情明顯增多,多地醫(yī)院呼吸科門診量激增。

在流感藥物領(lǐng)域,眾生藥業(yè)作為老牌知名藥企,具備領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),一方面其產(chǎn)品線上同時(shí)擁有仿制藥磷酸奧司他韋膠囊和創(chuàng)新藥昂拉地韋片兩種抗流感病毒藥物,待昂拉地韋上市后可滿足不同患者的需求。另一方面,公司始終持續(xù)加大研發(fā)投入,致力于開發(fā)新一代抗流感病毒藥物,為流感防治貢獻(xiàn)力量。

奧司他韋是國內(nèi)外指南推薦的一線抗流感病毒藥物,具有療效確切、安全性好、服用方便等優(yōu)點(diǎn)。眾生藥業(yè)的磷酸奧司他韋膠囊是公司與國內(nèi)制藥企業(yè)合作銷售的產(chǎn)品。其采用了先進(jìn)的生產(chǎn)工藝,質(zhì)量穩(wěn)定,療效可靠,深受醫(yī)生和患者的信賴。在近期流感疫情中,奧司他韋市場需求保持旺盛水平。

需要關(guān)注的是,近年來,隨著流感病毒的不斷變異,耐藥株的出現(xiàn)使得傳統(tǒng)抗流感藥物如瑪巴洛沙韋等的療效受到挑戰(zhàn)。此前有報(bào)道指出,對(duì)于5歲以下兒童、孕期、哺乳期及住院患者等特定人群,由于安全性數(shù)據(jù)較少,瑪巴洛沙韋并不建議作為首選藥物。在此背景下,更具安全性和有效性的流感藥物備受期待。

面對(duì)變異毒株挑戰(zhàn),眾生藥業(yè)在該領(lǐng)域布局深遠(yuǎn),其創(chuàng)新藥昂拉地韋片具有顯著優(yōu)勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示,昂拉地韋是全球同靶點(diǎn)唯一完成治療單純性甲型流感Ⅲ期臨床試驗(yàn)的First-in-Class藥物,其體外抗流感病毒活性約為奧司他韋的1000倍以上、瑪巴洛沙韋的50倍以上。昂拉地韋的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,其治療時(shí)間比奧司他韋縮短10%,藥效更優(yōu),療效和安全性良好,未來將成為流感治療的新選擇。

在創(chuàng)新機(jī)制上,昂拉地韋是國內(nèi)唯一在研PB2蛋白抑制劑。作為小分子RNA聚合酶抑制劑,昂拉地韋作用機(jī)制新穎,靶點(diǎn)選擇性高,能有效抑制病毒復(fù)制。而奧司他韋、瑪巴洛沙韋分別為神經(jīng)氨酸酶抑制劑、PA蛋白抑制劑,考慮到目前其他后期在研流感藥主要為PA蛋白抑制劑,業(yè)內(nèi)專業(yè)機(jī)構(gòu)認(rèn)為昂拉地韋作為國內(nèi)唯一在研PB2蛋白抑制劑,相對(duì)其他機(jī)制藥物具備差異化優(yōu)勢(shì),有望對(duì)其他機(jī)制耐藥毒株保持有效性。

公開信息顯示,目前昂拉地韋正在審評(píng)審批階段,并按照CDE要求正常推進(jìn)中。憑借其顯著的抗病毒活性和對(duì)耐藥株的有效性,預(yù)計(jì)昂拉地韋將在流感藥物市場中占據(jù)重要份額。2023年國內(nèi)主流流感藥奧司他韋和瑪巴洛沙韋線下渠道合計(jì)銷售額超85億元。昂拉地韋上市后預(yù)期憑借差異化機(jī)制和臨床優(yōu)勢(shì),滿足未被滿足的臨床需求。

從市場空間來看,流感藥物市場的需求在新冠疫情后顯著增長,據(jù)悉,全球流感藥物市場預(yù)計(jì)在2030年將達(dá)到15.1億美元,并在預(yù)測(cè)期內(nèi)以4.8%的復(fù)合年增長率增長。疊加國家對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)的支持力度不斷加大,眾生藥業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)符合政策導(dǎo)向,有希望獲得更多的政策支持和市場機(jī)會(huì)。

綜合而言,眾生藥業(yè)的流感藥物布局不僅滿足了當(dāng)前流感防治的臨床需求,更著眼于未來市場的潛力。隨著昂拉地韋等創(chuàng)新藥的陸續(xù)上市,眾生藥業(yè)有望在流感藥物市場中脫穎而出,其為流感患者提供更有效治療選擇的同時(shí)也在為全球流感防治貢獻(xiàn)中國力量。有分析人士表示,憑借創(chuàng)新產(chǎn)品的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)以及各適應(yīng)癥的廣闊市場空間,有理由相信,其未來將在流感藥物市場中脫穎而出,成為醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的黑馬。

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