9月20日，華東醫(yī)藥全資子公司華東醫(yī)藥（杭州）有限公司宣布與四環(huán)醫(yī)藥旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司，就其已上市創(chuàng)新產(chǎn)品惠優(yōu)靜（脯氨酸加格列凈片）在中國大陸的商業(yè)化權(quán)益達成獨家戰(zhàn)略合作?；輧?yōu)靜是惠升生物在中國獲批上市的治療2型糖尿病的SGLT-2抑制劑。

8月27日，華東醫(yī)藥宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（下稱“中美華東”）近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（下稱“美國FDA”）的通知，中美華東向美國FDA申報的磺達肝癸鈉注射液的新藥簡略申請（ANDA）已獲得批準。

今年上半年，公司工業(yè)微生物業(yè)務(wù)增長良好，在xRNA、特色原料藥＆中間體、大健康＆生物材料、動物保健四大板塊都在逐步發(fā)力，不斷強化產(chǎn)品研發(fā)及市場開拓能力建設(shè)，在國內(nèi)外大客戶拓展方面也取得積極成果，整體銷售趨勢持續(xù)向好。全年來看，工業(yè)微生物板塊業(yè)務(wù)增速將有望加快。

上半年內(nèi)，華東醫(yī)藥營利雙增，但其重要的醫(yī)美子公司Sinclair出現(xiàn)了營收下滑14%的情況。同時，在持續(xù)的增長焦慮中，企業(yè)開啟“買買買”模式，近一個月內(nèi)連下五單，披露的產(chǎn)品首付款約3億元人民幣。

2024年8月16日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月15日，共有36個機構(gòu)投資者披露持有華東醫(yī)藥A股股份，合計持股量達11.71億股，占華東醫(yī)藥總股本的66.73%。

2024年8月16日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為209.65億元，同比較去年同期上漲2.84%，歸母凈利潤為16.96億元，同比較去年同期上漲18.29%。

近日，公司全資子公司中美華東與其美國合作方美國vTv Therapeutics LLC已簽署項目終止確認函，中美華東決定終止TTP273項目的后續(xù)研發(fā)。截至公告披露日，公司TTP273項目累計直接研發(fā)投入總金額為1.969億元（含許可協(xié)議1000萬美元首付款及注冊里程碑付款），已在2018-2024年費用化列支。項目終止后，后續(xù)該項目無其他支出或費用需要處理。本次終止TTP273項目的研發(fā)，不會對公司當期及未來的生產(chǎn)經(jīng)營與業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

上半年實現(xiàn)營業(yè)收入209.65億元，同比增長2.84%；歸屬于上市公司股東的凈利潤16.96億元，同比增長18.29%；基本每股收益0.9675元。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利3.50元（含稅）。報告期內(nèi)核心子公司中美華東實現(xiàn)營業(yè)收入66.98億元（含CSO業(yè)務(wù)），同比增長10.63%，實現(xiàn)歸母凈利潤13.85億元，同比增長11.48%，凈資產(chǎn)收益率12.29%。上半年，公司醫(yī)藥商業(yè)板塊實現(xiàn)營業(yè)收入135.52億元，同比下降0.58%，累計實現(xiàn)凈利潤2.18億元，同比增長0.90%。報告期內(nèi)公司整體醫(yī)美板塊合計營業(yè)收入達到13.48億元（剔除內(nèi)部抵消因素），同比增長10.14%，醫(yī)美板塊整體盈利能力及對公司整體凈利潤貢獻度持續(xù)穩(wěn)步提升。

對華東醫(yī)藥來說，藝妙神州和科濟藥業(yè)的授權(quán)產(chǎn)品不存在直接競爭，反而豐富了華東醫(yī)藥在血液瘤上的布局。

華東醫(yī)藥公告，公司全資子公司華東醫(yī)藥（杭州）與藝妙神州簽訂產(chǎn)品獨家商業(yè)化合作協(xié)議。華東醫(yī)藥（杭州）獲得藝妙神州靶向CD19的自體CAR-T候選產(chǎn)品IM19嵌合抗原受體T細胞注射液于中國內(nèi)地的獨家商業(yè)化權(quán)益。華東醫(yī)藥（杭州）將向藝妙神州支付1.25億元首付款，以及最高不超過9.5億元的注冊及銷售里程碑付款。

與華東醫(yī)藥淵源頗深。

據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)，華東醫(yī)藥旗下的醫(yī)美在研產(chǎn)品——聚丙交酯-乙交酯面部提拉線收到醫(yī)療器械終止注冊審查告知書。這一產(chǎn)品來自華東醫(yī)藥2018年收購的Sinclair公司。

華東醫(yī)藥7月21日晚間公告，7月19日，公司、公司全資子公司華東醫(yī)藥（西安）博華制藥有限公司與貴州恒霸藥業(yè)有限責(zé)任公司等交易對方簽訂《關(guān)于收購貴州恒霸藥業(yè)有限責(zé)任公司股權(quán)的協(xié)議書》，博華制藥收購恒霸藥業(yè)100%股權(quán)，交易基礎(chǔ)價款5.2847億元，并將根據(jù)協(xié)議約定支付浮動對價。公司收購恒霸藥業(yè)，獲得傷科靈噴霧劑等產(chǎn)品，將進一步豐富公司外用制劑產(chǎn)品管線，強化公司外用制劑領(lǐng)域核心競爭力。

近日，譽顏制藥自主創(chuàng)新研發(fā)的注射用重組A型肉毒毒素YY001-002用于“治療成人上肢肌肉痙攣”的新適應(yīng)癥臨床試驗申請已獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心CDE批準。

華東醫(yī)藥目前獲得了澳宗生物依達拉奉口服片TTYP01在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)的獨家權(quán)益。依達拉奉是國內(nèi)腦保護領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品，但也因為曾被列入監(jiān)控目錄而備受質(zhì)疑。

華東醫(yī)藥公告，全資子公司中美華東與澳宗生物簽訂產(chǎn)品獨家許可協(xié)議。中美華東獲得澳宗生物的TTYP01片（依達拉奉片）所有適應(yīng)癥在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)的獨家許可，包括開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。中美華東將向澳宗生物支付1億元首付款，最高不超過11.85億元的開發(fā)、注冊及銷售里程碑付款，以及分級最高達兩位數(shù)的凈銷售額提成費。

7月1日晚，華東醫(yī)藥股份有限公司宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡稱“中美華東”）收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的注射用HDM2005藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展I期臨床試驗，適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。

6月3日，據(jù)華東醫(yī)藥消息，其全資子公司杭州中美華東制藥有限公司的口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002片用于超重或肥胖人群的體重管理（簡稱“減重適應(yīng)癥”）的中國Ⅱ期臨床試驗近日完成全部受試者入組，該研究由復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院李小英教授牽頭，在全國18家中心開展，旨在評估HDM1002片在超重及肥胖成人受試者中的安全性及有效性。