2月25日,華東醫(yī)藥股份有限公司宣布,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(下稱“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準(zhǔn),適應(yīng)癥為用于阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治療。
華東醫(yī)藥:GLP-1/GIP雙靶點長效激動劑HDM1005注射液新適應(yīng)癥中國IND獲得批準(zhǔn)
界面快報 · 來源:界面新聞
華東醫(yī)藥
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