貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）股東凱銘投資持股數(shù)量為80,064,000股，持股比例為19.13%，累計(jì)質(zhì)押股份數(shù)量為53,673,964股，占其所持股份的67.04%，占公司總股本的12.83%。

一年的時(shí)間里，國內(nèi)三代肺癌藥領(lǐng)域的玩家從此前的3個(gè)一下翻倍到6個(gè)。

公司目前沒有針對小核酸藥物的項(xiàng)目立項(xiàng)。

在EGFR-TKI這一市場中，貝達(dá)藥業(yè)的傳統(tǒng)優(yōu)勢已經(jīng)幾乎喪失殆盡。

貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)在互動(dòng)平臺(tái)上表示，公司尚無干細(xì)胞療法、腫瘤疫苗方面的藥品上市及在研項(xiàng)目立項(xiàng)。

貝達(dá)藥業(yè)04月20日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入7.36億元，同比增長38.40%，歸母凈利潤為9814萬元，同比增長90.95%。

貝達(dá)藥業(yè)證券部工作人員表示：公司在全鏈條推進(jìn)創(chuàng)新藥的開發(fā)和上市，所以全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展的每個(gè)環(huán)節(jié)對公司都有影響。今年的政府工作報(bào)告提出，將創(chuàng)新藥作為要加快發(fā)展的新興產(chǎn)業(yè)之一，預(yù)計(jì)未來整個(gè)經(jīng)營環(huán)境和政策環(huán)境會(huì)越來越好。相信未來會(huì)有更多貼近企業(yè)發(fā)展需要的具體舉措、政策陸續(xù)出臺(tái)，這對整個(gè)行業(yè)是一項(xiàng)重要的改變。小財(cái)注：近日，全鏈條支持創(chuàng)新藥的新提法獲得行業(yè)普遍關(guān)注，今日創(chuàng)新藥板塊大漲。（財(cái)聯(lián)社）

醫(yī)藥50ETF(512120)上漲2.10%，最新價(jià)報(bào)0.44元，盤中成交額已達(dá)940.31萬元，換手率2.65%。

今日，公司控股子公司Xcovery收到美國FDA的信件，美國FDA已完成有關(guān)恩沙替尼“擬用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療”（即一線適應(yīng)癥）上市許可申請相關(guān)申報(bào)文件的審查，確定申請材料完整，可以進(jìn)行實(shí)質(zhì)性審查。恩沙替尼是一種新型強(qiáng)效、高選擇性的新一代ALK抑制劑，是公司和Xcovery共同開發(fā)的自主創(chuàng)新藥。

貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)發(fā)布2023年度業(yè)績預(yù)告，預(yù)計(jì)凈利潤同比增長120%-150%，主要受益于藥品銷售穩(wěn)中有升。具體財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)將在年度報(bào)告中披露。投資者需謹(jǐn)慎決策。

預(yù)計(jì)2023年歸屬于上市公司股東的凈利潤3.2億元-3.7億元，同比增長120.05%-154.43%。報(bào)告期內(nèi)，公司藥品銷售穩(wěn)中有升，2023年預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入24億元至25億元之間。凱美納一線、二線、術(shù)后輔助適應(yīng)癥均納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》，進(jìn)一步延長凱美納生命周期，持續(xù)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)價(jià)值和市場價(jià)值。貝美納一線、二線治療適應(yīng)癥納入《國家醫(yī)保目錄》，銷售收入穩(wěn)步增長。貝安汀持續(xù)貢獻(xiàn)營收增量。同時(shí)，報(bào)告期內(nèi)兩款新藥賽美納和伏美納成功獲批上市并于2023年年底納入《國家醫(yī)保目錄》。

近期全國多個(gè)帶量采購結(jié)果公布，涵蓋藥品、器械、血制品等多個(gè)類別，總體降價(jià)幅度符合市場預(yù)期，邊際溫和改善趨勢明顯。展望2024年，國內(nèi)醫(yī)藥生物行業(yè)有望持續(xù)企穩(wěn)向好，政策環(huán)境進(jìn)一步轉(zhuǎn)暖；國際市場方面，創(chuàng)新藥海外授權(quán)、海外注冊上市有望取得更多成就，出海將成為重要的市場看點(diǎn)。可關(guān)注創(chuàng)新藥、特色器械連鎖藥店、醫(yī)療服務(wù)、二類疫苗、血制品等板塊及個(gè)股。建議關(guān)注：貝達(dá)藥業(yè)、康泰生物、國際醫(yī)學(xué)等。

公司產(chǎn)品鹽酸埃克替尼片、鹽酸恩沙替尼膠囊、甲磺酸貝福替尼膠囊以及伏羅尼布片納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，公司從C4Therapeutics,Inc（C4T）引進(jìn)的CFT8919片“擬用于攜帶表皮生長因子受體（EGFR）突變的局晚期或晚期非小細(xì)胞肺癌患者”的藥品臨床試驗(yàn)申請已獲得NMPA批準(zhǔn)開展。CFT8919是公司從C4T引進(jìn)的一種具有口服生物利用度的變構(gòu)BiDAC?降解劑，對攜帶EGFR外顯子21（L858R）突變具有良好的活性和選擇性。

眼科醫(yī)療概念逆勢走強(qiáng)，興齊眼藥大漲超12%，股價(jià)再創(chuàng)歷史新高。貝達(dá)藥業(yè)盤中一度漲超9%，榮昌生物、華廈眼科、普瑞眼科等跟漲。消息面上，2023年12月4日，美股眼科藥物公司EyePoint（EYPT）收漲177%，成交額為4.40億美元。此外根據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會(huì)2020 年發(fā)布的《中國眼健康白皮書》數(shù)據(jù)，我國近視人口從2016年5.4億人迅速增加至2020年6.6億人，全國人口近視發(fā)生率由39.2%升至47.1%，近視人數(shù)仍有不斷增加趨勢。

今日，2023年國家醫(yī)保談判在北京全國總工會(huì)國際交流中心正式開啟，百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、貝達(dá)藥業(yè)等醫(yī)藥企業(yè)將攜多個(gè)創(chuàng)新藥參與談判。今年國家醫(yī)保談判總共為期四天，388個(gè)品種通過了形式審查，國家醫(yī)保局預(yù)計(jì)于12月初公布今年目錄調(diào)整結(jié)果，從2024年1月1日起執(zhí)行新版目錄。業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為，由于今年國家醫(yī)保談判“簡易續(xù)約”規(guī)則進(jìn)一步優(yōu)化，目錄內(nèi)藥品降幅有望進(jìn)一步縮小。（財(cái)聯(lián)社）

貝達(dá)藥業(yè)今日大宗交易成交100萬股，成交額4371萬元，占當(dāng)日總成交額的12.31%，成交價(jià)43.71元，較市場收盤價(jià)折價(jià)21.4%。

貝達(dá)藥業(yè)(300558)：10月25日1筆大宗交易，折價(jià)率21.399%。

公司前三季度營業(yè)收入20.44億元，同比增長22.9%；歸母凈利潤3.05億元，同比增長196.38%，基本每股收益0.73元。公司新藥研發(fā)項(xiàng)目持續(xù)推進(jìn)，年初至報(bào)告期末累計(jì)研發(fā)投入72992.67萬元，較去年同期增長4.58%，占營業(yè)收入比例35.72%。 第三季度，公司實(shí)現(xiàn)營收7.30億元，同比增長78.24%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤為1.56億元，同比增長1833.29%。