華東醫(yī)藥11月5日公告,11月5日,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》,由中美華東申報的烏司奴單抗注射液(賽樂信?)(研發(fā)代碼:HDM3001/QX001S)的上市許可申請獲得批準(zhǔn),用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病。
截至目前,公司在HDM3001(QX001S)項目的研發(fā)直接投入總金額約為1.586億元。
界面快報 · 來源:界面新聞
華東醫(yī)藥11月5日公告,11月5日,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》,由中美華東申報的烏司奴單抗注射液(賽樂信?)(研發(fā)代碼:HDM3001/QX001S)的上市許可申請獲得批準(zhǔn),用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病。
截至目前,公司在HDM3001(QX001S)項目的研發(fā)直接投入總金額約為1.586億元。
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