莎普愛(ài)思1月15日公告,近日,公司從浙江省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉藥品GMP符合性檢查結(jié)果公告。依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江莎普愛(ài)思藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核,符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)。本次認(rèn)證車(chē)間為單劑量滴眼劑車(chē)間;截至2023年底,上述單劑量滴眼液生產(chǎn)線累計(jì)投入約11675.62萬(wàn)元。
莎普愛(ài)思:?jiǎn)蝿┝康窝蹌┸?chē)間通過(guò)藥品GMP符合性檢查
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莎普愛(ài)思
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