2024年8月27日，舒泰神(300204.SZ)發(fā)布2024年半年度報(bào)告。截至2024年8月26日，共有3個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有舒泰神A股股份，合計(jì)持股量達(dá)2.23億股，占舒泰神總股本的46.76%。

2024年8月27日，舒泰神(300204.SZ)發(fā)布2024年中報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為1.82億元，同比較去年同期上漲7.69%，歸母凈利潤(rùn)為-342.30萬(wàn)元。

舒泰神(300204.SZ)： 5%以上股東香塘集團(tuán)擬減持不超1%的公司股份

新冠特效藥概念股爆發(fā)，廣生堂20CM漲停，舒泰神漲逾12%，以嶺藥業(yè)漲近9%，紅日藥業(yè)漲逾8%。

8月2日，國(guó)家藥監(jiān)局同意在北京上海開(kāi)展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)。

創(chuàng)新藥板塊持續(xù)拉升，舒泰神20CM漲停，香雪制藥、睿智醫(yī)藥漲超10%，海欣股份、賽隆藥業(yè)等跟漲。消息面上，國(guó)家藥監(jiān)局同意在北京上海開(kāi)展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)。

舒泰神04月25日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入9498萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)46.09%，凈虧損377萬(wàn)元，虧損同比減少92.26%。

2024年4月17日舒泰神接受機(jī)構(gòu)調(diào)研，董事長(zhǎng)：周志文；獨(dú)立董事：趙利；總經(jīng)理：王超；董事會(huì)秘書(shū)、副總經(jīng)理：于茂榮參與接待，并回答了調(diào)研機(jī)構(gòu)提出的問(wèn)題。

終止部分項(xiàng)目在COVID-19適應(yīng)癥方向的研究工作。

舒泰神03月26日公告，2023年全年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入3.64億元，同比下降33.66%，凈虧損3.99億元，虧損同比增加1.02倍。

舒泰神(300204.SZ)公告稱，基于當(dāng)前新冠疫情形勢(shì)，決定終止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液、STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥項(xiàng)目在COVID-19適應(yīng)癥方向的研究工作。

預(yù)計(jì)2023年凈虧損3.44億元-4.21億元，上年同期虧損1.97億元；營(yíng)業(yè)收入約3.28億元–4.01億元，同比減少27.02%-40.29%；基本每股虧損0.72元/股–0.88元/股。受外部環(huán)境及行業(yè)政策等因素影響，報(bào)告期內(nèi)，公司主營(yíng)業(yè)務(wù)收入有所下降；報(bào)告期內(nèi)，在研項(xiàng)目的持續(xù)推進(jìn)致使公司研發(fā)投入維持在較高水平。

自公司2022年度向特定對(duì)象發(fā)行股票方案公布以來(lái)，公司與相關(guān)中介機(jī)構(gòu)積極推進(jìn)相關(guān)工作，現(xiàn)綜合考慮當(dāng)前資本市場(chǎng)行情、政策變化情況、公司發(fā)展規(guī)劃及市場(chǎng)融資環(huán)境等因素，經(jīng)與相關(guān)各方充分溝通及審慎分析后，公司決定終止向特定對(duì)象發(fā)行股票事項(xiàng)并撤回申請(qǐng)文件。按原計(jì)劃，公司擬向不超35位特定對(duì)象非公開(kāi)發(fā)行不超142,607,266股公司股份，預(yù)計(jì)募資不超3.81億元，將用于創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目。

近日，公司收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的STSA-1001注射液用于治療癌痛的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意本品開(kāi)展癌痛的臨床試驗(yàn)。STSA-1001注射液是一種重組抗NGF的全人源IgG1單克隆抗體注射液。該抗體可以有效阻斷NGF與其受體的結(jié)合，從而在疼痛疾病中有效抑制NGF信號(hào)通路，減少因過(guò)度神經(jīng)支配而引起的神經(jīng)性疼痛；同時(shí)也能有效阻斷NGF對(duì)傷害性離子通道/受體的活性和傷害性基因表達(dá)水平的調(diào)節(jié)作用，減輕傷害性疼痛，從而發(fā)揮治療疼痛的作用。

舒泰神在互動(dòng)平臺(tái)表示，公司目前生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)正常。

根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的公示信息，公司及全資子公司北京德豐瑞生物技術(shù)有限公司申請(qǐng)突破性治療品種的BDB-001注射液項(xiàng)目用于抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體（ANCA）相關(guān)性血管炎（AAV）近日完成公示，已被納入突破性治療品種名單。

持公司股份4147.27萬(wàn)股（占公司總股本的8.68%）的第二大股東香塘集團(tuán)有限公司計(jì)劃自公告披露之日起15個(gè)交易日后的3個(gè)月內(nèi)，以集中競(jìng)價(jià)方式減持公司股份不超過(guò)477.77萬(wàn)股（約占公司總股本的1%）。

根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部發(fā)布《關(guān)于印發(fā)》的通知，公司的產(chǎn)品復(fù)方聚乙二醇(3350)電解質(zhì)散（商標(biāo)：舒斯通?），經(jīng)談判首次納入《2023年國(guó)家醫(yī)保目錄》。復(fù)方聚乙二醇（3350）電解質(zhì)散適應(yīng)癥為用于治療2歲至11歲兒童慢性便秘，注冊(cè)分類為化學(xué)藥品3類，劑型為散劑。

12月11日，舒泰神發(fā)布公告稱，決定終止STSG-0002注射液臨床試驗(yàn)及后續(xù)開(kāi)發(fā)。