化學制藥板塊短線拉升，立方制藥4連板，歐康醫(yī)藥、舒泰神、星昊醫(yī)藥、康芝藥業(yè)、小方制藥、華納藥廠等跟漲。

在此之前，國內僅有一款鹽酸哌甲酯緩釋片的進口藥品批準文號，為2005年在國內獲批上市的強生專注達。

化學制藥板塊短線拉升，羅欣藥業(yè)、立方制藥漲停，山河藥輔、美諾華、森萱醫(yī)藥、天宇股份、昂利康、海翔藥業(yè)等跟漲。

立方制藥3月19日公告，控股子公司合肥諾瑞特制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的加替沙星滴眼液藥品注冊上市許可申請的《受理通知書》。加替沙星滴眼液用于眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎(包括角膜潰瘍)、眼科圍手術期的無菌化治療。本次申報是以日本千壽制藥株式會社的未進口原研藥品為參比制劑進行開發(fā)研究，為仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品(注冊分類為化藥3類)。

培育標的開展精神疾病領域的藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，藥品滿足上市條件后，公司擁有同等條件下的優(yōu)先代工權。立方投資總經(jīng)理鄧曉娟系公司董事，因此該交易構成關聯(lián)交易。

立方制藥披露2024年中期利潤分配預案，擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2元（含稅），以此初步計算，公司擬派發(fā)現(xiàn)金紅利合計3825.21萬元（含稅）。

立方制藥本次符合解除限售條件的激勵對象共計66名，可解除限售股票數(shù)量為78.6722萬股；預留授予部分第一個解除限售期符合解除限售條件的激勵對象共計21名，可解除限售股票數(shù)量為26.9652萬股

2024年10月30日，立方制藥(003020.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為11.25億元，同比較去年同期下降26.20%，歸母凈利潤為1.19億元，同比較去年同期下降30.57%。

2024年10月30日，立方制藥(003020.SZ)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月29日，共有6個機構投資者披露持有立方制藥A股股份，合計持股量達4737.45萬股，占立方制藥總股本的24.73%。

2024年8月31日，立方制藥(003020.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為7.69億元，同比較去年同期下降39.32%，歸母凈利潤為7743.09萬元，同比較去年同期下降40.95%。

2024年5月8日立方制藥接受機構調研，董事長：季俊虬；副董事長：鄧曉娟；總經(jīng)理：崔歡喜；獨立董事：李進華；副總經(jīng)理、董事會秘書：夏軍等人參與接待，并回答了調研機構提出的問題。

立方制藥04月30日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.34億元，同比下降58.90%，實現(xiàn)歸母凈利潤3037萬元，同比下降54.08%。

立方制藥04月23日公告，2023年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入19.01億元，同比下降26.31%，歸母凈利潤為2.27億元，同比增長8.33%。

全資子公司合肥誠志生物制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的伊曲康唑口服液《藥品注冊證書》。伊曲康唑口服液屬于全身用抗感染藥-全身用抗真菌藥-三唑類衍生物，主要用于治療HIV陽性或免疫系統(tǒng)低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。

公司二甲雙胍格列吡嗪片通過仿制藥質量和療效一致性評價。二甲雙胍格列吡嗪片是二甲雙胍和格列吡嗪的復方制劑，適用于飲食、運動療法不能充分有效控制血糖的II型糖尿病患者，原研進口產(chǎn)品目前未在國內上市。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于甲磺酸多沙唑嗪緩釋片《藥品補充申請批準通知書》。公司甲磺酸多沙唑嗪緩釋片通過仿制藥質量和療效一致性評價。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的適應癥為：良性前列腺增生對癥治療；高血壓。

本次解除限售股份為公司部分首次公開發(fā)行前已發(fā)行的股份，解除限售股份的數(shù)量為74,408,334股，占公司總股本的46.60%。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的甲磺酸多沙唑嗪《化學原料藥上市申請批準通知書》。甲磺酸多沙唑嗪為選擇性α1-腎上腺受體阻滯劑，臨床用于治療原發(fā)性輕-中度高血壓以及良性前列腺增生。

鹽酸羥考酮緩釋片2023年獲批的生產(chǎn)計劃為1300萬片，現(xiàn)階段重點在于持續(xù)開拓市場，覆蓋醫(yī)療終端，未來在此基礎上實現(xiàn)銷售的增長。目前公司鹽酸羥考酮緩釋片10mg為國產(chǎn)首仿獨家規(guī)格，在醫(yī)療終端開發(fā)上具備一定優(yōu)勢。