2024年8月31日，健友股份(603707.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為21.43億元，同比較去年同期下降6.99%，歸母凈利潤為4.05億元，同比較去年同期下降35.15%。

該筆交易更像是雙方各取所需。

在此次肝素原料藥價格波動中，健友股份、海普瑞和常山藥業(yè)都出現(xiàn)了上市以來首次虧損。

公司子公司健進制藥于近日收美國FDA簽發(fā)的奧沙利鉑注射液，50mg/10mL和100mg/20mL（5mg/mL）（單劑量）的ANDA批準通知（ANDA號：217348）。奧沙利鉑注射液是一種鉑類藥物，與氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合用藥，用于原發(fā)腫瘤完全切除的III期結(jié)腸癌患者的輔助治療和晚期結(jié)直腸癌的治療。

健友股份(603707.SH)發(fā)布了2023年度業(yè)績預(yù)虧公告。該公司預(yù)計2023年度歸屬于上市公司股東的凈利潤將在-2億元至-1億元之間，扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤預(yù)計在-2.3億元至-1.3億元之間。

醫(yī)藥股盤中反彈，健友股份、通化金馬漲超8%，共同藥業(yè)、辰欣藥業(yè)、東誠藥業(yè)、人福醫(yī)藥等漲幅居前。

上交所向健友股份發(fā)出監(jiān)管工作函，涉及對象包括上市公司，中介機構(gòu)及其相關(guān)人員，針對公司業(yè)績預(yù)虧及存貨減值事宜。

健友股份(603707)公告表示，公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局注射用伏立康唑藥品注冊批件，該藥品適用于治療成人和2歲及2歲以上兒童患者的真菌感染。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的注射用伏立康唑，0.2g規(guī)格的藥品注冊證書（藥品批準文號為國藥準字H20243003）。本品為一種廣譜的三唑類抗真菌藥，適用于治療成人和2歲及2歲以上兒童患者的真菌感染。主要用于進展性、可能威脅生命的真菌感染患者的治療。預(yù)防接受異基因造血干細胞移植(HSCT)的高危患者的侵襲性真菌感染。

子公司健進制藥有限公司產(chǎn)品于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于核準簽發(fā)氟尿嘧啶注射液（規(guī)格：10ml：0.5g）藥品注冊證書的通知。氟尿嘧啶注射液的抗瘤譜較廣，主要用于治療消化道腫瘤，或較大劑量氟尿嘧啶治療絨毛膜上皮癌。亦常用于治療乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宮頸癌、膀胱癌及皮膚癌等。

子公司健進制藥有限公司（于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的注射用塞替派，15mg/瓶和100mg/瓶的ANDA批準通知。注射用塞替派是烷基化藥物，用于治療乳腺或卵巢腺癌，控制惡性胸腔積液和治療膀胱淺表性乳頭狀癌。截至目前，公司在注射用塞替派，15mg/瓶和100mg/瓶研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣1062.35萬元。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的注射用米卡芬凈鈉，50mg和100mg規(guī)格的藥品注冊證書。該藥品適應(yīng)癥為由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染：真菌血癥、呼吸道真菌病、胃腸道真菌病。截至目前，公司在注射用米卡芬凈鈉（又名：注射用米卡芬凈）研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約2898.61萬元。

公司決定終止向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)換公司債券事項。原擬發(fā)行可轉(zhuǎn)債總額不超過9.4億元（含），其中6.6億元用于高端生化藥品生產(chǎn)基地建設(shè)項目，2.8億元用于補充流動資金。

11月15日共47家公司被機構(gòu)調(diào)研，按調(diào)研機構(gòu)類型看，基金參與30家公司的調(diào)研活動，其中，5家以上基金扎堆調(diào)研公司共4家。金太陽最受關(guān)注，參與調(diào)研的基金達10家；健友股份、思瑞浦等分別獲9家、7家基金集體調(diào)研。（證券時報）

9月19日，共有43只個股獲券商買入評級，其中15只個股公布了目標價格。按最高目標價計算，健友股份、邁為股份、虹軟科技目標漲幅排名居前，漲幅分別達101.51%、97.47%、84.25%。從評級調(diào)整方向來看，35只個股評級維持不變，1只個股評級獲調(diào)高，7只個股為首次評級。此外，有1只個股獲多家券商關(guān)注，鹽津鋪子獲評級數(shù)量居前，分別有4家券商給予評級。從獲買入評級個股所屬Wind行業(yè)來看，半導(dǎo)體與半導(dǎo)體生產(chǎn)設(shè)備、食品、飲料與煙草、軟件與服務(wù)買入評級個股數(shù)量最多，分別有7只、6只、5只。

截至當日，公司股票在任意連續(xù)三十個交易日中已有十五個交易日的收盤價低于當期轉(zhuǎn)股價格的90%，觸發(fā)“健友轉(zhuǎn)債”轉(zhuǎn)股價格向下修正條款。經(jīng)公司第五屆董事會第四次會議審議，公司董事會決定本次不向下修正轉(zhuǎn)股價格，同時在未來6個月內(nèi)（即2023年9月15日至2024年3月14日），如再次觸發(fā)“健友轉(zhuǎn)債”轉(zhuǎn)股價格向下修正條款的，亦不提出向下修正方案。在此期間之后（從2024年3月15日起計算），若再次觸發(fā)“健友轉(zhuǎn)債”轉(zhuǎn)股價格向下修正條款，屆時公司董事會將再次召開會議決定是否行使“健友轉(zhuǎn)債”轉(zhuǎn)股價格的向下修正權(quán)利。

公司于近日收到加拿大衛(wèi)生部簽發(fā)的依諾肝素鈉注射液批準通知。依諾肝素鈉注射液適應(yīng)癥為預(yù)防靜脈血栓栓塞性疾?。A(yù)防靜脈內(nèi)血栓形成），特別是與骨科或普外手術(shù)有關(guān)的血栓形成。治療已形成的深靜脈血栓，伴或不伴有肺栓塞，臨床癥狀不嚴重，不包括需要外科手術(shù)或溶栓劑治療的肺栓塞。治療不穩(wěn)定性心絞痛及非Q波心肌梗死，與阿司匹林合用。用于血液透析體外循環(huán)中，防止血栓形成。

子公司產(chǎn)品普樂沙福注射液獲得美國FDA批準。該藥物與粒細胞集落刺激因子(G-CSF)聯(lián)用，適用于非霍奇金淋巴瘤或多發(fā)性骨髓瘤患者動員造血干細胞(HSC)進入外周血，以便于完成HSC采集與自體移植。

公司全資子公司香港健友（被許可方代表）及香港健友控股子公司Meitheal（被許可方）擬與Xentria簽署許可協(xié)議，Xentria授予被許可方在許可區(qū)域開發(fā)和商業(yè)化XTMAB的獨占許可，并向被許可方/被許可方代表轉(zhuǎn)讓與XTMAB相關(guān)的專利、技術(shù)和專有知識。交易標的定價為8000萬美元。XTMAB是一種腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑，旨在穩(wěn)定免疫失調(diào)。本次購買的XTMAB-16項目尚處于臨床二期階段，許可協(xié)議簽署后需要由Xentria繼續(xù)完成后續(xù)研發(fā)工作，最終上述許可藥物能否成功獲批上市存在一定不確定性。

公司子公司健進制藥有限公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（美國FDA）簽發(fā)的鹽酸布比卡因注射液，125mg/50mL（2.5mg/mL）和250mg/50mL（5mg/mL），多劑量的ANDA批準通知。鹽酸布比卡因注射液是酰胺類長效局部麻醉藥，用于局部浸潤麻醉和外周神經(jīng)阻滯。