賽諾菲中國8月28日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心正式授予Tzield?（Teplizumab，替利珠單抗(擬)）優(yōu)先審評資格，這預(yù)示著國內(nèi)首個用于1型糖尿病早期干預(yù)的藥物已進入審評“快車道”。

賽諾菲8月1日在一份聲明中表示，計劃在德國法蘭克福BioCampus新建一座胰島素生產(chǎn)廠。到2029年，該工廠的投資總額將達到約13億歐元。聲明稱，新工廠的目標是確保為糖尿病患者長期供應(yīng)胰島素，同時加強歐洲的供應(yīng)安全。

賽諾菲7月25日公布第二季度業(yè)績，第二季度銷售額107.5億歐元，預(yù)計104.2億歐元。第二季度Dupixent產(chǎn)品凈銷售額33億歐元，預(yù)計31.6億歐元；Beyfortus凈銷售額1800萬歐元，預(yù)計1450萬歐元；Aubagio凈銷售額1.07億歐元，估計為8840萬歐元；疫苗銷售額11.4億歐元，預(yù)計11億歐元；流感疫苗銷售額1.15億歐元，預(yù)計9780萬歐元；生物制藥凈銷售額94.4億歐元，預(yù)計91億歐元。

7月16日消息，據(jù)消息人士透露，法國制藥商賽諾菲將于本周二提交其消費者健康部門的收購報價。（回聲報）

據(jù)賽諾菲消息，公司針對所有嬰兒的呼吸道合胞病毒（RSV）預(yù)防手段——長效單克隆抗體樂唯初（尼塞韋單抗注射液）在中國正式商業(yè)上市。據(jù)了解，該產(chǎn)品新藥上市申請于2023年12月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，是國內(nèi)首個且目前唯一獲批用于嬰兒預(yù)防合胞病毒引起下呼吸道感染的創(chuàng)新手段。（財聯(lián)社?盧阿峰）

賽諾菲公司7月3日發(fā)布聲明稱，歐盟監(jiān)管機構(gòu)批準其藥物Dupixent用于歐洲慢性阻塞性肺病成人患者。這一決定使Dupixent成為歐盟約22萬慢性阻塞性肺病成人患者的第一種靶向療法。賽諾菲表示，美國食品和藥物管理局也在審查這種藥物，并可能在9月27日前做出決定；中國的監(jiān)管機構(gòu)也在考慮該藥物。

7月1日消息，消息人士稱，賽諾菲計劃斥資13億至15億歐元在德國法蘭克福新建一座生產(chǎn)廠，公司已在法蘭克福-赫希斯特（Frankfurt-H?chst）擁有一家胰島素生產(chǎn)廠，新廠將取代該廠。公司管理層尚未做出最終決定，但廠址建設(shè)工程的準備工作已經(jīng)開始。

6月27日，臨床階段生物技術(shù)公司Vigil Neuroscience宣布，賽諾菲以每股7.44美元的價格對該公司戰(zhàn)略投資4000萬美元。消息發(fā)布后，Vigil Neuroscience盤前一度上漲近60%。

陳吉寧說，生物醫(yī)藥是上海重點發(fā)展的三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一。我們積極發(fā)揮改革開放試驗田作用，圍繞基礎(chǔ)研究、臨床試驗、審批監(jiān)管、健康保險等出臺一系列先行先試政策舉措，以更具競爭力的創(chuàng)新優(yōu)勢、產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢、市場優(yōu)勢和綜合成本優(yōu)勢，全鏈條推動生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展，切實增進人民健康福祉。賽諾菲是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)，歡迎把握上海產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型機遇，進一步加大在滬投資布局力度，把更多創(chuàng)新研發(fā)和生產(chǎn)制造放在上海。我們將持續(xù)營造市場化、法治化、國際化一流營商環(huán)境，不斷優(yōu)化重點企業(yè)“服務(wù)包”制度，以更高效對接、更優(yōu)質(zhì)服務(wù)、更便利條件，增強企業(yè)在滬發(fā)展的長期性、穩(wěn)定性、可預(yù)期性，更好實現(xiàn)合作共贏。

6月26日消息，據(jù)知情人士透露，法國制藥巨頭賽諾菲已經(jīng)開始對其價值200億美元的消費者健康部門征集初步投標，已要求潛在的競購者在7月中旬之前進行第一輪出價。與此同時，賽諾菲正在為該部門可能的上市做準備。

6月26日消息，知情人士稱，賽諾菲公司已就其價值200億美元的消費者健康部門征集初步投標。知情人士說，賽諾菲已要求潛在的收購者在7月中旬之前提出第一輪競標。

5月31日，賽諾菲宣布，該公司的嬰幼兒鼻噴呼吸道合胞病毒減毒活疫苗（簡稱RSVt疫苗，SP0125）已獲得中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心批準，可開展臨床研究。這是自2020年新版《藥品注冊管理辦法》實施以來，中國第一個加入國際多中心臨床試驗（MRCT）的兒童疫苗。同時，該疫苗也是全球首個設(shè)計用于預(yù)防呼吸道合胞病毒（RSV）引起疾病的嬰幼兒疫苗，可為6至24月齡的嬰幼兒提供保護。

賽諾菲6月1日公告稱，對美國特拉華州法院的判決感到失望，并打算提出上訴。賽諾菲稱，沒有可靠的科學證據(jù)表明胃灼熱藥物Zantac致癌。賽諾菲將繼續(xù)致力于抗辯和保證Zantac的安全性，并將繼續(xù)針對這些索賠進行積極抗辯，醫(yī)學界、科學界和監(jiān)管部門已對這些索賠進行了廣泛評估，并認為這些索賠毫無根據(jù)。

當?shù)貢r間5月31日，賽諾菲和再生元宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）采納了一項積極意見，建議在歐盟批準Dupixent（度普利尤單抗）治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）成人患者。兩項3期試驗表明，Dupixent 可顯著減少COPD的急性加重并改善肺功能。預(yù)計歐盟委員會將在未來幾個月內(nèi)宣布對Dupixent申請的最終決定。

在喊出“All in AI”的大半年之后，賽諾菲宣布要和OpenAI一起做藥。

賽諾菲5月21日宣布，同F(xiàn)ormation Bio和OpenAI達成協(xié)議，將合作構(gòu)建AI驅(qū)動軟件以加速藥物開發(fā)，更高效地為患者提供新藥。賽諾菲表示，與OpenAI的合作將使其能夠訪問專有數(shù)據(jù)，F(xiàn)ormation Bio則將提供額外的工程資源。

5月13日，賽諾菲宣布投資超過10億歐元，在其位于法國的生產(chǎn)基地建立新的生物生產(chǎn)能力，這項新投資將創(chuàng)造500多個工作崗位。

諾瓦瓦克斯醫(yī)藥美股盤前漲超200%，公司與賽諾菲達成數(shù)十億美元合作。

諾瓦瓦克斯醫(yī)藥美股盤前漲超180%，公司與賽諾菲達成數(shù)十億美元合作。

諾瓦瓦克斯宣布與賽諾菲達成一項獨家許可協(xié)議，雙方將聯(lián)合商業(yè)化諾瓦瓦克斯新冠疫苗，并共同開發(fā)新冠-流感組合疫苗。諾瓦瓦克斯將獲得5億美元的預(yù)付款，以及高達7億美元的開發(fā)、監(jiān)管和發(fā)布里程碑付款，總計高達12億美元。