嚴(yán)重資不抵債？

自主研發(fā)“多而不強(qiáng)”。

葛蘭素史克12月5日發(fā)布聲明稱，與智飛生物達(dá)成一致，修訂雙方去年10月簽署的《獨(dú)家經(jīng)銷和聯(lián)合推廣協(xié)議》條款。根據(jù)協(xié)議，葛蘭素史克向智飛生物獨(dú)家供應(yīng)重組帶狀皰疹疫苗，并許可智飛生物根據(jù)約定在合作區(qū)域內(nèi)營銷、推廣、進(jìn)口并經(jīng)銷有關(guān)產(chǎn)品。聲明稱，修訂后的協(xié)議將原定的3年期（2024至2026年) 延長8年至2034年，并調(diào)整了預(yù)期銷量。根據(jù)修訂后協(xié)議，智飛生物還同意與葛蘭素史克獨(dú)家合作，探討在中國大陸商業(yè)化呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的潛在合作，初步合作期限為10年，前提是該疫苗獲監(jiān)管部門批準(zhǔn)。

12月5日，生物技術(shù)公司Rgenta Therapeutics宣布與葛蘭素史克（GSK）簽訂一項(xiàng)多年期多靶點(diǎn)的戰(zhàn)略研究合作協(xié)議，旨在推進(jìn)新型靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑在腫瘤等多個(gè)疾病領(lǐng)域的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。據(jù)合作協(xié)議，Rgenta將獲得高達(dá)4600萬美元的現(xiàn)金預(yù)付款和行權(quán)前里程碑款項(xiàng)，并還可能從每個(gè)靶點(diǎn)中獲得近5億美元的選擇權(quán)行使費(fèi)用、研究、開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，以及分級專利費(fèi)和潛在的股權(quán)投資。GSK則擁有將合作范圍擴(kuò)展到其他靶點(diǎn)的選擇權(quán)。

在第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)，葛蘭素史克（GSK）攜多款重磅疫苗參展。同時(shí)，企業(yè)還主辦了“深化醫(yī)防融合，共筑健康中國”主題圓桌論壇，積極探索醫(yī)防融合創(chuàng)新模式，為推動(dòng)我國疫苗預(yù)防體系建設(shè)貢獻(xiàn)力量。

在近期強(qiáng)勢反攻行情后，港股醫(yī)藥板塊震蕩調(diào)整，恒生醫(yī)藥ETF（159892）10月14日上漲1.56%，收盤價(jià)0.521，自近期高位（0.603）回落幅度已近14%。

葛蘭素史克公司10月9日宣布已與10家原告公司達(dá)成協(xié)議，這些原告公司共代表了93%（約80000起）在美國州法院待決的起訴葛蘭素史克的胃灼熱藥物Zantac責(zé)任案件。根據(jù)這些協(xié)議，葛蘭素史克將支付總額高達(dá)22億美元的款項(xiàng)，以解決這些案件，該協(xié)議預(yù)計(jì)將于2025年上半年末全面實(shí)施，協(xié)議條款保密。葛蘭素史克在和解的原則協(xié)議中未承認(rèn)任何責(zé)任。

英國制藥商葛蘭素史克周三表示，該公司已同意就加利福尼亞州的兩起訴訟達(dá)成和解，這兩起訴訟均稱其停產(chǎn)的胃灼熱藥物Zantac會(huì)致癌。葛蘭素史克在一份聲明中說，葛蘭素史克不承認(rèn)在這兩項(xiàng)和解中負(fù)有任何責(zé)任。

此次頒證的跨國公司地區(qū)總部和外資研發(fā)中心中，有19家企業(yè)屬于上海重點(diǎn)發(fā)展產(chǎn)業(yè)，包括電子信息、生命健康、高端裝備、時(shí)尚消費(fèi)等。如世界知名制藥企業(yè)英國葛蘭素史克設(shè)立中國區(qū)總部，全球先進(jìn)功能性材料制造商日本日東電工設(shè)立外資研發(fā)中心。行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)較多，如法國最大的會(huì)展企業(yè)智奧會(huì)展、全球領(lǐng)先的礦業(yè)公司英美資源設(shè)立中國區(qū)總部。同時(shí)，企業(yè)能級水平較高，45家企業(yè)中有9家大中華區(qū)及以上區(qū)域總部、事業(yè)部總部及全球研發(fā)中心，如日本松下在滬設(shè)立機(jī)電事業(yè)部中國區(qū)總部，美國奧的斯在滬設(shè)立全球研發(fā)中心等。

在HPV高價(jià)疫苗的開發(fā)上，萬泰生物此前或許做了“兩手準(zhǔn)備”，一方面與GSK合作，一方面自研。

7月3日，葛蘭素史克公司與CureVac公司在新的許可協(xié)議中重新起草了mRNA疫苗合作協(xié)議，該協(xié)議賦予葛蘭素史克公司開發(fā)流感和新冠候選疫苗（包括組合疫苗）的全部權(quán)利。CureVac將獲得4億歐元的預(yù)付款，以及高達(dá)10.5億歐元的里程碑和版稅。CureVac保留對之前合作中未披露和臨床前驗(yàn)證的其他傳染病靶點(diǎn)的獨(dú)家權(quán)利，以及在任何其他傳染病或其他適應(yīng)癥領(lǐng)域獨(dú)立開發(fā)和合作開發(fā)mRNA疫苗的自由。CureVac正在進(jìn)行的針對輝瑞/BioNTech的專利訴訟不受新協(xié)議的影響。

葛蘭素史克公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月10日宣布，公司尋求對美國特拉華州法院做出的有關(guān)贊坦可（Zantac）訴訟提起上訴，要求特拉華州法院對該裁決進(jìn)行中間審查。此前特拉華州一名法官批準(zhǔn)繼續(xù)審理逾7萬起針對該公司已停用的胃灼熱藥物贊坦可（Zantac）的訴訟。

在美國特拉華州法院對胃灼熱藥物Zantac的裁決后，葛蘭素史克股票今日在倫敦市場大跌近10%。

葛蘭素史克公司5月16日宣布，擬出售赫力昂（Haleon）公司約3.85億股普通股，相當(dāng)于赫力昂已發(fā)行股本的約4.2%，是葛蘭素史克在赫力昂的全部股份。

5月13日，葛蘭素史克宣布，其HIV藥物專研合資公司ViiV Healthcare卡替拉韋鈉片和卡替拉韋注射液近日同時(shí)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于有感染風(fēng)險(xiǎn)的成人和青少年（體重≥35kg）進(jìn)行HIV-1暴露前預(yù)防（PrEP），以降低性傳播感染HIV-1的風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)合安全的性行為措施以達(dá)到更好的HIV-1 PrEP效果。

5月6日，根據(jù)葛蘭素史克發(fā)布的2024年第一季度財(cái)報(bào)，總營收為74億英磅，包含新冠方案同比增長10%，不包含新冠方案同比增長13%；核心運(yùn)營利潤為24億英磅，包含新冠方案同比增長27%；每股總收益為25.7便士，同比下降19%。

帝亞吉?dú)W2月20日發(fā)布聲明稱，葛蘭素史克首席財(cái)務(wù)官Julie Brown將于8月5日加入帝亞吉?dú)W擔(dān)任非執(zhí)行董事，接替Alan Stewart任審計(jì)委員會(huì)主席。加入葛蘭素史克前，Julie Brown曾任巴寶莉首席運(yùn)營官、財(cái)務(wù)官兼執(zhí)行董事。

葛蘭素史克2月15日宣布已完成對美國臨床階段生物制藥服務(wù)商Aiolos Bio的收購。根據(jù)協(xié)議條款，葛蘭素史克將支付10億美元的預(yù)付款和多至4億美元的里程碑付款。此外，葛蘭素史克將負(fù)責(zé)向恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)支付里程碑及分級特許權(quán)使用費(fèi)。

本次政治協(xié)商會(huì)議開幕式上，除與會(huì)委員外，一批外籍人士獲邀出席開幕式。

1月10日，葛蘭素史克宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）近期已批準(zhǔn)新可來?（美泊利珠單抗注射液）用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療。據(jù)介紹，新可來是中國首個(gè)針對這一適應(yīng)癥的靶向人源抗白介素-5（IL-5）單克隆抗體生物制劑。