公司于近日收到由河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《河南省藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查結果告知書》，公司他達拉非原料藥通過藥品GMP符合性檢查。他達拉非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。用于治療男性勃起功能障礙和肺動脈高壓。

公司已收到某項目補助資金的第二期撥款，金額達到人民幣730萬元。

2024年10月22日，新天地(301277.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為5.37億元，同比較去年同期上漲9.62%，歸母凈利潤為1.42億元，同比較去年同期上漲3.75%。

新天地（301277.SZ）本次上市流通的限售股為公司首次公開發(fā)行前已發(fā)行股份，解除限售股東戶數(shù)共計1戶，解除限售股份的數(shù)量為210萬股，上市流通日期為2024年7月15日（星期一）。

合成生物概念探底回升，魯抗醫(yī)藥7天4板，新天地大漲超10%，潤都股份、富士萊、拓新藥業(yè)、萊茵生物等跟漲。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的艾司奧美拉唑鎂原料藥《化學原料藥上市申請批準通知書》。艾司奧美拉唑鎂為質(zhì)子泵抑制藥，通過抑制胃壁細胞的H+K+-ATP酶，減少胃酸的分泌。該藥用于胃食管反流病，包括反流性食管炎的治療，已經(jīng)治愈的食管炎患者預防復發(fā)的長期治療，以及胃食管反流病的癥狀控制。

新天地03月26日公告，2023年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入6.51億元，同比增長3.84%，實現(xiàn)歸母凈利潤1.59億元，同比增長20.16%。

新天地(301277.SZ)披露年報，2023年實現(xiàn)營業(yè)收入6.51億元，同比增長3.84%；凈利潤1.59億元，同比增長20.16%

公司2023年實現(xiàn)營業(yè)收入6.51億元，同比上漲3.84%；歸母凈利潤1.59億元，同比上漲20.16%；基本每股收益0.79元。本次擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利4元（含稅），以資本公積金向全體股東每10股轉增4股。截至本報告簽署之日，公司的鹽酸利多卡因、鹽酸萘甲唑啉、維格列汀、利多卡因、鹽酸莫西沙星5個原料藥項目已通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心審評，完成備案登記。

公司于近日收到由河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《河南省藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查結果告知書》，檢查范圍為原料藥（鹽酸莫西沙星）。經(jīng)審查，該企業(yè)基本符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。公司原料藥鹽酸莫西沙星通過藥品GMP符合性檢查，表明公司相關產(chǎn)品和生產(chǎn)線符合GMP要求，有利于推動該產(chǎn)品在國內(nèi)生產(chǎn)并上市銷售。鹽酸莫西沙星為喹諾酮類抗生素，用于治療對本品敏感病原體引起的感染性疾病，如細菌性鼻竇炎、細菌性慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎、單純性皮膚及皮膚組織感染、復雜性腹腔內(nèi)感染、復雜性皮膚及皮膚組織感染等。

公司擬變更中文名稱及英文名稱，證券簡稱及證券代碼保持不變。公司中文名稱擬變更為新天地藥業(yè)股份有限公司，英文名稱擬變更為Newland?Pharmaceutical?Co.,Ltd。