三葉草生物11月30日在港交所公告，公司宣布Clinical Infectious Diseases發(fā)表了全球II/III期臨床試驗(yàn)SPECTRA（評(píng)估本公司的三聚體重組蛋白及已添加佐劑的COVID-19候選疫苗的保護(hù)效力及 安全性研究）的更多數(shù)據(jù)，相較于安慰劑受試者，接種SCB-2019（CpG 1018╱鋁 佐劑）新冠疫苗能降低新冠病毒在家庭成員中的傳播風(fēng)險(xiǎn)。
該研究數(shù)據(jù)表明相較于未接種疫苗的受感染家庭成員的家庭，接種過(guò)SCB-2019（CpG 1018╱鋁佐劑）受感染的家庭成員，其家庭接觸者感染新冠的可能性降低了 84%。在接種過(guò)SCB-2019（CpG 1018╱鋁佐劑）的受感染家庭成員的134名家庭接 觸者中，出現(xiàn)了1例新冠感染者；在未接種疫苗的受感染家庭成員的250名家庭接 觸者中，出現(xiàn)了12例感染者。
公司正在努力爭(zhēng)取2022年底前，完成向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、歐洲藥品管理局和世界衛(wèi)生組織對(duì)SCB-2019（CpG 1018╱鋁佐劑）的注冊(cè)申請(qǐng)遞交，獲得批準(zhǔn)后在中國(guó)和全球的商業(yè)化也將同步準(zhǔn)備。