三葉草生物-B9月20日在港交所公告,合同開發(fā)生產(chǎn)商(CDMO)已經(jīng)獲得歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證,用于生產(chǎn)三葉草生物主要的新冠候選疫苗SCB-2019(CpG1018/鋁佐劑)。該歐盟GMP認證與公司向歐洲藥品管理局已遞交的注冊申請相關(guān)聯(lián),為該CDMO成功通過愛爾蘭衛(wèi)生產(chǎn)品監(jiān)管局核查后獲得,標志著SCB-2019(CpG1018/鋁佐劑)的生產(chǎn)符合歐盟的質(zhì)量和安全標準。
三葉草生物-B:三葉草新冠候選疫苗獲得歐盟GMP認證
界面快報 · 來源:界面新聞
三葉草生物
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