8月4日，據(jù)港交所文件，真實生物科技有限公司向港交所提交上市申請書。 真實生物2012年成立于平頂山市，是一家集自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，主要從事抗病毒、抗腫瘤、心腦血管以及肝臟疾病等創(chuàng)新藥物的研發(fā)。
公司核心產(chǎn)品阿茲夫定為具有廣譜抗病毒活性的創(chuàng)新藥物，已分別于 2021年7月及2022年7月獲國家藥監(jiān)局附條件批準用于治療HIV感染及COVID-19，為中國公司研發(fā)的首個獲國家藥監(jiān)局批準用于治療COVID-19的口服直接抗病毒藥物。 公司已做好充分準備以啟動阿茲夫定的商業(yè)銷售。
于2022年7月，公司與復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè) （復星醫(yī)藥的一家附屬公司）就在中國內(nèi)地及潛在的全球若干區(qū)域聯(lián)合開發(fā)及復星醫(yī)藥 產(chǎn)業(yè)獨家商業(yè)化用于治療及預防HIV感染及COVID-19的阿茲夫定訂立戰(zhàn)略合作協(xié)議。公司已與中國多家領先藥品制造商（包括北京協(xié)和）訂立戰(zhàn)略協(xié)議，為公司生產(chǎn)及供應阿茲夫定的活性藥物成分（API）及片劑。公司亦具備自行生產(chǎn)能力，年產(chǎn)能約為十億片劑阿茲夫定。公司認為，其基于自有及合約產(chǎn)能的結合將能夠生產(chǎn)足夠數(shù)量的阿茲夫定以滿足市場需求。
公司表示，利用阿茲夫定作為核苷類藥物的潛在抗腫瘤活性（其已被證明會干擾癌細胞中核酸的合成），公司亦在開發(fā)阿茲夫定以治療若干類型的血液腫瘤。臨床前體外研究結果表明，阿茲夫定對多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤及急性白血病癌細胞系具有有效活性。公司已完成阿茲夫定治療該等類型血液腫瘤的臨床前研究，并計劃于2023年下半年向國家藥監(jiān)局提交IND申請。
財務數(shù)據(jù)顯示，2020年、2021年及2022年前5月，公司其他收入及收益分別是6.8萬元、137.6萬元、845.1萬元，期間虧損分別是1.51億元、1.97億元、2.18億元。
