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賽諾菲加速買買買背后,大藥廠難逃中年危機(jī)

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賽諾菲加速買買買背后,大藥廠難逃中年危機(jī)

如今的賽諾菲頻頻下注也就不難理解,畢竟這些交易中就有可能藏著下一個(gè)重磅大單品。

文|氨基財(cái)經(jīng)  

2020年之前,輝瑞、賽諾菲、默沙東、葛蘭素史克四巨頭平分疫苗天下。然而,一場(chǎng)新冠疫情打破了疫苗四巨頭之間微妙的平衡。

輝瑞靠著新冠疫苗年入367億美元,重回宇宙大藥廠巔峰之位;默沙東雖然疫苗失敗,但好在還能通過新冠口服藥分一杯羹;葛蘭素史克也有一款新冠中和抗體,另外還有佐劑貢獻(xiàn)收入。

反觀賽諾菲,新冠疫苗、口服藥均折戟。同行紛紛趕上新冠造富列車,讓本就有些“青黃不接”的賽諾菲,壓力更是山大。

過去幾年,賽諾菲已經(jīng)略顯疲態(tài)。2018年,賽諾菲在全球制藥排行榜還能位列前五,2021年則滑至第八名。

2020年,賽諾菲營(yíng)收360億歐元,同比減少0.2%;2021年,賽諾菲營(yíng)收377.61億歐元,同比增長(zhǎng)7.1%,其中,僅達(dá)必妥一款藥物就占據(jù)了13.9%的份額,是賽諾菲銷售額最大的產(chǎn)品,承載了其全部希望。

達(dá)必妥的峰值,賽諾菲已經(jīng)看到130億歐元,若按2021年?duì)I收算,占比將達(dá)35%。

除了達(dá)必妥,曾經(jīng)的重磅單品甘精胰島素來得時(shí)、依諾肝素和波立維都面臨專利懸崖,份額正在被生物仿制藥蠶食;后續(xù)管線則青黃不接,難以找到達(dá)必妥之后的接棒者。

雖然達(dá)必妥的專利在2028年才會(huì)過期,但專利懸崖出現(xiàn)后,藥物銷售下滑速度非??臁?duì)比之下,一個(gè)潛力新藥銷售則需要幾年的爬坡才能扛起大梁。

更要命的是,目前賽諾菲的管線中,還未有能接替達(dá)必妥大任的種子選手。賽諾菲必須未雨綢繆,找到下一款有可能成為大單品的藥物,以應(yīng)對(duì)“中年危機(jī)”。

事實(shí)上,不止賽諾菲,中年危機(jī)可以說是大藥企都難以逃避的宿命。

規(guī)模越大壓力越大。核心在于,藥企如果擁有一款“能打”的重磅藥品,前期這款藥物將會(huì)帶領(lǐng)巨額收益,但專利到期后,這款藥物又將產(chǎn)生一個(gè)難以填補(bǔ)的“天坑”。

這也是為什么,如今的賽諾菲正在加速通過并購(gòu)、合作,尋找未來能夠?yàn)檫_(dá)必妥“填坑”的藥物。

動(dòng)作不斷的賽諾菲

事實(shí)上,最近一年多以來賽諾菲對(duì)新技術(shù)的布局十分積極。無論是熱門的ADC領(lǐng)域,還是前沿技術(shù)mRNA領(lǐng)域,賽諾菲均有涉及。

先說ADC。第一三共之后,ADC的潛力已被證明。有頭有臉的大藥廠管線中都少不了ADC,賽諾菲自然也不例外。

3月16日,賽諾菲與ADC領(lǐng)域排名第一的公司Seagen達(dá)成合作,二者將共同負(fù)擔(dān)多達(dá)三個(gè)癌癥靶點(diǎn)ADC的開發(fā)費(fèi)用,并在未來平分利潤(rùn)。

不了解的人或許會(huì)以為這是賽諾菲ADC布局的開始。但其實(shí)在ADC領(lǐng)域,賽諾菲早有布局。

2003年,賽諾菲便通過與 ImmunoGen的合作進(jìn)入ADC領(lǐng)域。

不過,早早布局ADC的賽諾菲卻是屢戰(zhàn)屢敗。2015年、2018年賽諾菲的兩款A(yù)DC藥物紛紛失敗,目前其管線中只剩一款A(yù)DC藥物SAR408701。

這次通過與Seagen合作,或許能增加賽諾菲在ADC領(lǐng)域的勝算,一洗接連失敗的陰霾。

ADC之外,賽諾菲也在mRNA疫苗領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力。2021年8月3日,諾菲以32億美元的價(jià)格收購(gòu)mRNA疫苗公司Translate Bio。

事實(shí)上,在mRNA領(lǐng)域,賽諾菲的布局同樣不算晚。早在2018年6月,賽諾菲和Translate Bio達(dá)成合作和獨(dú)家許可協(xié)議,開發(fā)mRNA疫苗。

但遺憾的是,起了個(gè)大早賽諾菲卻趕了個(gè)晚集,沒能夠抓住mRNA技術(shù)發(fā)展的黃金機(jī)會(huì)——mRNA新冠疫苗。

新冠疫苗已充分展示了mRNA疫苗的潛力,輸?shù)羯习雸?chǎng)的賽諾菲,自然要蓄力為mRNA疫苗下半場(chǎng)做好準(zhǔn)備。通過收購(gòu)Translate Bio,賽諾菲押注新一代mRNA技術(shù),試圖在mRNA領(lǐng)域打一場(chǎng)翻身仗。

除了這兩大領(lǐng)域,賽諾菲還在多個(gè)新興技術(shù)均有布局,并購(gòu)交易動(dòng)作不斷。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2020年賽諾菲并購(gòu)交易有兩起,交易總額達(dá)67.6億美元。而在2021年,賽諾菲并購(gòu)交易多達(dá)五起,交易總額達(dá)82.45億美元,包括以12億美元收購(gòu)XPAT前抗體技術(shù)Amunix。

另外,賽諾菲還斥資53億美元與AI藥物研發(fā)公司共同開發(fā)15款腫瘤藥物;斥資60億美元與IGM Biosciences共同開發(fā)6款藥物等等。

不難看到,在新技術(shù)和新藥物方面,賽諾菲格外積極。新冠疫苗研發(fā)掉隊(duì),傳統(tǒng)治療領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)不再,成立于1973年賽諾菲,面對(duì)即將到來的中年危機(jī),不能再錯(cuò)過任何一個(gè)新風(fēng)口了。

大藥廠未雨綢繆

2021年財(cái)報(bào)顯示,賽諾菲營(yíng)收仍高達(dá)377.61億歐元,同比增長(zhǎng)7.1%,但其中僅達(dá)必妥一款藥物就占據(jù)了13.9%的份額,是賽諾菲銷售額最大的產(chǎn)品,也承載了賽諾菲的全部希望。

除了達(dá)必妥,曾經(jīng)的重磅藥物的市場(chǎng)份額都在被生物仿制藥蠶食。典型如賽諾菲的三大旗艦產(chǎn)品來得時(shí)、依諾肝素、波立維。

2018年時(shí),這三大旗艦產(chǎn)品合計(jì)銷售額為64.7億歐元,而在2021年這一數(shù)字為49億歐元,同比減少24%。

好在,達(dá)必妥的高增長(zhǎng)緩解了其他重磅藥品專利到期導(dǎo)致的收入下滑。2018年至2021年,達(dá)必妥的銷售額由7.88億歐元增長(zhǎng)到了52.7億歐元,增長(zhǎng)了6.6倍。達(dá)必妥的峰值,賽諾菲已經(jīng)看到130億歐元,若按2021年?duì)I收算,占比將達(dá)35%。

雖然達(dá)必妥的專利在2028年才會(huì)過期,但專利懸崖出現(xiàn)后,藥物銷售下滑速度非??臁?duì)比之下,一個(gè)潛力新藥銷售則需要幾年的爬坡才能扛起大梁。

這就會(huì)帶來一個(gè)不容忽視的問題,即達(dá)必妥專利到期后,屆時(shí)其百億歐元“大坑”又由誰來填?

在2021的年報(bào)中,賽諾菲將引領(lǐng)創(chuàng)新的重任交到了六款產(chǎn)品身上。那我們來看一下這六款產(chǎn)品中,是否有能夠成為重磅產(chǎn)品的潛力選手?

1)fitusiran

fitusiran為一種小干擾RNA(SiRNA),雖然其有望成為一種通用型血友病治療方法。不過fitusiran的安全性問題一直是盤踞在fitusiran上方的一朵烏云。

此前,fitusiran多次因?yàn)檠ㄊ录唤型ER床試驗(yàn)。在血栓事件后,fitusiran改用更低劑量藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn),劑量的變化也導(dǎo)致了fitusiran申報(bào)上市時(shí)間被延期到了2024年。fitusiran還需要更多的時(shí)間去證明自己。

2)Efanesoctocog alfa

Efanesoctocog alfa 是一種新型凝血因子VIII替代療法。

此前A型血友病患者預(yù)防治療一周需要進(jìn)行2-3次FVIII靜脈輸注,而Efanesoctocog alfa 則有望使患者能夠一周一次或更低頻率進(jìn)行預(yù)防治療。

在3月10日,賽諾菲宣布efanesoctocog alfa在治療12歲以上嚴(yán)重血友病A患者的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。

目前全球血友病市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)到百億美元,fitusiran和Efanesoctocog alfa若都能成功獲批上市,也能在一定程度上穩(wěn)固賽諾菲在血友病領(lǐng)域的地位。

3)Tolebrutinib

Tolebrutinib是一種口服選擇性、腦滲透性BTK抑制劑,目前處于臨床三期。

不過BTK抑制劑的競(jìng)爭(zhēng)不可謂不激烈,目前全球已有五款BTK抑制劑獲批上市。雖然在多發(fā)性硬化癥這一適應(yīng)癥上還沒有BTK獲批,但默克、羅氏均有布局,且也均處于臨床三期,未來這一適應(yīng)癥的競(jìng)爭(zhēng)壓力也不算小。

4)Amcenestrant

Amcenestrant是一種口服選擇性雌激素受體降解劑,旨在成為激素受體陽(yáng)性乳腺癌的新護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。

在腫瘤領(lǐng)域,Amcenestrant可以說是賽諾菲的希望,此前市場(chǎng)預(yù)計(jì)其2026年的銷售額為10億美元。

但可惜Amcenestrant出師未捷。3月14日賽諾菲宣布對(duì)于ER+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,Amcenestrant的二期研究未達(dá)到改善無進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)。

雖然圍繞Amcenestrant的其他臨床試驗(yàn)仍然在繼續(xù)進(jìn)行,但這次失敗無疑讓這款藥物能否成為重磅藥物打上了一個(gè)問號(hào)。

5)Nirsevimab

Nirsevimab為一款預(yù)防呼吸道合胞病毒 (RSV)的單抗,處于臨床三期,是賽諾菲最接近上市的創(chuàng)新藥。

RSV是一種常見的傳染性病毒,可感染呼吸道引起氣管炎和肺炎。目前為止,全球仍缺乏針對(duì)RSV的有效治療方法和預(yù)防疫苗。

Nirsevimab有望改變這一現(xiàn)狀,目前Nirsevimab已公布了臨床三期的積極結(jié)果,賽諾菲預(yù)計(jì)2022年Nirsevimab有望獲批。

不出意外的的話,Nirsevimab或許能成為首個(gè)為所有嬰兒提供持續(xù)預(yù)防RSV感染的手段。根據(jù)Evaluate pharma預(yù)測(cè),Nirsevimab2026年銷售額將達(dá)到4.7億美元。

值得一提的是,這一領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)激烈,葛蘭素史克和輝瑞針對(duì)RSV的疫苗研發(fā)也已經(jīng)到了臨床后期。通常來說,疫苗的定價(jià)將會(huì)比單抗低得多,那么未來如果要與疫苗同臺(tái)競(jìng)技,Nirsevimab不占優(yōu)勢(shì)。

不過,好在賽諾菲也布局了RSV疫苗SP0125,但在臨床進(jìn)度上SP0125并不在第一梯隊(duì)。

6)Amlitelimab

Amlitelimab處于臨床二期,是一款阻斷OX40L的IgG4單抗,用于治療特應(yīng)性皮炎。

Amlitelimab是賽諾菲通過收購(gòu)而獲得,其有望對(duì)現(xiàn)有療法反應(yīng)不佳的患者提供另一種治療選擇,加深Dupixent在皮炎領(lǐng)域構(gòu)筑的護(hù)城河。

整體來看,雖然達(dá)必妥的專利在2028年才會(huì)過期,但目前來看賽諾菲管線中還未有能接替達(dá)必妥大任的種子選手,賽諾菲必須未雨綢繆,找到下一款有可能成為大單品的藥物,以應(yīng)對(duì)中年危機(jī)。

逃不掉的專利懸崖

有句老話說得好,“少年不知愁滋味,老來方知行路難”。不止人生如此,藥企同樣難逃中年危機(jī)。

不過不同的是,藥企的中年危機(jī)來源于專利懸崖。

在藥品專利保護(hù)期滿后,層出不窮的仿制藥,會(huì)以更低價(jià)格爭(zhēng)奪市場(chǎng),導(dǎo)致創(chuàng)新藥的銷量和價(jià)格雙下降,總銷售規(guī)模斷崖式下滑。這就是所謂的“專利懸崖”。

專利懸崖的存在導(dǎo)致了,一家藥企如果有一個(gè)明星藥物,那么在早期這個(gè)藥物可以為藥企帶來高昂的回報(bào),但是藥物面臨專利懸崖的時(shí)候,這個(gè)藥物就變成了一個(gè)“天坑”。

需要一款或者多款藥物才能彌補(bǔ)這款藥物所帶來營(yíng)收下滑,若是沒有藥物來填補(bǔ)這一天坑,藥企業(yè)績(jī)會(huì)出現(xiàn)難以避免的下滑。

典型的例子是羅氏的三駕馬車貝伐珠單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗,2016年為羅氏貢獻(xiàn)208.65億瑞士法郎的營(yíng)收,占羅氏全年?duì)I收的67.8%。

但隨著三駕馬車接連迎來專利懸崖,生物類似藥開始進(jìn)場(chǎng)蠶食這三者的市場(chǎng)份額,羅氏三大核心產(chǎn)品銷量均出現(xiàn)下滑,2020年合計(jì)銷售額只有129.47億瑞士法郎,相比2019年減少了58億瑞士法郎,同比減少30%。

到了2021年,貝伐珠單抗和曲妥珠單抗、利妥昔單抗收入比去年分別下滑38%、37%和28%,合計(jì)銷售額只剩77.49億瑞士法郎。

雖然有Tecentriq、kadcyla等新藥有著還不錯(cuò)的增長(zhǎng),但老三駕馬車的頹勢(shì)還是使得羅氏的腫瘤業(yè)務(wù)板塊收入下滑11%。

實(shí)際上,專利懸崖一直都是各大藥企的困擾。

根據(jù)Evaluate Pharma的報(bào)告顯示,2018-2022年間因?qū)@麘已骂A(yù)計(jì)損失的藥品銷售額將達(dá)820億美元,其中跨國(guó)巨頭藥企在其中的份額不容小視。

如何減少專利懸崖對(duì)業(yè)績(jī)的影響,一直是各大藥企的難題。而在眾多的解題手段中,并購(gòu)成了最常用也是最簡(jiǎn)單的手段。

比如,面對(duì)自家“藥王”修美樂即將專利到期的問題,艾伯維2020年選擇641億美元收購(gòu)了醫(yī)美巨頭艾爾建。默沙東也是如此,為了應(yīng)對(duì)即將到來的專利懸崖,它正加快步伐買買買。

2020年,其先后收購(gòu)三家公司,合計(jì)接近32億美元;2021年2月,斥資18.5億美元收購(gòu)Pandion,以此拓展自身免疫疾病研發(fā)管線;9月30日,默沙東又宣布將以115億美元收購(gòu)Accleron制藥,以加強(qiáng)心血管管線。這將是默沙東史上第二大交易,第一大交易是411億美元收購(gòu)先靈葆雅,得到K藥。

重磅產(chǎn)品可遇不可求,即使是大藥企僅靠自研也很難不斷持續(xù)產(chǎn)出爆款藥物。

相比大藥企,Biotech們的創(chuàng)新能力無法忽視,它們往往能避開熱門靶點(diǎn),發(fā)現(xiàn)一些并不為大藥企所注意的小眾區(qū)域,因此新的藥物和技術(shù)也更可能誕生于Biotech。

FDA的數(shù)據(jù)也證明了這一點(diǎn)。2011年~2020年,十年間美國(guó)FDA批準(zhǔn)的410種新藥中,超過60%的產(chǎn)品都是由Biotech研發(fā)而來。因而大藥企也寄希望通過并購(gòu)小公司拿到潛在的重磅藥物。

說回賽諾菲,事實(shí)上如今的重磅大單品達(dá)必妥當(dāng)初也是其通過并購(gòu)得來的。如今的賽諾菲頻頻下注也就不難理解,畢竟這些交易中就有可能藏著下一個(gè)重磅大單品。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

賽諾菲

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如今的賽諾菲頻頻下注也就不難理解,畢竟這些交易中就有可能藏著下一個(gè)重磅大單品。

文|氨基財(cái)經(jīng)  

2020年之前,輝瑞、賽諾菲、默沙東、葛蘭素史克四巨頭平分疫苗天下。然而,一場(chǎng)新冠疫情打破了疫苗四巨頭之間微妙的平衡。

輝瑞靠著新冠疫苗年入367億美元,重回宇宙大藥廠巔峰之位;默沙東雖然疫苗失敗,但好在還能通過新冠口服藥分一杯羹;葛蘭素史克也有一款新冠中和抗體,另外還有佐劑貢獻(xiàn)收入。

反觀賽諾菲,新冠疫苗、口服藥均折戟。同行紛紛趕上新冠造富列車,讓本就有些“青黃不接”的賽諾菲,壓力更是山大。

過去幾年,賽諾菲已經(jīng)略顯疲態(tài)。2018年,賽諾菲在全球制藥排行榜還能位列前五,2021年則滑至第八名。

2020年,賽諾菲營(yíng)收360億歐元,同比減少0.2%;2021年,賽諾菲營(yíng)收377.61億歐元,同比增長(zhǎng)7.1%,其中,僅達(dá)必妥一款藥物就占據(jù)了13.9%的份額,是賽諾菲銷售額最大的產(chǎn)品,承載了其全部希望。

達(dá)必妥的峰值,賽諾菲已經(jīng)看到130億歐元,若按2021年?duì)I收算,占比將達(dá)35%。

除了達(dá)必妥,曾經(jīng)的重磅單品甘精胰島素來得時(shí)、依諾肝素和波立維都面臨專利懸崖,份額正在被生物仿制藥蠶食;后續(xù)管線則青黃不接,難以找到達(dá)必妥之后的接棒者。

雖然達(dá)必妥的專利在2028年才會(huì)過期,但專利懸崖出現(xiàn)后,藥物銷售下滑速度非???。對(duì)比之下,一個(gè)潛力新藥銷售則需要幾年的爬坡才能扛起大梁。

更要命的是,目前賽諾菲的管線中,還未有能接替達(dá)必妥大任的種子選手。賽諾菲必須未雨綢繆,找到下一款有可能成為大單品的藥物,以應(yīng)對(duì)“中年危機(jī)”。

事實(shí)上,不止賽諾菲,中年危機(jī)可以說是大藥企都難以逃避的宿命。

規(guī)模越大壓力越大。核心在于,藥企如果擁有一款“能打”的重磅藥品,前期這款藥物將會(huì)帶領(lǐng)巨額收益,但專利到期后,這款藥物又將產(chǎn)生一個(gè)難以填補(bǔ)的“天坑”。

這也是為什么,如今的賽諾菲正在加速通過并購(gòu)、合作,尋找未來能夠?yàn)檫_(dá)必妥“填坑”的藥物。

動(dòng)作不斷的賽諾菲

事實(shí)上,最近一年多以來賽諾菲對(duì)新技術(shù)的布局十分積極。無論是熱門的ADC領(lǐng)域,還是前沿技術(shù)mRNA領(lǐng)域,賽諾菲均有涉及。

先說ADC。第一三共之后,ADC的潛力已被證明。有頭有臉的大藥廠管線中都少不了ADC,賽諾菲自然也不例外。

3月16日,賽諾菲與ADC領(lǐng)域排名第一的公司Seagen達(dá)成合作,二者將共同負(fù)擔(dān)多達(dá)三個(gè)癌癥靶點(diǎn)ADC的開發(fā)費(fèi)用,并在未來平分利潤(rùn)。

不了解的人或許會(huì)以為這是賽諾菲ADC布局的開始。但其實(shí)在ADC領(lǐng)域,賽諾菲早有布局。

2003年,賽諾菲便通過與 ImmunoGen的合作進(jìn)入ADC領(lǐng)域。

不過,早早布局ADC的賽諾菲卻是屢戰(zhàn)屢敗。2015年、2018年賽諾菲的兩款A(yù)DC藥物紛紛失敗,目前其管線中只剩一款A(yù)DC藥物SAR408701。

這次通過與Seagen合作,或許能增加賽諾菲在ADC領(lǐng)域的勝算,一洗接連失敗的陰霾。

ADC之外,賽諾菲也在mRNA疫苗領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力。2021年8月3日,諾菲以32億美元的價(jià)格收購(gòu)mRNA疫苗公司Translate Bio。

事實(shí)上,在mRNA領(lǐng)域,賽諾菲的布局同樣不算晚。早在2018年6月,賽諾菲和Translate Bio達(dá)成合作和獨(dú)家許可協(xié)議,開發(fā)mRNA疫苗。

但遺憾的是,起了個(gè)大早賽諾菲卻趕了個(gè)晚集,沒能夠抓住mRNA技術(shù)發(fā)展的黃金機(jī)會(huì)——mRNA新冠疫苗。

新冠疫苗已充分展示了mRNA疫苗的潛力,輸?shù)羯习雸?chǎng)的賽諾菲,自然要蓄力為mRNA疫苗下半場(chǎng)做好準(zhǔn)備。通過收購(gòu)Translate Bio,賽諾菲押注新一代mRNA技術(shù),試圖在mRNA領(lǐng)域打一場(chǎng)翻身仗。

除了這兩大領(lǐng)域,賽諾菲還在多個(gè)新興技術(shù)均有布局,并購(gòu)交易動(dòng)作不斷。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2020年賽諾菲并購(gòu)交易有兩起,交易總額達(dá)67.6億美元。而在2021年,賽諾菲并購(gòu)交易多達(dá)五起,交易總額達(dá)82.45億美元,包括以12億美元收購(gòu)XPAT前抗體技術(shù)Amunix。

另外,賽諾菲還斥資53億美元與AI藥物研發(fā)公司共同開發(fā)15款腫瘤藥物;斥資60億美元與IGM Biosciences共同開發(fā)6款藥物等等。

不難看到,在新技術(shù)和新藥物方面,賽諾菲格外積極。新冠疫苗研發(fā)掉隊(duì),傳統(tǒng)治療領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)不再,成立于1973年賽諾菲,面對(duì)即將到來的中年危機(jī),不能再錯(cuò)過任何一個(gè)新風(fēng)口了。

大藥廠未雨綢繆

2021年財(cái)報(bào)顯示,賽諾菲營(yíng)收仍高達(dá)377.61億歐元,同比增長(zhǎng)7.1%,但其中僅達(dá)必妥一款藥物就占據(jù)了13.9%的份額,是賽諾菲銷售額最大的產(chǎn)品,也承載了賽諾菲的全部希望。

除了達(dá)必妥,曾經(jīng)的重磅藥物的市場(chǎng)份額都在被生物仿制藥蠶食。典型如賽諾菲的三大旗艦產(chǎn)品來得時(shí)、依諾肝素、波立維。

2018年時(shí),這三大旗艦產(chǎn)品合計(jì)銷售額為64.7億歐元,而在2021年這一數(shù)字為49億歐元,同比減少24%。

好在,達(dá)必妥的高增長(zhǎng)緩解了其他重磅藥品專利到期導(dǎo)致的收入下滑。2018年至2021年,達(dá)必妥的銷售額由7.88億歐元增長(zhǎng)到了52.7億歐元,增長(zhǎng)了6.6倍。達(dá)必妥的峰值,賽諾菲已經(jīng)看到130億歐元,若按2021年?duì)I收算,占比將達(dá)35%。

雖然達(dá)必妥的專利在2028年才會(huì)過期,但專利懸崖出現(xiàn)后,藥物銷售下滑速度非???。對(duì)比之下,一個(gè)潛力新藥銷售則需要幾年的爬坡才能扛起大梁。

這就會(huì)帶來一個(gè)不容忽視的問題,即達(dá)必妥專利到期后,屆時(shí)其百億歐元“大坑”又由誰來填?

在2021的年報(bào)中,賽諾菲將引領(lǐng)創(chuàng)新的重任交到了六款產(chǎn)品身上。那我們來看一下這六款產(chǎn)品中,是否有能夠成為重磅產(chǎn)品的潛力選手?

1)fitusiran

fitusiran為一種小干擾RNA(SiRNA),雖然其有望成為一種通用型血友病治療方法。不過fitusiran的安全性問題一直是盤踞在fitusiran上方的一朵烏云。

此前,fitusiran多次因?yàn)檠ㄊ录唤型ER床試驗(yàn)。在血栓事件后,fitusiran改用更低劑量藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn),劑量的變化也導(dǎo)致了fitusiran申報(bào)上市時(shí)間被延期到了2024年。fitusiran還需要更多的時(shí)間去證明自己。

2)Efanesoctocog alfa

Efanesoctocog alfa 是一種新型凝血因子VIII替代療法。

此前A型血友病患者預(yù)防治療一周需要進(jìn)行2-3次FVIII靜脈輸注,而Efanesoctocog alfa 則有望使患者能夠一周一次或更低頻率進(jìn)行預(yù)防治療。

在3月10日,賽諾菲宣布efanesoctocog alfa在治療12歲以上嚴(yán)重血友病A患者的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。

目前全球血友病市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)到百億美元,fitusiran和Efanesoctocog alfa若都能成功獲批上市,也能在一定程度上穩(wěn)固賽諾菲在血友病領(lǐng)域的地位。

3)Tolebrutinib

Tolebrutinib是一種口服選擇性、腦滲透性BTK抑制劑,目前處于臨床三期。

不過BTK抑制劑的競(jìng)爭(zhēng)不可謂不激烈,目前全球已有五款BTK抑制劑獲批上市。雖然在多發(fā)性硬化癥這一適應(yīng)癥上還沒有BTK獲批,但默克、羅氏均有布局,且也均處于臨床三期,未來這一適應(yīng)癥的競(jìng)爭(zhēng)壓力也不算小。

4)Amcenestrant

Amcenestrant是一種口服選擇性雌激素受體降解劑,旨在成為激素受體陽(yáng)性乳腺癌的新護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。

在腫瘤領(lǐng)域,Amcenestrant可以說是賽諾菲的希望,此前市場(chǎng)預(yù)計(jì)其2026年的銷售額為10億美元。

但可惜Amcenestrant出師未捷。3月14日賽諾菲宣布對(duì)于ER+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,Amcenestrant的二期研究未達(dá)到改善無進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)。

雖然圍繞Amcenestrant的其他臨床試驗(yàn)仍然在繼續(xù)進(jìn)行,但這次失敗無疑讓這款藥物能否成為重磅藥物打上了一個(gè)問號(hào)。

5)Nirsevimab

Nirsevimab為一款預(yù)防呼吸道合胞病毒 (RSV)的單抗,處于臨床三期,是賽諾菲最接近上市的創(chuàng)新藥。

RSV是一種常見的傳染性病毒,可感染呼吸道引起氣管炎和肺炎。目前為止,全球仍缺乏針對(duì)RSV的有效治療方法和預(yù)防疫苗。

Nirsevimab有望改變這一現(xiàn)狀,目前Nirsevimab已公布了臨床三期的積極結(jié)果,賽諾菲預(yù)計(jì)2022年Nirsevimab有望獲批。

不出意外的的話,Nirsevimab或許能成為首個(gè)為所有嬰兒提供持續(xù)預(yù)防RSV感染的手段。根據(jù)Evaluate pharma預(yù)測(cè),Nirsevimab2026年銷售額將達(dá)到4.7億美元。

值得一提的是,這一領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)激烈,葛蘭素史克和輝瑞針對(duì)RSV的疫苗研發(fā)也已經(jīng)到了臨床后期。通常來說,疫苗的定價(jià)將會(huì)比單抗低得多,那么未來如果要與疫苗同臺(tái)競(jìng)技,Nirsevimab不占優(yōu)勢(shì)。

不過,好在賽諾菲也布局了RSV疫苗SP0125,但在臨床進(jìn)度上SP0125并不在第一梯隊(duì)。

6)Amlitelimab

Amlitelimab處于臨床二期,是一款阻斷OX40L的IgG4單抗,用于治療特應(yīng)性皮炎。

Amlitelimab是賽諾菲通過收購(gòu)而獲得,其有望對(duì)現(xiàn)有療法反應(yīng)不佳的患者提供另一種治療選擇,加深Dupixent在皮炎領(lǐng)域構(gòu)筑的護(hù)城河。

整體來看,雖然達(dá)必妥的專利在2028年才會(huì)過期,但目前來看賽諾菲管線中還未有能接替達(dá)必妥大任的種子選手,賽諾菲必須未雨綢繆,找到下一款有可能成為大單品的藥物,以應(yīng)對(duì)中年危機(jī)。

逃不掉的專利懸崖

有句老話說得好,“少年不知愁滋味,老來方知行路難”。不止人生如此,藥企同樣難逃中年危機(jī)。

不過不同的是,藥企的中年危機(jī)來源于專利懸崖。

在藥品專利保護(hù)期滿后,層出不窮的仿制藥,會(huì)以更低價(jià)格爭(zhēng)奪市場(chǎng),導(dǎo)致創(chuàng)新藥的銷量和價(jià)格雙下降,總銷售規(guī)模斷崖式下滑。這就是所謂的“專利懸崖”。

專利懸崖的存在導(dǎo)致了,一家藥企如果有一個(gè)明星藥物,那么在早期這個(gè)藥物可以為藥企帶來高昂的回報(bào),但是藥物面臨專利懸崖的時(shí)候,這個(gè)藥物就變成了一個(gè)“天坑”。

需要一款或者多款藥物才能彌補(bǔ)這款藥物所帶來營(yíng)收下滑,若是沒有藥物來填補(bǔ)這一天坑,藥企業(yè)績(jī)會(huì)出現(xiàn)難以避免的下滑。

典型的例子是羅氏的三駕馬車貝伐珠單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗,2016年為羅氏貢獻(xiàn)208.65億瑞士法郎的營(yíng)收,占羅氏全年?duì)I收的67.8%。

但隨著三駕馬車接連迎來專利懸崖,生物類似藥開始進(jìn)場(chǎng)蠶食這三者的市場(chǎng)份額,羅氏三大核心產(chǎn)品銷量均出現(xiàn)下滑,2020年合計(jì)銷售額只有129.47億瑞士法郎,相比2019年減少了58億瑞士法郎,同比減少30%。

到了2021年,貝伐珠單抗和曲妥珠單抗、利妥昔單抗收入比去年分別下滑38%、37%和28%,合計(jì)銷售額只剩77.49億瑞士法郎。

雖然有Tecentriq、kadcyla等新藥有著還不錯(cuò)的增長(zhǎng),但老三駕馬車的頹勢(shì)還是使得羅氏的腫瘤業(yè)務(wù)板塊收入下滑11%。

實(shí)際上,專利懸崖一直都是各大藥企的困擾。

根據(jù)Evaluate Pharma的報(bào)告顯示,2018-2022年間因?qū)@麘已骂A(yù)計(jì)損失的藥品銷售額將達(dá)820億美元,其中跨國(guó)巨頭藥企在其中的份額不容小視。

如何減少專利懸崖對(duì)業(yè)績(jī)的影響,一直是各大藥企的難題。而在眾多的解題手段中,并購(gòu)成了最常用也是最簡(jiǎn)單的手段。

比如,面對(duì)自家“藥王”修美樂即將專利到期的問題,艾伯維2020年選擇641億美元收購(gòu)了醫(yī)美巨頭艾爾建。默沙東也是如此,為了應(yīng)對(duì)即將到來的專利懸崖,它正加快步伐買買買。

2020年,其先后收購(gòu)三家公司,合計(jì)接近32億美元;2021年2月,斥資18.5億美元收購(gòu)Pandion,以此拓展自身免疫疾病研發(fā)管線;9月30日,默沙東又宣布將以115億美元收購(gòu)Accleron制藥,以加強(qiáng)心血管管線。這將是默沙東史上第二大交易,第一大交易是411億美元收購(gòu)先靈葆雅,得到K藥。

重磅產(chǎn)品可遇不可求,即使是大藥企僅靠自研也很難不斷持續(xù)產(chǎn)出爆款藥物。

相比大藥企,Biotech們的創(chuàng)新能力無法忽視,它們往往能避開熱門靶點(diǎn),發(fā)現(xiàn)一些并不為大藥企所注意的小眾區(qū)域,因此新的藥物和技術(shù)也更可能誕生于Biotech。

FDA的數(shù)據(jù)也證明了這一點(diǎn)。2011年~2020年,十年間美國(guó)FDA批準(zhǔn)的410種新藥中,超過60%的產(chǎn)品都是由Biotech研發(fā)而來。因而大藥企也寄希望通過并購(gòu)小公司拿到潛在的重磅藥物。

說回賽諾菲,事實(shí)上如今的重磅大單品達(dá)必妥當(dāng)初也是其通過并購(gòu)得來的。如今的賽諾菲頻頻下注也就不難理解,畢竟這些交易中就有可能藏著下一個(gè)重磅大單品。

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