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映恩生物兩年賣了五款創(chuàng)新藥

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映恩生物兩年賣了五款創(chuàng)新藥

這并不是映恩生物出售的第一條管線。就在2023年,映恩生物接連與百歐恩泰(BioNTech)和百濟神州達成數(shù)筆商務(wù)拓展(BD)交易。

圖片來源:界面圖庫

界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

處在IPO階段的抗體偶聯(lián)藥物ADC新星映恩生物又賣出一款新藥

12月4日,映恩生物公告,與葛蘭素史克(GSK)已就一項潛在同類最佳抗體偶聯(lián)藥物DB-1324,達成獨家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,葛蘭素史克將獲得全球(不包括中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū))的獨家授權(quán),以推進該ADC藥物的研發(fā)與商業(yè)化進程。

DB-1324目前還處于臨床前開發(fā)階段,其研究方向可能針對胃腸道(GI)癌癥。

根據(jù)協(xié)議條款,葛蘭素史克將預(yù)先支付3000萬美元預(yù)付款及其他行權(quán)前里程碑付款以獲得在全球范圍內(nèi)(中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外)推進DB-1324研發(fā)和商業(yè)化的獨家授權(quán)許可。如果葛蘭素史克行使許可權(quán),映恩生物將收取行權(quán)費以及后續(xù)在開發(fā)、法規(guī)注冊和商業(yè)化不同階段的里程碑付款,最高可達9.75億美元。

商業(yè)化成功后,葛蘭素史克將對全球凈銷售額(中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外)支付不同比例的分級特許權(quán)使用費,并從中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)的凈銷售額中獲得特許權(quán)使用費。

這并不是映恩生物出售的第一條產(chǎn)品管線。就在2023,映恩生物接連與百歐恩泰(BioNTech)百濟神州達成數(shù)商務(wù)拓展BD交易。

根據(jù)招股書,2023年全年,映恩生物的產(chǎn)品、技術(shù)對外許可等收入高達17.87億元。這一數(shù)值已接近不少同類型公司的IPO融資額

2023年4月,百歐恩泰宣布引進映恩生物DB-1303、DB-1311兩款抗體偶聯(lián)藥物除大中華區(qū)以外的全球權(quán)益,預(yù)付款為1.7億美元,另有超15億美元里程碑付款,以及一定比例的銷售分成。

根據(jù)映恩生物招股書,作用靶點HER2的DB-1303的適應(yīng)證包括HER2表達子宮內(nèi)膜癌(EC)、HR+/HER2低表達乳腺癌(BC)等。作用靶點B7-H3的DB-1311適應(yīng)證包括小細胞肺癌(SCLC)、去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)等。

不到半年時間,2023年8月,百歐恩泰再宣布獲得映恩生物DB-1305除大中華區(qū)以外的全球權(quán)益。

根據(jù)映恩生物招股書,作用靶點TROP2的DB-1305的適應(yīng)證則包括卵巢癌(OC)、非小細胞肺癌(NSCLC)等。

此外,同年7月,百濟神洲也獲得了映恩生物另一款抗體偶聯(lián)藥物DB-1312的全球權(quán)益。該產(chǎn)品被開發(fā)用于單藥或與百濟神洲的PD-1替雷利珠單抗聯(lián)用,治療實體瘤,目前正處于臨床1期。

映恩生物的商務(wù)拓展交易之所以屢屢成功,離不開跨國藥企對抗體偶聯(lián)藥物的熱烈追捧。至如今體偶聯(lián)藥物已經(jīng)可以說是跨國藥企必須儲備的管線。

界面新聞曾報道,外資巨頭“掃貨”抗體偶聯(lián)藥。默沙東、輝瑞、禮來以及葛蘭素史克等全球知名藥企都在為抗體偶聯(lián)藥物瘋狂。

交易另一端,賣方名單日益豐富,既有映恩生物、宜聯(lián)生物專注于該領(lǐng)域的年輕生物科技公司,也有科倫制藥、石藥集團這樣的傳統(tǒng)大藥企

事實上,抗體偶聯(lián)藥物對于當前的國內(nèi)生物科技公司來說,是更有優(yōu)勢的領(lǐng)域。

此前一段時間,快速跟隨(fast-follow)是不少國內(nèi)創(chuàng)新藥企的研發(fā)策略。這種在國外藥企身后一擁而上、亦步亦趨的方式讓國內(nèi)新藥研發(fā)領(lǐng)域看似熱鬧,但實則競爭力有限。相較之下,抗體偶聯(lián)藥物領(lǐng)域“更適合”國內(nèi)生物科技公司的原因在于,不少業(yè)內(nèi)人士表示,當下抗體偶聯(lián)藥物并非“從0到1”的創(chuàng)新,而是“從1到99”的優(yōu)化、改進。

未來,該領(lǐng)域的發(fā)展方向在于篩選新的毒素,及配套連接子、偶聯(lián)方式??贵w偶聯(lián)藥物與抗體藥物不同的是整體的工藝投入變化,其要求遠高于抗體,需要大量高端人才和更多經(jīng)驗積累,這是國內(nèi)比較擅長的方面,也是目前國內(nèi)抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)火熱,且取得了一定成效,被跨國藥企認可的原因。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

百濟神州

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這并不是映恩生物出售的第一條管線。就在2023年,映恩生物接連與百歐恩泰(BioNTech)和百濟神州達成數(shù)筆商務(wù)拓展(BD)交易。

圖片來源:界面圖庫

界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

處在IPO階段的抗體偶聯(lián)藥物ADC新星映恩生物又賣出一款新藥。

12月4日,映恩生物公告,與葛蘭素史克(GSK)已就一項潛在同類最佳抗體偶聯(lián)藥物DB-1324,達成獨家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,葛蘭素史克將獲得全球(不包括中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū))的獨家授權(quán),以推進該ADC藥物的研發(fā)與商業(yè)化進程。

DB-1324目前還處于臨床前開發(fā)階段,其研究方向可能針對胃腸道(GI)癌癥。

根據(jù)協(xié)議條款,葛蘭素史克將預(yù)先支付3000萬美元預(yù)付款及其他行權(quán)前里程碑付款以獲得在全球范圍內(nèi)(中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外)推進DB-1324研發(fā)和商業(yè)化的獨家授權(quán)許可。如果葛蘭素史克行使許可權(quán),映恩生物將收取行權(quán)費以及后續(xù)在開發(fā)、法規(guī)注冊和商業(yè)化不同階段的里程碑付款,最高可達9.75億美元。

商業(yè)化成功后,葛蘭素史克將對全球凈銷售額(中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外)支付不同比例的分級特許權(quán)使用費,并從中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)的凈銷售額中獲得特許權(quán)使用費。

這并不是映恩生物出售的第一條產(chǎn)品管線就在2023,映恩生物接連與百歐恩泰(BioNTech)百濟神州達成數(shù)商務(wù)拓展BD交易。

根據(jù)招股書,2023年全年,映恩生物的產(chǎn)品、技術(shù)對外許可等收入高達17.87億元。這一數(shù)值已接近不少同類型公司的IPO融資額

2023年4月,百歐恩泰宣布引進映恩生物DB-1303、DB-1311兩款抗體偶聯(lián)藥物除大中華區(qū)以外的全球權(quán)益,預(yù)付款為1.7億美元,另有超15億美元里程碑付款,以及一定比例的銷售分成。

根據(jù)映恩生物招股書,作用靶點HER2的DB-1303的適應(yīng)證包括HER2表達子宮內(nèi)膜癌(EC)、HR+/HER2低表達乳腺癌(BC)等。作用靶點B7-H3的DB-1311適應(yīng)證包括小細胞肺癌(SCLC)、去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)等。

不到半年時間,2023年8月,百歐恩泰再宣布獲得映恩生物DB-1305除大中華區(qū)以外的全球權(quán)益。

根據(jù)映恩生物招股書,作用靶點TROP2的DB-1305的適應(yīng)證則包括卵巢癌(OC)、非小細胞肺癌(NSCLC)等。

此外,同年7月,百濟神洲也獲得了映恩生物另一款抗體偶聯(lián)藥物DB-1312的全球權(quán)益。該產(chǎn)品被開發(fā)用于單藥或與百濟神洲的PD-1替雷利珠單抗聯(lián)用,治療實體瘤,目前正處于臨床1期。

映恩生物的商務(wù)拓展交易之所以屢屢成功,離不開跨國藥企對抗體偶聯(lián)藥物的熱烈追捧。至如今,體偶聯(lián)藥物已經(jīng)可以說是跨國藥企必須儲備的管線

界面新聞曾報道,外資巨頭“掃貨”抗體偶聯(lián)藥默沙東、輝瑞、禮來以及葛蘭素史克等全球知名藥企都在為抗體偶聯(lián)藥物瘋狂。

交易另一端,賣方名單日益豐富,既有映恩生物、宜聯(lián)生物專注于該領(lǐng)域的年輕生物科技公司,也有科倫制藥、石藥集團這樣的傳統(tǒng)大藥企。

事實上,抗體偶聯(lián)藥物對于當前的國內(nèi)生物科技公司來說,是更有優(yōu)勢的領(lǐng)域。

此前一段時間,快速跟隨(fast-follow)是不少國內(nèi)創(chuàng)新藥企的研發(fā)策略。這種在國外藥企身后一擁而上、亦步亦趨的方式讓國內(nèi)新藥研發(fā)領(lǐng)域看似熱鬧,但實則競爭力有限。相較之下,抗體偶聯(lián)藥物領(lǐng)域“更適合”國內(nèi)生物科技公司的原因在于,不少業(yè)內(nèi)人士表示,當下抗體偶聯(lián)藥物并非“從0到1”的創(chuàng)新,而是“從1到99”的優(yōu)化、改進。

未來,該領(lǐng)域的發(fā)展方向在于篩選新的毒素,及配套連接子、偶聯(lián)方式??贵w偶聯(lián)藥物與抗體藥物不同的是整體的工藝投入變化,其要求遠高于抗體,需要大量高端人才和更多經(jīng)驗積累,這是國內(nèi)比較擅長的方面,也是目前國內(nèi)抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)火熱,且取得了一定成效,被跨國藥企認可的原因。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。