8月27日,華東醫(yī)藥宣布,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(下稱“中美華東”)近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(下稱“美國FDA”)的通知,中美華東向美國FDA申報(bào)的磺達(dá)肝癸鈉注射液的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA)已獲得批準(zhǔn)。
華東醫(yī)藥磺達(dá)肝癸鈉注射液獲美國FDA批準(zhǔn)上市
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
華東醫(yī)藥
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