羅欣藥業(yè)7月17日公告,公司下屬控股子公司羅欣安若維他藥業(yè)(成都)有限公司(以下簡稱“羅欣安若維他”)于2023年8月3日-11日期間接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)的CGMP現(xiàn)場檢查。近日,羅欣安若維他收到了美國FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告,確認(rèn)本次檢查已完成并通過現(xiàn)場檢查。本次檢查涉及產(chǎn)品為鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液,檢查范圍為6101車間(BFS無菌制劑)。
羅欣藥業(yè):子公司羅欣安若維他通過美國FDA現(xiàn)場檢查
界面快報 · 來源:界面新聞
羅欣藥業(yè)
- 營收金額披露不準(zhǔn)確、部分重要合同條款披露不完整等,羅欣藥業(yè)及董事長等收深交所監(jiān)管函
- 2連板羅欣藥業(yè):公司2024年半年度業(yè)績信息未對外提供
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