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美眾議院聽證會(huì)通過《生物安全法》,距離正式生效僅剩兩步

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美眾議院聽證會(huì)通過《生物安全法》,距離正式生效僅剩兩步

目前,眾議院聽證會(huì)也通過了《生物安全法》草案,此意味著參議院和眾議院版本的法案已進(jìn)入到同步推進(jìn)階段。美國《生物安全法》立法進(jìn)程又進(jìn)一步。

圖源:視覺中國

界面新聞?dòng)浾?| 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

對(duì)國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有重大影響的美國《生物安全法》立法進(jìn)程又向前一步。

美國時(shí)間5月15日上午10時(shí),美國眾議院監(jiān)督與問責(zé)委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱“眾議院”)針對(duì)新版《生物安全法》草案(編號(hào)H.R.8333)(以下稱“新版法案”)召開了聽證會(huì),并且以40票同意,1票反對(duì)的結(jié)果通過了該法案。

眾議院監(jiān)督和問責(zé)委員會(huì)主席詹姆斯·科默表示,“這項(xiàng)法案阻止美國稅款流向中國或其他外國對(duì)手擁有、經(jīng)營或控制的生物技術(shù)公司?!薄霸谶@些公司進(jìn)一步融入美國經(jīng)濟(jì)、大學(xué)系統(tǒng)和聯(lián)邦合同基礎(chǔ)之前,這項(xiàng)法案是保護(hù)美國敏感醫(yī)療數(shù)據(jù)免受中國侵害的必要步驟?!?/p>

此次眾議院聽證會(huì)通過的新版《生物安全法案》由美國共和黨眾議院議員Brad R. Wenstrup發(fā)起,為此前1月由共和黨眾議院議員Mike Gallagher發(fā)起的舊版《生物安全法案》的修訂版本。兩版法案相比,所涉企業(yè)在藥明康德、華大基因、華大智造及其子公司Complete Genomics的基礎(chǔ)上,明確新增藥明生物;新版法案在現(xiàn)有合同/產(chǎn)品的豁免期方面做出了一些調(diào)整,將美國生物醫(yī)藥行業(yè)與法案中被點(diǎn)名的中國生物技術(shù)公司的合作期限明確設(shè)定在2032年1月1日。這意味著,雙方都有一段緩沖期應(yīng)對(duì)變化。

此前,即美東時(shí)間3月6日,美國參議院國土安全與政府事務(wù)委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱“參議院”)舉行聽證會(huì),在此次聽證會(huì)上,《生物安全法案》(編號(hào):S.3558)以11票同意、1票反對(duì)的結(jié)果通過。值得注意的是,按照美國立法相關(guān)流程,該法案正式成為法律前,需要經(jīng)過參議院、眾議院各院全體會(huì)議表決通過,并將兩院通過的版本協(xié)調(diào)一致,最終遞交美國總統(tǒng)簽署。

目前,眾議院聽證會(huì)也通過了該法案,此意味著參議院和眾議院版本的法案已進(jìn)入到同步推進(jìn)階段。待兩院就法案細(xì)節(jié)進(jìn)行全體辯論和全體議員表決通過后,還需要關(guān)注兩院法案的“磨合”情況。兩院提交的法案版本必須修改到完全一致才能提交總統(tǒng)簽署,但此前參議院通過的法案并未設(shè)置美國市場(chǎng)與中國生物技術(shù)公司的“脫鉤”的緩沖期。

5月16日,藥明康德、藥明生物和華大基因股價(jià)走勢(shì)較為一致,開盤微漲后均出現(xiàn)不同程度下挫再大幅拉升,尾盤跳水。其中,藥明康德港股股價(jià)最大跌幅達(dá)到6.17%,藥明生物最大跌幅達(dá)到4.41%。

對(duì)此,藥明康德5月16日公告表示,新版法案的修訂內(nèi)容包括但不限于移除此前針對(duì)藥明康德的各種指稱;以及增加一項(xiàng)不溯及既往條款,即豁免在擬議限制性條款生效前簽訂的現(xiàn)有合同。然而,盡管美國政府機(jī)構(gòu)已有針對(duì)國家安全問題的評(píng)估程序,新版法案仍將藥明康德的公司名稱保留在“予以關(guān)注的生物技術(shù)公司”的定義中,藥明康德強(qiáng)烈反對(duì)這種未經(jīng)正當(dāng)程序的預(yù)設(shè)性且不合理的定義。

藥明康德認(rèn)為,其在過去沒有、現(xiàn)在和未來都不會(huì)對(duì)美國或任何其他國家構(gòu)成國家安全風(fēng)險(xiǎn),而且其也未曾受到美國政府機(jī)構(gòu)的任何制裁。公司亦再次重申,藥明康德既沒有人類基因組學(xué)業(yè)務(wù),而且公司的現(xiàn)有各類業(yè)務(wù)也不涉及在美國、中國或任何其他地區(qū)收集人類基因組數(shù)據(jù)。另外,藥明康德還表示將繼續(xù)和參議院、眾議院通過的兩個(gè)版本的法案立法過程中的相關(guān)方進(jìn)行溝通和對(duì)話。

華大基因回應(yīng)界面新聞?dòng)浾叻Q,公司在美國的業(yè)務(wù)主要為科研方面的服務(wù),且公司在全球經(jīng)營遵守所在國的法律法規(guī),并符合嚴(yán)格的數(shù)據(jù)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn),也不涉及到任何國家安全問題。華大基因稱,相關(guān)修訂后的《生物安全法》草案昨晚在美國眾議院監(jiān)督與問責(zé)委員會(huì)通過投票,但并不意味著最終立法,后續(xù)仍有修改或終止的可能性。公司將持續(xù)關(guān)注法案的進(jìn)展,評(píng)估潛在影響。

隨后,華大集團(tuán)在其官網(wǎng)發(fā)表聲明,稱:

  • H.R.8333以美國國家安全為由,企圖以立法手段干預(yù)正常市場(chǎng)秩序,妨礙公平競(jìng)爭(zhēng)。由于華大在美國不接觸個(gè)人數(shù)據(jù),不對(duì)美國國家安全造成任何威脅,因此,該草案對(duì)華大在美國市場(chǎng)的限制,將無益于美國國家安全,實(shí)際上只會(huì)加劇并擴(kuò)大美國本土公司在基因測(cè)序領(lǐng)域的壟斷態(tài)勢(shì)。
  • 公開資料顯示,美國一家處于壟斷地位的公司,對(duì)該草案進(jìn)行了大力游說。該公司曾被美國政府部門指責(zé)為“非法壟斷”公司。對(duì)于這種濫用立法程序扼殺競(jìng)爭(zhēng)、助長壟斷、阻礙美國甚至全球生命科學(xué)行業(yè)發(fā)展的行為,我們表示遺憾和驚訝。
  • 華大在美國不提供臨床檢測(cè)服務(wù),不接觸任何個(gè)人生物數(shù)據(jù)。華大的全球?qū)嶒?yàn)室嚴(yán)格遵守中國及國際數(shù)據(jù)隱私保護(hù)法規(guī)和條例,包括歐盟《通用數(shù)據(jù)保護(hù)條例》(GDPR)、美國病理學(xué)家協(xié)會(huì)(College of American Pathologists)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證、英國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)認(rèn)證(BS10012)等。
     

海外市場(chǎng)一直是藥明康德的主戰(zhàn)場(chǎng),據(jù)藥明康德2024年一季報(bào),其一季度實(shí)現(xiàn)營收79.82億元,其中來自美國客戶收入49億元,占總營收的五成。在2023年年報(bào)中,藥明康德披露各地區(qū)員工分布,在美員工共計(jì)1919人,其中美國的銷售人員最多,占藥明康德銷售人員總數(shù)的五成以上。藥明康德2023年的營收有65%來自美國市場(chǎng)。

藥明系在美投入不少。藥明康德在美國特拉華州的生產(chǎn)基地正在建設(shè)中,預(yù)計(jì)1期將于2026年正式投入使用。今年2月,全球首個(gè)TIL(腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)療法在美獲批,藥明康德子公司藥明生基也獲批在其費(fèi)城基地分析測(cè)試和生產(chǎn)該產(chǎn)品。

藥明生物在2023年年報(bào)中披露,將擴(kuò)大美國馬薩諸塞州伍斯特基地產(chǎn)能至3.6萬升,增強(qiáng)在美國的商業(yè)化產(chǎn)能。該基地預(yù)計(jì)將在2025年正式運(yùn)營,2026年投入GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)生產(chǎn)。目前,藥明生物美國共有400名員工,伍斯特基地全面運(yùn)營后將新增200個(gè)工作崗位。此外,其在美國賓夕法尼亞州、新澤西州的生產(chǎn)基地,波士頓研究服務(wù)中心已先后在2020年至2023年內(nèi)投入運(yùn)營。

但是浦銀國際研報(bào)分析稱,在2024年第一季度,美國生物安全法草案的負(fù)面影響已經(jīng)開始顯現(xiàn)。:一方面,美國生物安全法案草案已明顯影響Wuxi ATU業(yè)務(wù)(藥明康德的高端治療 CTDMO業(yè)務(wù))獲取新訂單和新客戶(由于涉及提取病人細(xì)胞,客戶擔(dān)憂增加),因此該板塊2024年第一季度的收入同比下跌13.6%、環(huán)比下跌0.4%。另一方面,個(gè)別早期研發(fā)客戶由于議案草案的擾動(dòng)取消了部分早期研發(fā)服務(wù)。

華興證券認(rèn)為,盡管該法案被美國國會(huì)通過還需要數(shù)年時(shí)間才會(huì)生效,但中美地緣政治沖突的升級(jí)可能會(huì)給藥明康德等在美國擁有核心原材料、技術(shù)和市場(chǎng)的中國制藥企業(yè)帶來難以預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)。

相較而言,華大基因在美國的業(yè)務(wù)占比較小,2022年及2023年,華大基因在美洲地區(qū)的營收分別為2.45億元、1.16億元,分別占總營收的3.47%、2.67%。華大基因仍以國內(nèi)市場(chǎng)為主,2023年國內(nèi)市場(chǎng)的營收比重占到了79.53%。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

藥明康德

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美眾議院聽證會(huì)通過《生物安全法》,距離正式生效僅剩兩步

目前,眾議院聽證會(huì)也通過了《生物安全法》草案,此意味著參議院和眾議院版本的法案已進(jìn)入到同步推進(jìn)階段。美國《生物安全法》立法進(jìn)程又進(jìn)一步。

圖源:視覺中國

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界面新聞編輯 | 謝欣

對(duì)國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有重大影響的美國《生物安全法》立法進(jìn)程又向前一步。

美國時(shí)間5月15日上午10時(shí),美國眾議院監(jiān)督與問責(zé)委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱“眾議院”)針對(duì)新版《生物安全法》草案(編號(hào)H.R.8333)(以下稱“新版法案”)召開了聽證會(huì),并且以40票同意,1票反對(duì)的結(jié)果通過了該法案。

眾議院監(jiān)督和問責(zé)委員會(huì)主席詹姆斯·科默表示,“這項(xiàng)法案阻止美國稅款流向中國或其他外國對(duì)手擁有、經(jīng)營或控制的生物技術(shù)公司?!薄霸谶@些公司進(jìn)一步融入美國經(jīng)濟(jì)、大學(xué)系統(tǒng)和聯(lián)邦合同基礎(chǔ)之前,這項(xiàng)法案是保護(hù)美國敏感醫(yī)療數(shù)據(jù)免受中國侵害的必要步驟?!?/p>

此次眾議院聽證會(huì)通過的新版《生物安全法案》由美國共和黨眾議院議員Brad R. Wenstrup發(fā)起,為此前1月由共和黨眾議院議員Mike Gallagher發(fā)起的舊版《生物安全法案》的修訂版本。兩版法案相比,所涉企業(yè)在藥明康德、華大基因、華大智造及其子公司Complete Genomics的基礎(chǔ)上,明確新增藥明生物;新版法案在現(xiàn)有合同/產(chǎn)品的豁免期方面做出了一些調(diào)整,將美國生物醫(yī)藥行業(yè)與法案中被點(diǎn)名的中國生物技術(shù)公司的合作期限明確設(shè)定在2032年1月1日。這意味著,雙方都有一段緩沖期應(yīng)對(duì)變化。

此前,即美東時(shí)間3月6日,美國參議院國土安全與政府事務(wù)委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱“參議院”)舉行聽證會(huì),在此次聽證會(huì)上,《生物安全法案》(編號(hào):S.3558)以11票同意、1票反對(duì)的結(jié)果通過。值得注意的是,按照美國立法相關(guān)流程,該法案正式成為法律前,需要經(jīng)過參議院、眾議院各院全體會(huì)議表決通過,并將兩院通過的版本協(xié)調(diào)一致,最終遞交美國總統(tǒng)簽署。

目前,眾議院聽證會(huì)也通過了該法案,此意味著參議院和眾議院版本的法案已進(jìn)入到同步推進(jìn)階段。待兩院就法案細(xì)節(jié)進(jìn)行全體辯論和全體議員表決通過后,還需要關(guān)注兩院法案的“磨合”情況。兩院提交的法案版本必須修改到完全一致才能提交總統(tǒng)簽署,但此前參議院通過的法案并未設(shè)置美國市場(chǎng)與中國生物技術(shù)公司的“脫鉤”的緩沖期。

5月16日,藥明康德、藥明生物和華大基因股價(jià)走勢(shì)較為一致,開盤微漲后均出現(xiàn)不同程度下挫再大幅拉升,尾盤跳水。其中,藥明康德港股股價(jià)最大跌幅達(dá)到6.17%,藥明生物最大跌幅達(dá)到4.41%。

對(duì)此,藥明康德5月16日公告表示,新版法案的修訂內(nèi)容包括但不限于移除此前針對(duì)藥明康德的各種指稱;以及增加一項(xiàng)不溯及既往條款,即豁免在擬議限制性條款生效前簽訂的現(xiàn)有合同。然而,盡管美國政府機(jī)構(gòu)已有針對(duì)國家安全問題的評(píng)估程序,新版法案仍將藥明康德的公司名稱保留在“予以關(guān)注的生物技術(shù)公司”的定義中,藥明康德強(qiáng)烈反對(duì)這種未經(jīng)正當(dāng)程序的預(yù)設(shè)性且不合理的定義。

藥明康德認(rèn)為,其在過去沒有、現(xiàn)在和未來都不會(huì)對(duì)美國或任何其他國家構(gòu)成國家安全風(fēng)險(xiǎn),而且其也未曾受到美國政府機(jī)構(gòu)的任何制裁。公司亦再次重申,藥明康德既沒有人類基因組學(xué)業(yè)務(wù),而且公司的現(xiàn)有各類業(yè)務(wù)也不涉及在美國、中國或任何其他地區(qū)收集人類基因組數(shù)據(jù)。另外,藥明康德還表示將繼續(xù)和參議院、眾議院通過的兩個(gè)版本的法案立法過程中的相關(guān)方進(jìn)行溝通和對(duì)話。

華大基因回應(yīng)界面新聞?dòng)浾叻Q,公司在美國的業(yè)務(wù)主要為科研方面的服務(wù),且公司在全球經(jīng)營遵守所在國的法律法規(guī),并符合嚴(yán)格的數(shù)據(jù)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn),也不涉及到任何國家安全問題。華大基因稱,相關(guān)修訂后的《生物安全法》草案昨晚在美國眾議院監(jiān)督與問責(zé)委員會(huì)通過投票,但并不意味著最終立法,后續(xù)仍有修改或終止的可能性。公司將持續(xù)關(guān)注法案的進(jìn)展,評(píng)估潛在影響。

隨后,華大集團(tuán)在其官網(wǎng)發(fā)表聲明,稱:

  • H.R.8333以美國國家安全為由,企圖以立法手段干預(yù)正常市場(chǎng)秩序,妨礙公平競(jìng)爭(zhēng)。由于華大在美國不接觸個(gè)人數(shù)據(jù),不對(duì)美國國家安全造成任何威脅,因此,該草案對(duì)華大在美國市場(chǎng)的限制,將無益于美國國家安全,實(shí)際上只會(huì)加劇并擴(kuò)大美國本土公司在基因測(cè)序領(lǐng)域的壟斷態(tài)勢(shì)。
  • 公開資料顯示,美國一家處于壟斷地位的公司,對(duì)該草案進(jìn)行了大力游說。該公司曾被美國政府部門指責(zé)為“非法壟斷”公司。對(duì)于這種濫用立法程序扼殺競(jìng)爭(zhēng)、助長壟斷、阻礙美國甚至全球生命科學(xué)行業(yè)發(fā)展的行為,我們表示遺憾和驚訝。
  • 華大在美國不提供臨床檢測(cè)服務(wù),不接觸任何個(gè)人生物數(shù)據(jù)。華大的全球?qū)嶒?yàn)室嚴(yán)格遵守中國及國際數(shù)據(jù)隱私保護(hù)法規(guī)和條例,包括歐盟《通用數(shù)據(jù)保護(hù)條例》(GDPR)、美國病理學(xué)家協(xié)會(huì)(College of American Pathologists)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證、英國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)認(rèn)證(BS10012)等。
     

海外市場(chǎng)一直是藥明康德的主戰(zhàn)場(chǎng),據(jù)藥明康德2024年一季報(bào),其一季度實(shí)現(xiàn)營收79.82億元,其中來自美國客戶收入49億元,占總營收的五成。在2023年年報(bào)中,藥明康德披露各地區(qū)員工分布,在美員工共計(jì)1919人,其中美國的銷售人員最多,占藥明康德銷售人員總數(shù)的五成以上。藥明康德2023年的營收有65%來自美國市場(chǎng)。

藥明系在美投入不少。藥明康德在美國特拉華州的生產(chǎn)基地正在建設(shè)中,預(yù)計(jì)1期將于2026年正式投入使用。今年2月,全球首個(gè)TIL(腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)療法在美獲批,藥明康德子公司藥明生基也獲批在其費(fèi)城基地分析測(cè)試和生產(chǎn)該產(chǎn)品。

藥明生物在2023年年報(bào)中披露,將擴(kuò)大美國馬薩諸塞州伍斯特基地產(chǎn)能至3.6萬升,增強(qiáng)在美國的商業(yè)化產(chǎn)能。該基地預(yù)計(jì)將在2025年正式運(yùn)營,2026年投入GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)生產(chǎn)。目前,藥明生物美國共有400名員工,伍斯特基地全面運(yùn)營后將新增200個(gè)工作崗位。此外,其在美國賓夕法尼亞州、新澤西州的生產(chǎn)基地,波士頓研究服務(wù)中心已先后在2020年至2023年內(nèi)投入運(yùn)營。

但是浦銀國際研報(bào)分析稱,在2024年第一季度,美國生物安全法草案的負(fù)面影響已經(jīng)開始顯現(xiàn)。:一方面,美國生物安全法案草案已明顯影響Wuxi ATU業(yè)務(wù)(藥明康德的高端治療 CTDMO業(yè)務(wù))獲取新訂單和新客戶(由于涉及提取病人細(xì)胞,客戶擔(dān)憂增加),因此該板塊2024年第一季度的收入同比下跌13.6%、環(huán)比下跌0.4%。另一方面,個(gè)別早期研發(fā)客戶由于議案草案的擾動(dòng)取消了部分早期研發(fā)服務(wù)。

華興證券認(rèn)為,盡管該法案被美國國會(huì)通過還需要數(shù)年時(shí)間才會(huì)生效,但中美地緣政治沖突的升級(jí)可能會(huì)給藥明康德等在美國擁有核心原材料、技術(shù)和市場(chǎng)的中國制藥企業(yè)帶來難以預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)。

相較而言,華大基因在美國的業(yè)務(wù)占比較小,2022年及2023年,華大基因在美洲地區(qū)的營收分別為2.45億元、1.16億元,分別占總營收的3.47%、2.67%。華大基因仍以國內(nèi)市場(chǎng)為主,2023年國內(nèi)市場(chǎng)的營收比重占到了79.53%。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。