天士力1月18日公告,日前,公司收國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液(B2278注射液)項(xiàng)目的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意開展伴冠狀動脈旁路移植術(shù)(Coronary artery bypass graft,CABG)指征的慢性缺血性心肌病導(dǎo)致的慢性心力衰竭的臨床試驗(yàn)。
天士力:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液臨床試驗(yàn)獲批
界面快報 · 來源:界面新聞
天士力
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- 天士力:子公司安美木單抗項(xiàng)目暫停臨床試驗(yàn),對開發(fā)支出余額1.62億元全額計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備
- 天士力(600535.SH):2024年三季報凈利潤為8.42億元、較去年同期下降18.41%
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