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29大新規(guī),明年美業(yè)“變天”

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29大新規(guī),明年美業(yè)“變天”

倒計(jì)時(shí)11天。

文|化妝品觀察

2023年行將結(jié)束,行業(yè)基本大法《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》施行至今也已三年,這期間,化妝品法規(guī)監(jiān)管體系的“四梁八柱”基本搭建完成,“合規(guī)”兩個(gè)字也被擺上了史無(wú)前例的重要位置。

而在即將到來(lái)的2024年,行業(yè)又將面臨一系列新的“考驗(yàn)”,如,1月1日起新注冊(cè)備案產(chǎn)品需提交全部原料的安全信息資料,5月1日后需提交完整版安評(píng)報(bào)告。

與此同時(shí),《化妝品檢查管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》等新規(guī)正在征求意見(jiàn)階段,大概率將在2024年落地施行,這意味著,化妝品行業(yè)合規(guī)發(fā)展正式進(jìn)入“深水區(qū)”。

新規(guī)倒逼行業(yè)升級(jí),新的一年,品牌、工廠乃至一直游離在化妝品法規(guī)之外的原料商,都將在“陣痛”中迎來(lái)巨變。

01、監(jiān)管大網(wǎng)收緊,原料進(jìn)入“身份證”時(shí)代

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年第34號(hào))》(下稱《公告》),自2024年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人進(jìn)行注冊(cè)備案時(shí),應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,填報(bào)產(chǎn)品配方所使用全部原料的安全信息資料;2021年5月1日前注冊(cè)備案的化妝品中所含《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》相關(guān)原料,以及2021年5月1日至2023年12月31日期間注冊(cè)備案的化妝品中具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的原料,需在2024年1月1日前補(bǔ)報(bào)相關(guān)原料的質(zhì)量規(guī)格證明或者原料安全信息資料。

▲《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年第34號(hào))》

一直以來(lái),填報(bào)原料安全信息壓得不少企業(yè)喘不過(guò)氣,原料商不配合、原料信息不一致、系統(tǒng)操作復(fù)雜等,是擺在不少企業(yè)面前的難題。

基于此,《公告》進(jìn)一步延長(zhǎng)過(guò)渡期,將新品需提供配方中全部原料安全相關(guān)信息的時(shí)間點(diǎn),從“2023年1月1日起”延期至“2024年1月1日起”;由原來(lái)全部原料強(qiáng)制性提供附件14或報(bào)送碼,改為允許其他原料的原料安全信息資料由注冊(cè)人、備案人存檔備查。與此同時(shí),注冊(cè)人、備案人可以選擇關(guān)聯(lián)原料商提供的報(bào)送碼,也可以選擇采取自行填報(bào)原料安全信息資料的方式進(jìn)行報(bào)送。

“監(jiān)管層考慮到企業(yè)困難已放松要求,若企業(yè)至今還未做好準(zhǔn)備,就只能自我反思了。”某企業(yè)研發(fā)工程師建議,對(duì)于老品,要考慮補(bǔ)交的原料安全資料與注冊(cè)備案信息是否一致,實(shí)際生產(chǎn)配方和注冊(cè)備案信息是否一致等問(wèn)題,若無(wú)法保證一致,應(yīng)及時(shí)注銷,清庫(kù)存;對(duì)于新品,要對(duì)原料生產(chǎn)商提供的報(bào)送碼及相應(yīng)的原料安全資料進(jìn)行審核,確保信息一致性,且符合完整版安評(píng)報(bào)告的相關(guān)要求。

“對(duì)原料進(jìn)行合規(guī)化監(jiān)管是大勢(shì)所趨?!蹦迟Y深法規(guī)人士分析,原料的安全是產(chǎn)品安全的前提,縱觀這一年我國(guó)多起化妝品公共衛(wèi)生突發(fā)事件,如嬰兒毒面霜、汞中毒事件,都與化妝品原料密不可分。

他提醒,監(jiān)管趨嚴(yán),化妝品企業(yè)承擔(dān)著不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、飛檢抽檢風(fēng)險(xiǎn),“不要想著作假,提供虛假資料蒙混過(guò)關(guān),這都是給自己挖坑”。

02、完整版安評(píng)來(lái)襲,行業(yè)“洗牌”加劇

2021年4月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》(簡(jiǎn)稱《技術(shù)導(dǎo)則》)明確要求,自2022年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人在進(jìn)行化妝品注冊(cè)或備案時(shí),需按照《技術(shù)導(dǎo)則》的要求提交產(chǎn)品的安全評(píng)估資料。在2024年5月1日前,可提交簡(jiǎn)化版的產(chǎn)品安全評(píng)估報(bào)告;在2024年5月1日后,需提交完整版的產(chǎn)品安全評(píng)估報(bào)告。

▲截自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

相較于簡(jiǎn)化版安評(píng)報(bào)告,完整版安評(píng)報(bào)告增加了防腐劑挑戰(zhàn)報(bào)告、產(chǎn)品的理化特性/穩(wěn)定性檢測(cè)報(bào)告以及產(chǎn)品與包裝材料的相容性檢測(cè)報(bào)告,且不可再引用“已使用原料目錄中收錄的原料最高使用量”和“本企業(yè)的歷史使用濃度”作為評(píng)估的證據(jù)。

化妝品安全評(píng)估是一項(xiàng)涉及毒理學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)、醫(yī)學(xué)等的綜合技術(shù),而完整版安評(píng)報(bào)告所涉及的程序更復(fù)雜,專業(yè)性更高。據(jù)《化妝品觀察》了解,提交完整版安評(píng)報(bào)告對(duì)于不少企業(yè)而言是座難以跨越的“大山”,面臨原料毒理學(xué)數(shù)據(jù)缺乏、安全評(píng)估人才短缺、國(guó)內(nèi)原料標(biāo)準(zhǔn)差異以及安全評(píng)估能力不足等難題。

最為關(guān)鍵的是,目前至少有60%的原料需要通過(guò)搜集毒理學(xué)終點(diǎn)或加測(cè)毒理學(xué)試驗(yàn)來(lái)完成安全評(píng)估,尤其是植提、發(fā)酵以及生物合成的一些原料。原料有了毒理數(shù)據(jù),方能支撐整個(gè)產(chǎn)品的安全評(píng)估。但毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)成本高、周期長(zhǎng),無(wú)論是原料商、檢測(cè)機(jī)構(gòu)還是品牌方,都面臨著嚴(yán)峻的考驗(yàn)。換言之,品牌方、工廠或受限于原料而無(wú)法開(kāi)展完整版安評(píng)工作,進(jìn)而導(dǎo)致開(kāi)發(fā)新品受阻。

雖然在過(guò)去一年,中檢院相繼發(fā)布了公開(kāi)征求《免疫毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》等技術(shù)指導(dǎo)原則意見(jiàn)的通知,進(jìn)一步明確了毒理檢測(cè)方法,為企業(yè)提交完整版安評(píng)鋪路。但在行業(yè)人士看來(lái),就算官方明確了毒理檢測(cè)方法,但高達(dá)百萬(wàn)的檢測(cè)費(fèi)用也會(huì)讓企業(yè)望而卻步。

“若如期施行,那些無(wú)法進(jìn)行安全評(píng)估的原料就只能放棄了。”某研發(fā)工程師無(wú)奈表示,這將在行業(yè)掀起新一輪風(fēng)暴。

不少業(yè)內(nèi)人士呼吁,我國(guó)化妝品安評(píng)工作起步晚、基礎(chǔ)薄弱,希望再給予企業(yè)2~3年緩沖過(guò)渡期,最好由國(guó)家牽頭,原料商主導(dǎo),工廠、品牌企業(yè)全力配合,共同來(lái)完成安全評(píng)估工作。

03、熊果苷等原料明確檢驗(yàn)方法,美白劑清單呼之欲出

2023年8月28日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于將油包水類化妝品的pH值測(cè)定方法等21項(xiàng)制修訂項(xiàng)目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)的通告》,其中《化妝品中丙烯酰胺的檢驗(yàn)方法》《化妝品中地氯雷他定等51種原料的檢驗(yàn)方法》《化妝品中巰基乙酸等8種原料的檢驗(yàn)方法》《化妝品中游離甲醛的檢驗(yàn)方法》《化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法》等5項(xiàng)檢驗(yàn)方法為修訂的檢驗(yàn)方法,替換《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》中原有檢驗(yàn)方法,自2024年3月1日起,化妝品注冊(cè)、備案及抽樣檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)采用本通告發(fā)布的檢驗(yàn)方法。

▲截自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

一直以來(lái),因具備美白功效,熊果苷風(fēng)靡美妝市場(chǎng),近年來(lái)熱度不斷攀升。不過(guò),此前的《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》,并未收錄α-熊果苷和熊果苷的測(cè)定方法,僅收錄了禁用成分氫醌和苯酚的測(cè)定方法,且該方法檢出濃度不能滿足監(jiān)管需求。這無(wú)疑給熊果苷的運(yùn)用留下了隱患。

如今,《化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法》規(guī)定了測(cè)定化妝品中α-熊果苷、熊果苷、氫醌和苯酚含量的檢驗(yàn)方法,以及熊果苷常見(jiàn)雜質(zhì)的檢測(cè)方法,無(wú)疑堵住了這一“漏洞”。

“熊果苷的添加亂象要結(jié)束了?!倍魈乜萍钾?fù)責(zé)人表示,雖然祛斑美白劑清單尚未公布,但檢測(cè)方法先行出臺(tái),意味著企業(yè)進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)有了官方指導(dǎo)方法,也意味著監(jiān)管層未來(lái)會(huì)對(duì)這類美白原料的添加量加強(qiáng)監(jiān)管。

“老產(chǎn)品要自查自糾,新產(chǎn)品要采用新檢驗(yàn)方法,含有相關(guān)原料的產(chǎn)品,不管是功效或關(guān)鍵原料的實(shí)際濃度含量還是風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的殘留量,盡量在采購(gòu)原料前要求原料商提供檢測(cè)報(bào)告,或者內(nèi)部送檢加測(cè),避免違規(guī)添加而踩坑?!本G翊(廣州)技術(shù)服務(wù)有限公司總經(jīng)理鐘柱宏提醒,隨著禁用原料和限用、準(zhǔn)用原料的檢測(cè)方法不斷完善,后期監(jiān)管層對(duì)相應(yīng)項(xiàng)目市場(chǎng)抽檢的概率也會(huì)增加,建議企業(yè)重視原料安全,提前規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。

值得一提的是,早在2023年2月17日,中檢院便下發(fā)了關(guān)于征集《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2023年制修訂建議的通知,征集截止時(shí)間為2023年3月17日。多位業(yè)內(nèi)人士指出,《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》自實(shí)施以來(lái),已經(jīng)過(guò)多次修訂,相信更完善、更科學(xué)的新版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》將在2024年與大家見(jiàn)面。

04、納入“械字號(hào)”陣營(yíng),美容儀結(jié)束“野蠻生長(zhǎng)”

2022年3月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告(2022年第30號(hào))》(簡(jiǎn)稱《公告》),明確指出,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品按照第三類醫(yī)療器械管理,自2024年4月1日起,未依法取得醫(yī)療器械注冊(cè)證不得生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售;未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可(備案)的企業(yè),不得從事相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。

▲截自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

值得關(guān)注的是,2023年4月10日國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,進(jìn)一步指出,射頻美容設(shè)備包括手持式(小型)設(shè)備,即家用美容儀。

這意味著,原本參照家電行業(yè)管理的家用美容儀,自2024年4月1日起,須取得第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證方能上市銷售。簡(jiǎn)言之,美容儀正式被納入“械字號(hào)”陣營(yíng)。

據(jù)悉,正常三類醫(yī)療器械注冊(cè),從臨床備案、試驗(yàn)完成、注冊(cè)提交及至受理下證,整個(gè)審批周期接近2年。早在《公告》頒布之時(shí),某業(yè)內(nèi)人士便直言,光是開(kāi)展人體臨床試驗(yàn)這項(xiàng)要求,便將不少品牌拒之門外,“家用射頻美容儀市場(chǎng)將告別野蠻生長(zhǎng),迎來(lái)新一輪‘大洗牌’”。

此言非虛,嗅覺(jué)敏銳的企業(yè)已紛紛采取行動(dòng)。一邊是積極“持證”上崗,如中國(guó)美容儀品牌OGP、AMIRO覓光相繼申報(bào)了臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;另一邊則是洗手收攤,上演最后的狂歡,如寶潔關(guān)閉旗下美容儀品牌OPTE,包括知名美容儀品牌Refa在內(nèi)的品牌,則價(jià)格腰斬進(jìn)行清倉(cāng)大甩賣。

只有退潮后,才能真正看清誰(shuí)在裸泳。留給企業(yè)的時(shí)間不多了,上述業(yè)內(nèi)人士表示,“三個(gè)月后,市場(chǎng)上魚龍混雜的美容儀產(chǎn)品將面臨下架,美容儀市場(chǎng)正式迎來(lái)新的局面”。

05、牙膏標(biāo)簽過(guò)渡期結(jié)束,消耗庫(kù)存包材迫在眉睫

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡(jiǎn)化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告(2023年第124號(hào))》,簡(jiǎn)化備案的牙膏產(chǎn)品,標(biāo)簽標(biāo)注的內(nèi)容符合《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》(下稱《辦法》)和《化妝品標(biāo)簽管理辦法》等規(guī)定要求,僅標(biāo)簽標(biāo)注的格式等需要進(jìn)行規(guī)范調(diào)整的,可以在簡(jiǎn)化備案時(shí)使用已上市的銷售包裝標(biāo)簽,并在2024年7月1日前按要求完成產(chǎn)品標(biāo)簽更新。

▲截自《關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡(jiǎn)化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告(2023年第124號(hào))》

《辦法》已對(duì)牙膏產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容、禁止標(biāo)注的內(nèi)容做了明確的規(guī)定。與此同時(shí),兒童牙膏(適用年齡為12歲及以下)還應(yīng)在銷售包裝展示面標(biāo)注兒童標(biāo)志“小金盾”,把標(biāo)志文字“兒童化妝品”改為“兒童牙膏”,并標(biāo)注“不能食用”“謹(jǐn)防吞咽”等警示用語(yǔ)。

《辦法》已于2023年12月1日起施行,但符合要求的簡(jiǎn)化備案牙膏產(chǎn)品,可以繼續(xù)使用已上市的銷售包裝標(biāo)簽直至2024年7月1日。

公開(kāi)資料顯示,截至2022年底,全國(guó)取得生產(chǎn)許可證的牙膏企業(yè)共218家,牙膏年產(chǎn)量達(dá)60余萬(wàn)噸,其中本土企業(yè)占比為52%。而在2023年12月1日前,我國(guó)97%的牙膏產(chǎn)品已完成簡(jiǎn)化備案。

“避免了‘一刀切’,對(duì)于已上市老產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽給予了合理的過(guò)渡期,利好企業(yè)?!蹦逞栏嗥放曝?fù)責(zé)人透露,這意味著企業(yè)可以在過(guò)渡期內(nèi)繼續(xù)消耗庫(kù)存的老包材,減少了損失。

某資深法規(guī)人士則提醒道,牙膏企業(yè)的舊包材必須在2024年7月1日前消耗完,并著手進(jìn)行標(biāo)簽更新,“明年7月1日后,舊包裝就不合規(guī),只能報(bào)廢了”。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

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2023年行將結(jié)束,行業(yè)基本大法《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》施行至今也已三年,這期間,化妝品法規(guī)監(jiān)管體系的“四梁八柱”基本搭建完成,“合規(guī)”兩個(gè)字也被擺上了史無(wú)前例的重要位置。

而在即將到來(lái)的2024年,行業(yè)又將面臨一系列新的“考驗(yàn)”,如,1月1日起新注冊(cè)備案產(chǎn)品需提交全部原料的安全信息資料,5月1日后需提交完整版安評(píng)報(bào)告。

與此同時(shí),《化妝品檢查管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》等新規(guī)正在征求意見(jiàn)階段,大概率將在2024年落地施行,這意味著,化妝品行業(yè)合規(guī)發(fā)展正式進(jìn)入“深水區(qū)”。

新規(guī)倒逼行業(yè)升級(jí),新的一年,品牌、工廠乃至一直游離在化妝品法規(guī)之外的原料商,都將在“陣痛”中迎來(lái)巨變。

01、監(jiān)管大網(wǎng)收緊,原料進(jìn)入“身份證”時(shí)代

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年第34號(hào))》(下稱《公告》),自2024年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人進(jìn)行注冊(cè)備案時(shí),應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,填報(bào)產(chǎn)品配方所使用全部原料的安全信息資料;2021年5月1日前注冊(cè)備案的化妝品中所含《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》相關(guān)原料,以及2021年5月1日至2023年12月31日期間注冊(cè)備案的化妝品中具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的原料,需在2024年1月1日前補(bǔ)報(bào)相關(guān)原料的質(zhì)量規(guī)格證明或者原料安全信息資料。

▲《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年第34號(hào))》

一直以來(lái),填報(bào)原料安全信息壓得不少企業(yè)喘不過(guò)氣,原料商不配合、原料信息不一致、系統(tǒng)操作復(fù)雜等,是擺在不少企業(yè)面前的難題。

基于此,《公告》進(jìn)一步延長(zhǎng)過(guò)渡期,將新品需提供配方中全部原料安全相關(guān)信息的時(shí)間點(diǎn),從“2023年1月1日起”延期至“2024年1月1日起”;由原來(lái)全部原料強(qiáng)制性提供附件14或報(bào)送碼,改為允許其他原料的原料安全信息資料由注冊(cè)人、備案人存檔備查。與此同時(shí),注冊(cè)人、備案人可以選擇關(guān)聯(lián)原料商提供的報(bào)送碼,也可以選擇采取自行填報(bào)原料安全信息資料的方式進(jìn)行報(bào)送。

“監(jiān)管層考慮到企業(yè)困難已放松要求,若企業(yè)至今還未做好準(zhǔn)備,就只能自我反思了?!蹦称髽I(yè)研發(fā)工程師建議,對(duì)于老品,要考慮補(bǔ)交的原料安全資料與注冊(cè)備案信息是否一致,實(shí)際生產(chǎn)配方和注冊(cè)備案信息是否一致等問(wèn)題,若無(wú)法保證一致,應(yīng)及時(shí)注銷,清庫(kù)存;對(duì)于新品,要對(duì)原料生產(chǎn)商提供的報(bào)送碼及相應(yīng)的原料安全資料進(jìn)行審核,確保信息一致性,且符合完整版安評(píng)報(bào)告的相關(guān)要求。

“對(duì)原料進(jìn)行合規(guī)化監(jiān)管是大勢(shì)所趨?!蹦迟Y深法規(guī)人士分析,原料的安全是產(chǎn)品安全的前提,縱觀這一年我國(guó)多起化妝品公共衛(wèi)生突發(fā)事件,如嬰兒毒面霜、汞中毒事件,都與化妝品原料密不可分。

他提醒,監(jiān)管趨嚴(yán),化妝品企業(yè)承擔(dān)著不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、飛檢抽檢風(fēng)險(xiǎn),“不要想著作假,提供虛假資料蒙混過(guò)關(guān),這都是給自己挖坑”。

02、完整版安評(píng)來(lái)襲,行業(yè)“洗牌”加劇

2021年4月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》(簡(jiǎn)稱《技術(shù)導(dǎo)則》)明確要求,自2022年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人在進(jìn)行化妝品注冊(cè)或備案時(shí),需按照《技術(shù)導(dǎo)則》的要求提交產(chǎn)品的安全評(píng)估資料。在2024年5月1日前,可提交簡(jiǎn)化版的產(chǎn)品安全評(píng)估報(bào)告;在2024年5月1日后,需提交完整版的產(chǎn)品安全評(píng)估報(bào)告。

▲截自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

相較于簡(jiǎn)化版安評(píng)報(bào)告,完整版安評(píng)報(bào)告增加了防腐劑挑戰(zhàn)報(bào)告、產(chǎn)品的理化特性/穩(wěn)定性檢測(cè)報(bào)告以及產(chǎn)品與包裝材料的相容性檢測(cè)報(bào)告,且不可再引用“已使用原料目錄中收錄的原料最高使用量”和“本企業(yè)的歷史使用濃度”作為評(píng)估的證據(jù)。

化妝品安全評(píng)估是一項(xiàng)涉及毒理學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)、醫(yī)學(xué)等的綜合技術(shù),而完整版安評(píng)報(bào)告所涉及的程序更復(fù)雜,專業(yè)性更高。據(jù)《化妝品觀察》了解,提交完整版安評(píng)報(bào)告對(duì)于不少企業(yè)而言是座難以跨越的“大山”,面臨原料毒理學(xué)數(shù)據(jù)缺乏、安全評(píng)估人才短缺、國(guó)內(nèi)原料標(biāo)準(zhǔn)差異以及安全評(píng)估能力不足等難題。

最為關(guān)鍵的是,目前至少有60%的原料需要通過(guò)搜集毒理學(xué)終點(diǎn)或加測(cè)毒理學(xué)試驗(yàn)來(lái)完成安全評(píng)估,尤其是植提、發(fā)酵以及生物合成的一些原料。原料有了毒理數(shù)據(jù),方能支撐整個(gè)產(chǎn)品的安全評(píng)估。但毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)成本高、周期長(zhǎng),無(wú)論是原料商、檢測(cè)機(jī)構(gòu)還是品牌方,都面臨著嚴(yán)峻的考驗(yàn)。換言之,品牌方、工廠或受限于原料而無(wú)法開(kāi)展完整版安評(píng)工作,進(jìn)而導(dǎo)致開(kāi)發(fā)新品受阻。

雖然在過(guò)去一年,中檢院相繼發(fā)布了公開(kāi)征求《免疫毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》等技術(shù)指導(dǎo)原則意見(jiàn)的通知,進(jìn)一步明確了毒理檢測(cè)方法,為企業(yè)提交完整版安評(píng)鋪路。但在行業(yè)人士看來(lái),就算官方明確了毒理檢測(cè)方法,但高達(dá)百萬(wàn)的檢測(cè)費(fèi)用也會(huì)讓企業(yè)望而卻步。

“若如期施行,那些無(wú)法進(jìn)行安全評(píng)估的原料就只能放棄了。”某研發(fā)工程師無(wú)奈表示,這將在行業(yè)掀起新一輪風(fēng)暴。

不少業(yè)內(nèi)人士呼吁,我國(guó)化妝品安評(píng)工作起步晚、基礎(chǔ)薄弱,希望再給予企業(yè)2~3年緩沖過(guò)渡期,最好由國(guó)家牽頭,原料商主導(dǎo),工廠、品牌企業(yè)全力配合,共同來(lái)完成安全評(píng)估工作。

03、熊果苷等原料明確檢驗(yàn)方法,美白劑清單呼之欲出

2023年8月28日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于將油包水類化妝品的pH值測(cè)定方法等21項(xiàng)制修訂項(xiàng)目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)的通告》,其中《化妝品中丙烯酰胺的檢驗(yàn)方法》《化妝品中地氯雷他定等51種原料的檢驗(yàn)方法》《化妝品中巰基乙酸等8種原料的檢驗(yàn)方法》《化妝品中游離甲醛的檢驗(yàn)方法》《化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法》等5項(xiàng)檢驗(yàn)方法為修訂的檢驗(yàn)方法,替換《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》中原有檢驗(yàn)方法,自2024年3月1日起,化妝品注冊(cè)、備案及抽樣檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)采用本通告發(fā)布的檢驗(yàn)方法。

▲截自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

一直以來(lái),因具備美白功效,熊果苷風(fēng)靡美妝市場(chǎng),近年來(lái)熱度不斷攀升。不過(guò),此前的《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》,并未收錄α-熊果苷和熊果苷的測(cè)定方法,僅收錄了禁用成分氫醌和苯酚的測(cè)定方法,且該方法檢出濃度不能滿足監(jiān)管需求。這無(wú)疑給熊果苷的運(yùn)用留下了隱患。

如今,《化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法》規(guī)定了測(cè)定化妝品中α-熊果苷、熊果苷、氫醌和苯酚含量的檢驗(yàn)方法,以及熊果苷常見(jiàn)雜質(zhì)的檢測(cè)方法,無(wú)疑堵住了這一“漏洞”。

“熊果苷的添加亂象要結(jié)束了?!倍魈乜萍钾?fù)責(zé)人表示,雖然祛斑美白劑清單尚未公布,但檢測(cè)方法先行出臺(tái),意味著企業(yè)進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)有了官方指導(dǎo)方法,也意味著監(jiān)管層未來(lái)會(huì)對(duì)這類美白原料的添加量加強(qiáng)監(jiān)管。

“老產(chǎn)品要自查自糾,新產(chǎn)品要采用新檢驗(yàn)方法,含有相關(guān)原料的產(chǎn)品,不管是功效或關(guān)鍵原料的實(shí)際濃度含量還是風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的殘留量,盡量在采購(gòu)原料前要求原料商提供檢測(cè)報(bào)告,或者內(nèi)部送檢加測(cè),避免違規(guī)添加而踩坑?!本G翊(廣州)技術(shù)服務(wù)有限公司總經(jīng)理鐘柱宏提醒,隨著禁用原料和限用、準(zhǔn)用原料的檢測(cè)方法不斷完善,后期監(jiān)管層對(duì)相應(yīng)項(xiàng)目市場(chǎng)抽檢的概率也會(huì)增加,建議企業(yè)重視原料安全,提前規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。

值得一提的是,早在2023年2月17日,中檢院便下發(fā)了關(guān)于征集《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2023年制修訂建議的通知,征集截止時(shí)間為2023年3月17日。多位業(yè)內(nèi)人士指出,《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》自實(shí)施以來(lái),已經(jīng)過(guò)多次修訂,相信更完善、更科學(xué)的新版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》將在2024年與大家見(jiàn)面。

04、納入“械字號(hào)”陣營(yíng),美容儀結(jié)束“野蠻生長(zhǎng)”

2022年3月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告(2022年第30號(hào))》(簡(jiǎn)稱《公告》),明確指出,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品按照第三類醫(yī)療器械管理,自2024年4月1日起,未依法取得醫(yī)療器械注冊(cè)證不得生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售;未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可(備案)的企業(yè),不得從事相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。

▲截自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

值得關(guān)注的是,2023年4月10日國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,進(jìn)一步指出,射頻美容設(shè)備包括手持式(小型)設(shè)備,即家用美容儀。

這意味著,原本參照家電行業(yè)管理的家用美容儀,自2024年4月1日起,須取得第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證方能上市銷售。簡(jiǎn)言之,美容儀正式被納入“械字號(hào)”陣營(yíng)。

據(jù)悉,正常三類醫(yī)療器械注冊(cè),從臨床備案、試驗(yàn)完成、注冊(cè)提交及至受理下證,整個(gè)審批周期接近2年。早在《公告》頒布之時(shí),某業(yè)內(nèi)人士便直言,光是開(kāi)展人體臨床試驗(yàn)這項(xiàng)要求,便將不少品牌拒之門外,“家用射頻美容儀市場(chǎng)將告別野蠻生長(zhǎng),迎來(lái)新一輪‘大洗牌’”。

此言非虛,嗅覺(jué)敏銳的企業(yè)已紛紛采取行動(dòng)。一邊是積極“持證”上崗,如中國(guó)美容儀品牌OGP、AMIRO覓光相繼申報(bào)了臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;另一邊則是洗手收攤,上演最后的狂歡,如寶潔關(guān)閉旗下美容儀品牌OPTE,包括知名美容儀品牌Refa在內(nèi)的品牌,則價(jià)格腰斬進(jìn)行清倉(cāng)大甩賣。

只有退潮后,才能真正看清誰(shuí)在裸泳。留給企業(yè)的時(shí)間不多了,上述業(yè)內(nèi)人士表示,“三個(gè)月后,市場(chǎng)上魚龍混雜的美容儀產(chǎn)品將面臨下架,美容儀市場(chǎng)正式迎來(lái)新的局面”。

05、牙膏標(biāo)簽過(guò)渡期結(jié)束,消耗庫(kù)存包材迫在眉睫

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡(jiǎn)化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告(2023年第124號(hào))》,簡(jiǎn)化備案的牙膏產(chǎn)品,標(biāo)簽標(biāo)注的內(nèi)容符合《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》(下稱《辦法》)和《化妝品標(biāo)簽管理辦法》等規(guī)定要求,僅標(biāo)簽標(biāo)注的格式等需要進(jìn)行規(guī)范調(diào)整的,可以在簡(jiǎn)化備案時(shí)使用已上市的銷售包裝標(biāo)簽,并在2024年7月1日前按要求完成產(chǎn)品標(biāo)簽更新。

▲截自《關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡(jiǎn)化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告(2023年第124號(hào))》

《辦法》已對(duì)牙膏產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容、禁止標(biāo)注的內(nèi)容做了明確的規(guī)定。與此同時(shí),兒童牙膏(適用年齡為12歲及以下)還應(yīng)在銷售包裝展示面標(biāo)注兒童標(biāo)志“小金盾”,把標(biāo)志文字“兒童化妝品”改為“兒童牙膏”,并標(biāo)注“不能食用”“謹(jǐn)防吞咽”等警示用語(yǔ)。

《辦法》已于2023年12月1日起施行,但符合要求的簡(jiǎn)化備案牙膏產(chǎn)品,可以繼續(xù)使用已上市的銷售包裝標(biāo)簽直至2024年7月1日。

公開(kāi)資料顯示,截至2022年底,全國(guó)取得生產(chǎn)許可證的牙膏企業(yè)共218家,牙膏年產(chǎn)量達(dá)60余萬(wàn)噸,其中本土企業(yè)占比為52%。而在2023年12月1日前,我國(guó)97%的牙膏產(chǎn)品已完成簡(jiǎn)化備案。

“避免了‘一刀切’,對(duì)于已上市老產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽給予了合理的過(guò)渡期,利好企業(yè)?!蹦逞栏嗥放曝?fù)責(zé)人透露,這意味著企業(yè)可以在過(guò)渡期內(nèi)繼續(xù)消耗庫(kù)存的老包材,減少了損失。

某資深法規(guī)人士則提醒道,牙膏企業(yè)的舊包材必須在2024年7月1日前消耗完,并著手進(jìn)行標(biāo)簽更新,“明年7月1日后,舊包裝就不合規(guī),只能報(bào)廢了”。

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