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DS-8201的中國擴散:掀起一場“圈地”風暴

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DS-8201的中國擴散:掀起一場“圈地”風暴

跨國藥企的極限施壓。

圖片來源:界面新聞 匡達

文|氨基觀察 方濤之

沒人永遠會是第一名,但第一的位置永遠有人問鼎與向往。

此時此刻,這恐怕是第一三共最真實的心理寫照。

從療效來看,DS-8201明明是目前問世的ADC效果最強的,沒有之一,但初來廣闊的中國市場,銷量卻增速緩慢。

鑒于DS-8201的超強效果,這種情況更多是階段性的。但是,較量已經(jīng)開始。站在內卷到極致的HER2 ADC賽道,哪怕是DS-8201也不能放松警惕,只能枕戈待旦。

為了“第一”,第一三共迅速策劃了DS-8201的中國擴散計劃。不久前,第一三共/阿斯利康頒布英雄令,通過“送藥”的方式,邀請國內藥企共同就DS-8201的聯(lián)合用藥展開研究。

本質上,這是第一三共在國內掀起的一場“圈地”風暴。這樣的合作模式,對于大部分的國內藥企是陌生的,但吸引力卻是極大的,這也能讓DS-8201借助更多國內創(chuàng)新藥企的力量,形成一個難以被突破的生態(tài)圈。

沒有了“神藥”的高高在上,更激進、更接地氣,也更加難以對付。

如果說,過去第一三共值得我們學習的是其在ADC上的研發(fā)技術。那么,如今看來中國藥企應該向DS-8201學習的,或許是除了專利以外的一切。

01 神藥的不及預期

誰也沒想到,在全球范圍內所向披靡的ADC“神藥”,來到國內竟然銷售不及預期。

2月24日,DS-8201在國內獲批上市。在不少人看來,DS-8201的登陸將會是國內HER2 ADC領域的座次重排時刻。

第一三共也對國內市場充滿了期待?!暗虑字閱慰故讉€適應癥獲批將成為第一三共(中國)在腫瘤領域的重要里程碑?!钡谝蝗玻ㄖ袊┛偛脙忍锵榉蛳壬鷮τ贒S-8201的獲批如此評價道。

然而,9個月時間過去,DS-8201在國內的銷售增速,并未如大部分人預想中的高。

根據(jù)第一三共2023財年的二季報(7月1日—9月30日),從年初至今,在ASCA(亞洲、南美洲和中美洲)地區(qū)DS-8201收入179億日元,同比增長236.7%。

對于DS-8201在ASCA地區(qū)的高速增長,第一三將功勞歸于巴西及其他地區(qū)的銷售額增長,至于大中華地區(qū)的業(yè)務增長并未被單獨提及。

你或許會說,沒有單獨提及并不意味著DS-8201在國內增速緩慢。但如果我們觀察第一三共中國區(qū)的營收變化,或許能更清晰地印證這一觀點。

2022年財年前兩個季度,第一三共中國區(qū)收入303億日元。而在2023年財年的前兩個季度,這一數(shù)字為308億日元,同比增長僅5億日元,折合人民幣2400萬元,同比增速僅1.6%。

這足以說明,DS-8201的獲批上市,尚未給第一三共中國區(qū)收入帶來巨大的增長。

為什么橫掃全球市場的DS-8201,到了國內卻“賣不動”?這或許是由于多方面因素共同造就。

一方面,DS-8201在國內上市價格為8860元人民幣/支。即便在享受慈善贈藥后,患者月付費用也要2.7萬元左右,這一價格已經(jīng)快要接近于T-DM1的年費。在這樣的情況下,DS-8201的可及性自然要差一些;

另一方面,DS-8201在國內的銷售由第一三共負責,而此前第一三共在國內并沒有腫瘤藥物的銷售經(jīng)驗。所以,在銷售上DS-8201也還需要時間去習慣國內的市場。

不過,有超強的療效做背書,DS-8201在國內的放量是時間問題。只不過,第一三共對于當下DS-8201在國內的滯銷未必不會感到心焦。

因為,當下中國市場的HER2 ADC競爭相當激烈,國內藥企紛紛入局,若不盡早讓DS-8201在國內占據(jù)更多的市場,未來第一三共所需要承受的壓力,或許會大得多。

所以,DS-8201必須未雨綢繆。

02 中國擴散計劃

眼下,第一三共已經(jīng)出手了。

令大多數(shù)藥企措手不及的是,第一三共走出的第一步棋,竟然是廣發(fā)英雄令。

11月11日,阿斯利康和第一三共決定,共同開展“德曲妥珠單抗聯(lián)合科研專項”,正式啟動對外招募合作伙伴。

具體來說,對于那些作用機制明確,聯(lián)合DS-8201治療泛癌種有科學依據(jù)的藥物,國內藥企可以向阿斯利康/第一三共提出合作需求,并提供研究計劃及支持數(shù)據(jù)。合作達成后,國內藥企可以開始實施臨床研究。

雖然,在公告中沒有詳細說明,但阿斯利康/第一三共給到的合作方的優(yōu)惠,大概率會是低價甚至是免費的DS-8201。

要知道,在臨床試驗中購買試驗用藥向來都是一筆不小的開銷。拿DS-8201來說,在臨床試驗中,使用DS-8201患者的總生存期超兩年,而國內DS-8201年用藥費用近30萬元。這意味著,一個患者購買試驗用藥物就要花去幾十萬元。根據(jù)三期臨床試驗動輒上百人的研究體量來看,購買試驗用藥就要花費上億元。

所以,第一三共/阿斯利康提出的合作方案,將會為藥企省下一筆不小的開支,自然也會吸引不少藥企參與。

看到這里你可能有疑惑,明明賣試驗藥物也能賺錢,第一三為什么轉而選擇與國內藥企合作?對此,第一三共或許也有著自己的如意算盤。

在國內市場,DS-8201的競爭者實在太多。據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫不完全統(tǒng)計,國內企業(yè)HER2 ADC臨床階段管線共23條。其中,科倫博泰的A166已經(jīng)申請上市,還有8款ADC藥物已經(jīng)進入III期臨床。

對于這些后來者而言,ADC的聯(lián)合療法又是不少藥企突圍的關鍵。比如,榮昌生物、恒瑞醫(yī)藥、科倫藥業(yè)等多家藥企,均開展了ADC藥物聯(lián)合療法的探索。其中,更是已經(jīng)有潛力選手展示出可能威脅DS-8201地位的實力。

在這樣的情況下,即便DS-8201療效再強悍,雙拳也難敵四手;再加上進口藥的“高價”桎梏,與其任由后來者突圍,不如率先出手,擋住這些突破口。

而面對如此多的挑戰(zhàn)者,僅靠第一三共自己的力量顯然是不夠的。因此,第一三共選擇為國內藥企提供用藥便利,以充分挖掘國內創(chuàng)新藥企的研究資源,借助國內藥企的力量實現(xiàn)DS-8201適應癥的快速拓展。從而建立一個屬于自己的生態(tài)圈,讓后來者難以跨越。

本質上,這也是DS-8201在國內掀起的一場“圈地”風暴。

03 跨國藥企的極限施壓

第一三共也讓我們見識到了,海外藥企在國內創(chuàng)新藥競賽中的實力與野心。

這樣的招式,在過去的海外藥企身上幾乎是不曾見到過的。以往提到藥物的競賽,我們很難將這個詞語與海外藥企掛上鉤。因為,在過去相當產(chǎn)長的一段時間,海外藥企都在國內享有超國民待遇,是不屑于加入內卷的。

但是,如今情況已經(jīng)發(fā)生了巨大的變化。我們不難發(fā)現(xiàn),越來越多的外企正在加入國內創(chuàng)新藥的競賽。就在不久前,圍繞PCSK9抑制劑的價格戰(zhàn)中,信達生物就被諾華突如其來的價格戰(zhàn)打了一個措手不及。

這是由于國內創(chuàng)新藥競爭環(huán)境變化帶來的。過去,國內缺醫(yī)少藥,海外藥企自然可以享受超國民待遇。但是,現(xiàn)在國內創(chuàng)新藥企藥物研發(fā)實力越發(fā)強勁,自然可以與海外藥企同臺競爭。

在這種情況下,海外藥企也不能再輕敵。所以,我們也能看到,越來越多的海外藥企正在慢慢適應不斷變化的中國創(chuàng)新藥市場,加入內卷之戰(zhàn)。

當然,面對積極應戰(zhàn)海外藥企,國內藥企也并沒有掉以輕心。

拿恒瑞醫(yī)藥來說,在HER2 ADC藥物的布局上,恒瑞醫(yī)藥卯足了勁。眼下,恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)圍繞著HER2 ADC藥物SHR-A1811開展了四項大型三期臨床試驗。

其中,三項III期臨床瞄準乳腺癌,覆蓋了HER2陽性乳腺癌和HER2低表達乳腺癌,一項瞄準胃癌。通過這種方式,恒瑞醫(yī)藥希望大力出奇跡,盡早在HER2 ADC領域占據(jù)一席之地。

當國內藥企奮起直追,海外藥企開啟反擊戰(zhàn),一場HER2 ADC的大戰(zhàn)正式拉開了序幕。

放眼未來,隨著越來越多的海外藥企加入國內的創(chuàng)新藥競賽,國內與海外藥企之間的正面博弈一定會越來越多,外企采取的進攻策略也會越來越復雜。

這也提醒國內藥企們,隨著一位位海外藥企入場,一場全新的競逐開始了。

本文為轉載內容,授權事宜請聯(lián)系原著作權人。

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跨國藥企的極限施壓。

圖片來源:界面新聞 匡達

文|氨基觀察 方濤之

沒人永遠會是第一名,但第一的位置永遠有人問鼎與向往。

此時此刻,這恐怕是第一三共最真實的心理寫照。

從療效來看,DS-8201明明是目前問世的ADC效果最強的,沒有之一,但初來廣闊的中國市場,銷量卻增速緩慢。

鑒于DS-8201的超強效果,這種情況更多是階段性的。但是,較量已經(jīng)開始。站在內卷到極致的HER2 ADC賽道,哪怕是DS-8201也不能放松警惕,只能枕戈待旦。

為了“第一”,第一三共迅速策劃了DS-8201的中國擴散計劃。不久前,第一三共/阿斯利康頒布英雄令,通過“送藥”的方式,邀請國內藥企共同就DS-8201的聯(lián)合用藥展開研究。

本質上,這是第一三共在國內掀起的一場“圈地”風暴。這樣的合作模式,對于大部分的國內藥企是陌生的,但吸引力卻是極大的,這也能讓DS-8201借助更多國內創(chuàng)新藥企的力量,形成一個難以被突破的生態(tài)圈。

沒有了“神藥”的高高在上,更激進、更接地氣,也更加難以對付。

如果說,過去第一三共值得我們學習的是其在ADC上的研發(fā)技術。那么,如今看來中國藥企應該向DS-8201學習的,或許是除了專利以外的一切。

01 神藥的不及預期

誰也沒想到,在全球范圍內所向披靡的ADC“神藥”,來到國內竟然銷售不及預期。

2月24日,DS-8201在國內獲批上市。在不少人看來,DS-8201的登陸將會是國內HER2 ADC領域的座次重排時刻。

第一三共也對國內市場充滿了期待?!暗虑字閱慰故讉€適應癥獲批將成為第一三共(中國)在腫瘤領域的重要里程碑?!钡谝蝗玻ㄖ袊┛偛脙忍锵榉蛳壬鷮τ贒S-8201的獲批如此評價道。

然而,9個月時間過去,DS-8201在國內的銷售增速,并未如大部分人預想中的高。

根據(jù)第一三共2023財年的二季報(7月1日—9月30日),從年初至今,在ASCA(亞洲、南美洲和中美洲)地區(qū)DS-8201收入179億日元,同比增長236.7%。

對于DS-8201在ASCA地區(qū)的高速增長,第一三將功勞歸于巴西及其他地區(qū)的銷售額增長,至于大中華地區(qū)的業(yè)務增長并未被單獨提及。

你或許會說,沒有單獨提及并不意味著DS-8201在國內增速緩慢。但如果我們觀察第一三共中國區(qū)的營收變化,或許能更清晰地印證這一觀點。

2022年財年前兩個季度,第一三共中國區(qū)收入303億日元。而在2023年財年的前兩個季度,這一數(shù)字為308億日元,同比增長僅5億日元,折合人民幣2400萬元,同比增速僅1.6%。

這足以說明,DS-8201的獲批上市,尚未給第一三共中國區(qū)收入帶來巨大的增長。

為什么橫掃全球市場的DS-8201,到了國內卻“賣不動”?這或許是由于多方面因素共同造就。

一方面,DS-8201在國內上市價格為8860元人民幣/支。即便在享受慈善贈藥后,患者月付費用也要2.7萬元左右,這一價格已經(jīng)快要接近于T-DM1的年費。在這樣的情況下,DS-8201的可及性自然要差一些;

另一方面,DS-8201在國內的銷售由第一三共負責,而此前第一三共在國內并沒有腫瘤藥物的銷售經(jīng)驗。所以,在銷售上DS-8201也還需要時間去習慣國內的市場。

不過,有超強的療效做背書,DS-8201在國內的放量是時間問題。只不過,第一三共對于當下DS-8201在國內的滯銷未必不會感到心焦。

因為,當下中國市場的HER2 ADC競爭相當激烈,國內藥企紛紛入局,若不盡早讓DS-8201在國內占據(jù)更多的市場,未來第一三共所需要承受的壓力,或許會大得多。

所以,DS-8201必須未雨綢繆。

02 中國擴散計劃

眼下,第一三共已經(jīng)出手了。

令大多數(shù)藥企措手不及的是,第一三共走出的第一步棋,竟然是廣發(fā)英雄令。

11月11日,阿斯利康和第一三共決定,共同開展“德曲妥珠單抗聯(lián)合科研專項”,正式啟動對外招募合作伙伴。

具體來說,對于那些作用機制明確,聯(lián)合DS-8201治療泛癌種有科學依據(jù)的藥物,國內藥企可以向阿斯利康/第一三共提出合作需求,并提供研究計劃及支持數(shù)據(jù)。合作達成后,國內藥企可以開始實施臨床研究。

雖然,在公告中沒有詳細說明,但阿斯利康/第一三共給到的合作方的優(yōu)惠,大概率會是低價甚至是免費的DS-8201。

要知道,在臨床試驗中購買試驗用藥向來都是一筆不小的開銷。拿DS-8201來說,在臨床試驗中,使用DS-8201患者的總生存期超兩年,而國內DS-8201年用藥費用近30萬元。這意味著,一個患者購買試驗用藥物就要花去幾十萬元。根據(jù)三期臨床試驗動輒上百人的研究體量來看,購買試驗用藥就要花費上億元。

所以,第一三共/阿斯利康提出的合作方案,將會為藥企省下一筆不小的開支,自然也會吸引不少藥企參與。

看到這里你可能有疑惑,明明賣試驗藥物也能賺錢,第一三為什么轉而選擇與國內藥企合作?對此,第一三共或許也有著自己的如意算盤。

在國內市場,DS-8201的競爭者實在太多。據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫不完全統(tǒng)計,國內企業(yè)HER2 ADC臨床階段管線共23條。其中,科倫博泰的A166已經(jīng)申請上市,還有8款ADC藥物已經(jīng)進入III期臨床。

對于這些后來者而言,ADC的聯(lián)合療法又是不少藥企突圍的關鍵。比如,榮昌生物、恒瑞醫(yī)藥、科倫藥業(yè)等多家藥企,均開展了ADC藥物聯(lián)合療法的探索。其中,更是已經(jīng)有潛力選手展示出可能威脅DS-8201地位的實力。

在這樣的情況下,即便DS-8201療效再強悍,雙拳也難敵四手;再加上進口藥的“高價”桎梏,與其任由后來者突圍,不如率先出手,擋住這些突破口。

而面對如此多的挑戰(zhàn)者,僅靠第一三共自己的力量顯然是不夠的。因此,第一三共選擇為國內藥企提供用藥便利,以充分挖掘國內創(chuàng)新藥企的研究資源,借助國內藥企的力量實現(xiàn)DS-8201適應癥的快速拓展。從而建立一個屬于自己的生態(tài)圈,讓后來者難以跨越。

本質上,這也是DS-8201在國內掀起的一場“圈地”風暴。

03 跨國藥企的極限施壓

第一三共也讓我們見識到了,海外藥企在國內創(chuàng)新藥競賽中的實力與野心。

這樣的招式,在過去的海外藥企身上幾乎是不曾見到過的。以往提到藥物的競賽,我們很難將這個詞語與海外藥企掛上鉤。因為,在過去相當產(chǎn)長的一段時間,海外藥企都在國內享有超國民待遇,是不屑于加入內卷的。

但是,如今情況已經(jīng)發(fā)生了巨大的變化。我們不難發(fā)現(xiàn),越來越多的外企正在加入國內創(chuàng)新藥的競賽。就在不久前,圍繞PCSK9抑制劑的價格戰(zhàn)中,信達生物就被諾華突如其來的價格戰(zhàn)打了一個措手不及。

這是由于國內創(chuàng)新藥競爭環(huán)境變化帶來的。過去,國內缺醫(yī)少藥,海外藥企自然可以享受超國民待遇。但是,現(xiàn)在國內創(chuàng)新藥企藥物研發(fā)實力越發(fā)強勁,自然可以與海外藥企同臺競爭。

在這種情況下,海外藥企也不能再輕敵。所以,我們也能看到,越來越多的海外藥企正在慢慢適應不斷變化的中國創(chuàng)新藥市場,加入內卷之戰(zhàn)。

當然,面對積極應戰(zhàn)海外藥企,國內藥企也并沒有掉以輕心。

拿恒瑞醫(yī)藥來說,在HER2 ADC藥物的布局上,恒瑞醫(yī)藥卯足了勁。眼下,恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)圍繞著HER2 ADC藥物SHR-A1811開展了四項大型三期臨床試驗。

其中,三項III期臨床瞄準乳腺癌,覆蓋了HER2陽性乳腺癌和HER2低表達乳腺癌,一項瞄準胃癌。通過這種方式,恒瑞醫(yī)藥希望大力出奇跡,盡早在HER2 ADC領域占據(jù)一席之地。

當國內藥企奮起直追,海外藥企開啟反擊戰(zhàn),一場HER2 ADC的大戰(zhàn)正式拉開了序幕。

放眼未來,隨著越來越多的海外藥企加入國內的創(chuàng)新藥競賽,國內與海外藥企之間的正面博弈一定會越來越多,外企采取的進攻策略也會越來越復雜。

這也提醒國內藥企們,隨著一位位海外藥企入場,一場全新的競逐開始了。

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