公司全資子公司福安藥業(yè)集團重慶博圣制藥有限公司于近日收到韓國食品藥品監(jiān)督管理局（韓國MFDS）原料藥品注冊證書，藥品名稱為尼麥角林。尼麥角林適用于急性或慢性腦血管障礙或腦代謝功能不良。慢性腦部機能不全引起之行動不便及語言障礙、耳鳴、頭暈目眩、視力障礙、感覺遲鈍、頭痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、精神憂郁、不安、激動。

2024年10月25日，福安藥業(yè)(300194.SZ)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月24日，共有6個機構投資者披露持有福安藥業(yè)A股股份，合計持股量達4638.10萬股，占福安藥業(yè)總股本的3.90%。

公司全資子公司福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品注冊證書，藥品名稱為重酒石酸去甲腎上腺素注射液。該藥品用于某些急性低血壓狀態(tài)（例如交感神經(jīng)切除術、脊髓灰質(zhì)炎、脊髓麻醉、心肌梗死）的血壓控制。

2024年8月29日，福安藥業(yè)(300194.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為14.33億元，同比較去年同期上漲7.87%，歸母凈利潤為2.16億元，同比較去年同期上漲34.55%。

2024年8月29日，福安藥業(yè)(300194.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月28日，共有5個機構投資者披露持有福安藥業(yè)A股股份，合計持股量達2800.94萬股，占福安藥業(yè)總股本的2.35%。

公司暫無特異性抗猴痘病毒藥物。

公司目前沒有用于治療新冠的特效藥物。

福安藥業(yè)：預計2024年中期實現(xiàn)凈利潤2.05億元至2.25億元，同比增長27.42%至39.85%。

福安藥業(yè)04月25日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入8.09億元，同比增長17.13%，實現(xiàn)歸母凈利潤1.23億元，同比增長42.40%。

公司目前沒有生產(chǎn)減肥藥品。

公司全資子公司福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉補充申請批準通知書，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。該藥品主要適用于治療由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染、泌尿道感染、敗血癥、腹膜炎、皮膚和軟組織感染、骨骼和關節(jié)感染、盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎等多種感染類疾病。

公司全資子公司福安藥業(yè)集團重慶博圣制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的化學原料藥上市申請批準通知書，原料藥名稱為伏立康唑。伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，適用于治療成人和2歲及2歲以上兒童患者的真菌感染。主要用于進展性、可能威脅生命的真菌感染患者的治療。預防接受異基因造血干細胞移植(HSCT)的高危患者的侵襲性真菌感染。

全資子公司福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品注冊證書，該藥品片用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

公司全資子公司福安藥業(yè)集團湖北人民制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品補充申請批準通知書。經(jīng)審查，注射用氫化可的松琥珀酸鈉通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。注射用氫化可的松琥珀酸鈉主要用于搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴重腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、結(jié)締組織病、嚴重的支氣管哮喘等過敏性疾病，并可用于預防和治療移植物急性排斥反應。

公司全資子公司天衡藥業(yè)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的化學原料藥上市申請批準通知書。帕拉米韋符合仿制藥審批的有關規(guī)定，批準生產(chǎn)該品。帕拉米韋主要用于治療甲型或乙型流行性感冒。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局信息平臺查詢顯示：截至目前，帕拉米韋原料藥獲得上市申請批準的有7家企業(yè)（含天衡藥業(yè)）。

收到副總經(jīng)理洪榮川通知，重慶市公安局江北區(qū)分局于2024年1月5日出具《取保候?qū)彌Q定書》，因涉嫌污染環(huán)境案偵查所需，重慶市公安局江北區(qū)分局決定對公司副總經(jīng)理洪榮川取保候?qū)彛谙迯?024年1月5日起算。目前，洪榮川能夠正常履職，公司生產(chǎn)經(jīng)營情況不受影響。截止本公告發(fā)布之日，公司尚未知悉案件具體情況，相關事項尚待公安機關進一步調(diào)查，公司將持續(xù)關注上述事件進展情況，及時履行信息披露義務。

公司全資子公司福安藥業(yè)集團煙臺只楚藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品補充申請批準通知書。經(jīng)審查，吡拉西坦片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。吡拉西坦片主要用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。

2023年12月11日，福安藥業(yè)(300194.SZ)公告披露，全資子公司福安藥業(yè)集團湖北人民制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品注冊證書，藥品名稱為鹽酸左西替利嗪口服溶液。

公司全資子公司人民制藥于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品注冊證書。鹽酸左西替利嗪口服溶液主要用于治療蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。根據(jù)國家藥品數(shù)據(jù)信息公開平臺顯示，截止目前，該藥品已有6家企業(yè)（含人民制藥）通過一致性評價或視同通過一致性評價。

福安藥業(yè)在投資者互動平臺表示，公司主要在產(chǎn)產(chǎn)品的銷售近期沒有大幅波動。