控股股東廣西梧州中恒集團(tuán)股份有限公司擬通過公開征集受讓方的方式協(xié)議轉(zhuǎn)讓持有的公司2.47億股無限售條件流通股A股股票，占公司總股本的23.43%，轉(zhuǎn)讓價(jià)格不低于4.42元/股。若此次股份轉(zhuǎn)讓完成，公司的控股股東及實(shí)際控制人可能發(fā)生變更。

中恒集團(tuán)擬通過公開征集受讓方的方式協(xié)議轉(zhuǎn)讓萊美藥業(yè)股份，轉(zhuǎn)讓完成后，萊美藥業(yè)實(shí)控人將發(fā)生變更。

公司控股股東廣西梧州中恒集團(tuán)股份有限公司正在籌劃通過公開征集受讓方的方式轉(zhuǎn)讓公司23.43%股份。轉(zhuǎn)讓完成后，中恒集團(tuán)將不再直接持有公司股份，僅通過其控股子公司間接持有2.03%股份。若此次轉(zhuǎn)讓完成，公司的控股股東及實(shí)際控制人將發(fā)生變更。

重慶萊美藥業(yè)獲核準(zhǔn)變更頭孢泊肟酯干混懸劑許可持有人，不影響藥品有效性。

2024年8月24日，萊美藥業(yè)(300006.SZ)發(fā)布2024年中報(bào)，營業(yè)總收入為3.82億元，歸母凈利潤為132.82萬元。

萊美藥業(yè)(300006.SZ)在互動(dòng)平臺(tái)上表示，公司主要業(yè)務(wù)為醫(yī)藥制造，主要產(chǎn)品為化藥，涵蓋特色專科類、抗感染類等。截至目前，公司尚未開展合成生物學(xué)相關(guān)的項(xiàng)目研究。

萊美藥業(yè)04月24日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.81億元，同比下降20.09%，凈虧損458萬元，虧損同比增加25.90%。

2024年4月3日萊美藥業(yè)接受機(jī)構(gòu)調(diào)研，董事長：梁建生；副董事長、副總經(jīng)理：冷雪峰；獨(dú)立董事：陳煦江；總經(jīng)理：邱戎釗；財(cái)務(wù)總監(jiān)：賴文等人參與接待，并回答了調(diào)研機(jī)構(gòu)提出的問題。

Wind數(shù)據(jù)顯示，周五（3月22日），共有14家公司限售股解禁，合計(jì)解禁量為6.42億股，按最新收盤價(jià)計(jì)算，合計(jì)解禁市值為111.82億元。從解禁量來看，7家公司解禁股數(shù)超千萬股。萊美藥業(yè)、同力日升、長齡液壓解禁量居前，解禁股數(shù)分別為2.44億股、1.2億股、1.02億股。從解禁市值來看，7家公司解禁市值超億元。中無人機(jī)、同力日升、長齡液壓解禁市值居前，解禁市值分別為31.37億元、27.19億元、22.65億元。從解禁股數(shù)占總股本比例來看，4家公司解禁比例超10%。長齡液壓、同力日升、萊美藥業(yè)解禁比例居前，解禁比例分別為70.93%、68.18%、23.08%。

萊美藥業(yè)(300006.SZ)發(fā)布了關(guān)于向特定對(duì)象發(fā)行股票限售股份上市流通提示性公告。本次解除限售股份數(shù)量為2.44億股，占公司總股本的23.08%。本次解除限售股份的上市流通日為2024年3月22日。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的規(guī)格為20mg的奧美拉唑鎂腸溶片《藥品注冊(cè)證書》，該藥品系阿斯利康制藥公司開發(fā)上市，商品名為洛賽克，劑型為腸溶片，規(guī)格：20mg和10mg，臨床上用于治療食管炎、十二指腸潰瘍等疾病。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的替米沙坦片（規(guī)格：80mg）的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，同意本品增加80mg規(guī)格，同時(shí)同意本品變更處方、生產(chǎn)工藝、包裝材料和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。替米沙坦片適用于原發(fā)性高血壓的治療，降低心血管風(fēng)險(xiǎn)。

近日，公司全資子公司重慶萊美隆宇藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的規(guī)格為10kg/袋的奧美拉唑鎂《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。奧美拉唑鎂原料藥主要用于奧美拉唑鎂腸溶片等制劑的生產(chǎn)。奧美拉唑鎂腸溶片主要用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎；與抗生素聯(lián)合用藥，治療幽門螺桿菌引起的十二指腸潰瘍；治療非甾體類抗炎藥相關(guān)的消化性潰瘍或胃十二指腸糜爛；預(yù)防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；亦用于慢性復(fù)發(fā)性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療；用于胃食管反流病的燒心感和反流的對(duì)癥治療；潰瘍樣癥狀的對(duì)癥治療及酸相關(guān)性消化不良；用于卓-艾氏綜合征的治療。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的規(guī)格為1mg的注射用特利加壓素《藥品注冊(cè)證書》。特利加壓素是一種合成的血管加壓素類似物，屬于血管活性藥物中的縮血管藥物，主要用于肝硬化靜脈曲張出血的止血?，F(xiàn)臨床廣泛應(yīng)用于肝腎綜合征、肝硬化腹水、感染性休克、燒傷、急性肝功能衰竭、心臟驟停等的治療。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸雷莫司瓊注射液（規(guī)格：2ml:0.3mg）的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。鹽酸雷莫司瓊注射液適用于預(yù)防和治療惡性腫瘤化療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

公司前三季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入6.45億元，同比下滑3.89%；凈虧5451.38萬元；基本每股收益-0.05元。

公司目前無減肥藥或者跟減肥藥配方相關(guān)的產(chǎn)品。