普洛藥業(yè)10月18日在投資者電話交流會上表示，公司四季度API、制劑業(yè)務(wù)情況都會好于三季度，預(yù)計保持穩(wěn)健增長。新的API車間投產(chǎn)，剛剛完成驗證，發(fā)揮效益還需要一定時間。公司抗生素類品種，在5—10月市場需求相對弱，在一、四季度總體會好一些。CDMO業(yè)務(wù)方面，隨著項目數(shù)量增加，將有利于業(yè)務(wù)的持續(xù)擴大，但需要1—2年的兌現(xiàn)期。綜上，公司認(rèn)為四季度仍會保持穩(wěn)健增長。

財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，前三季度內(nèi)，普洛藥業(yè)營利雙增。不過，今年上半年，這家公司的CDMO板塊下滑明顯。同一時期，更多CDMO公司的業(yè)績也呈現(xiàn)此狀態(tài)。

2024年10月18日，普洛藥業(yè)(000739.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為92.90億元，同比較去年同期上漲9.30%，歸母凈利潤為8.70億元，同比較去年同期上漲2.15%。

近日，公司下屬孫公司普洛香港與RTW、Bayer與箕星公司共同簽署了《證券認(rèn)購協(xié)議。據(jù)此，普洛香港投資275萬美元（按照付款日匯率計算約合人民幣2004.09萬元），以每股3.3704美元的價格認(rèn)購箕星公司81.5927萬股D輪優(yōu)先股，投資完成后占箕星公司0.58%的股權(quán)。

普洛藥業(yè)股份有限公司與北京海金格醫(yī)藥科技股份有限公司就司美格魯肽注射液的臨床研究達(dá)成合作協(xié)議并舉行簽約儀式。根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，雙方將針對司美格魯肽注射液的臨床試驗比對、療效和安全性評價、臨床試驗設(shè)計等多項內(nèi)容展開合作。

普洛藥業(yè)(000739.SZ)：2023年度分紅派息10派3.169元 股權(quán)登記日5月22日

近年來，中間體行業(yè)內(nèi)卷嚴(yán)重，公司有幾個比較大的品種比如沙坦中間體、獸藥的價格都處于底部。隨著現(xiàn)在油價往上漲，部分原料價格有上升趨勢，預(yù)計中期來看，公司API業(yè)務(wù)的毛利率會呈現(xiàn)穩(wěn)中上升的趨勢。CDMO方面，公司堅持國際國內(nèi)兩個市場，目前來看，美國生物法案對公司CDMO業(yè)務(wù)影響很小，且美國的CDMO項目數(shù)增長也比較明顯；CDMO業(yè)務(wù)的整體毛利率也一直穩(wěn)定保持在35%-45%之間。制劑方面，集采的續(xù)標(biāo)政策相對溫和，制劑業(yè)務(wù)預(yù)計會維持現(xiàn)有毛利率。

普洛藥業(yè)04月18日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入31.98億元，同比增長3.65%，歸母凈利潤為2.44億元，同比增長1.84%。

2024年3月21日普洛藥業(yè)接受機構(gòu)調(diào)研，董事長：祝方猛；獨立董事：錢娟萍；高級副總經(jīng)理：何春；副總經(jīng)理、董事會秘書：周玉旺等人參與接待，并回答了調(diào)研機構(gòu)提出的問題。

普洛藥業(yè)3月21日在業(yè)績說明會上表示，截至目前，美國生物安全法案并沒有對小分子CDMO業(yè)務(wù)帶來明顯影響，而且該法案能否落地還存在較大的不確定性。

普洛藥業(yè)03月08日公告，2023年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入114.74億元，同比增長8.81%，歸母凈利潤為10.55億元，同比增長6.69%。

2023年實現(xiàn)營業(yè)收入約114.74億元，同比增長8.81%；實現(xiàn)歸母凈利潤約10.55億元，同比增長6.69%；基本每股收益0.9025元。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利3.16元（含稅）。報告期內(nèi)，公司原料藥中間體業(yè)務(wù)實現(xiàn)銷售收入79.87億元，同比增長3.23%；實現(xiàn)毛利14.03億元，同比增長8.63%，毛利率為17.56%。報告期內(nèi)，公司CDMO業(yè)務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入20.05億元，同比增長27.10%；實現(xiàn)毛利8.48億元，同比增長31.04%，毛利率42.29%。報告期內(nèi)，公司制劑業(yè)務(wù)實現(xiàn)銷售收入12.49億元，同比增長15.69%；實現(xiàn)毛利6.64億元，同比增長17.94%，毛利率為53.14%。

吳興因工作原因，向公司董事會申請辭去第九屆董事會董事及董事會戰(zhàn)略委員會委員與主任委員、提名委員會委員、審計委員會委員、薪酬與考核委員會委員職務(wù)。吳興辭去前述職務(wù)后仍擔(dān)任公司全資子公司浙江橫店普洛進(jìn)出口有限公司董事長職務(wù)。

公司全資子公司浙江普洛家園藥業(yè)有限公司研發(fā)的注射用索法地爾治療急性缺血性腦卒中的臨床研究處于III期臨床試驗階段。近日，基于該藥物目前臨床研究進(jìn)展及后續(xù)研發(fā)投入等因素的綜合評估，公司決定終止注射用索法地爾治療急性缺血性腦卒中的III期臨床試驗。該項臨床試驗的終止不影響注射用索法地爾在GNT Pharma的臨床研究以及公司未來該項目的其他相關(guān)臨床研究。截至本公告日，注射用索法地爾研發(fā)投入共計1.22億元（未經(jīng)審計）。按照相關(guān)會計準(zhǔn)則和公司會計政策，注射用索法地爾的研發(fā)投入已全部費用化并計入相應(yīng)會計期間損益，不會對公司本年度業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

公司沒有購買信托理財產(chǎn)品。

依托多年在化學(xué)合成和生物發(fā)酵方面的研發(fā)和制造優(yōu)勢，加之近年逐漸完善的合成生物學(xué)及酶催化平臺的研發(fā)能力，公司已經(jīng)擁有大宗生物合成類產(chǎn)品、特色氨基酸及其他類產(chǎn)品，與合作伙伴共同推進(jìn)的系列產(chǎn)品也在逐漸落地，并在不斷布局微生物來源多肽與蛋白類產(chǎn)品；以及不斷加強與CDMO戰(zhàn)略客戶的各種生物合成類產(chǎn)品的合作。

海森生物醫(yī)藥有限公司高管團隊到訪普洛藥業(yè)，就相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移、委托生產(chǎn)和項目合作（CDMO）等事項進(jìn)行洽談，并簽訂項目合作協(xié)議。

公司制劑研發(fā)以仿制藥為主，截止目前，進(jìn)展最快的創(chuàng)新藥處于臨床三期。

普洛藥業(yè)在互動平臺表示，公司已經(jīng)關(guān)注到此次支原體感染流行情況，公司的左氧氟沙星可用于相關(guān)疾病治療。另外，作為國內(nèi)領(lǐng)先的原料藥企業(yè)，公司是國內(nèi)左氧氟沙星原料藥最大的供應(yīng)商，具有較強的市場競爭力。

司美格魯肽這個品種的原料藥研發(fā)已完成，正在建設(shè)固相合成的生產(chǎn)線；制劑也正在按時間表抓緊推進(jìn)中。