以色列梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical Industries）當(dāng)?shù)貢r間12月5日宣布，與由J-Will管理和運營的基金設(shè)立的JKI公司達(dá)成協(xié)議，將把與武田制藥（Takeda）的日本合資業(yè)務(wù)所有股份將轉(zhuǎn)讓給JKI。梯瓦預(yù)計剝離將于2025年4月1日完成，日本合資企業(yè)的所有員工將繼續(xù)留用。

武田中國今日宣布，旗下抗病毒感染領(lǐng)域藥物抑泰之（馬立巴韋片）納入2024年國家醫(yī)保目錄，消化領(lǐng)域抑酸創(chuàng)新產(chǎn)品沃克（富馬酸伏諾拉生片）也在原醫(yī)?；A(chǔ)上，新納入了“與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌”的適應(yīng)癥。此外，安伯瑞（布格替尼片）、安適利（注射用維布妥昔單抗）、安吉優(yōu)（注射用維得利珠單抗）、達(dá)澤優(yōu)（拉那利尤單抗注射液）四款產(chǎn)品續(xù)約。

第七屆進(jìn)博會上，跨國藥企們再一次帶來了諸多創(chuàng)新藥械。

日經(jīng)225指數(shù)收盤跌0.68%，豐田汽車、武田制藥跌超2%。

9月4日，武田中國宣布，旗下注射用重組人凝血因子Ⅷ（FⅧ）劑量計算軟件myPKFiT?的版本更新正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。新版本包含醫(yī)療專業(yè)人士應(yīng)用程序的優(yōu)化，并首次新增針對個體患者的移動應(yīng)用程序，方便患者維持和執(zhí)行個體化給藥方案，為其回歸正常生活提供支持。

8月5日，武田中國宣布，旗下創(chuàng)新藥物重組血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α（商品名：維因止?）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于血管性血友?。╒WD）成人患者（年齡為18歲及以上）的按需治療和出血事件控制，以及圍手術(shù)期出血管理。

據(jù)悉，武田制藥計劃關(guān)閉其位于美國加州的研發(fā)中心，并在美裁員1000人。

5月14日，武田制藥公布全球2023財年業(yè)績。2023財年全年（2023年4月至2024年3月）營收達(dá)4.26萬億日元，按實際匯率同比增長5.9%。2024財年，武田制藥預(yù)期將有6個在研項目進(jìn)入3期臨床試驗。

5月14日消息，日本武田制藥（Takeda Pharmaceutical）達(dá)成一項價值高達(dá)22億美元的協(xié)議，開發(fā)由瑞士初創(chuàng)公司AC Immune研發(fā)的一款阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s）疫苗。

武田制藥表示，作為支持增長和提高利潤率的多年計劃的一部分，該公司將在2024財年產(chǎn)生1400億日元的一次性重組費用，成本已反映在全年預(yù)測中。武田制藥稱將包括優(yōu)化員工隊伍的舉措，具體細(xì)節(jié)將在"適當(dāng)?shù)臅r候"決定。

武田中國宣布，旗下消化領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品富馬酸伏諾拉生片的新適應(yīng)癥正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌。以富馬酸伏諾拉生片為基礎(chǔ)的四聯(lián)方案是國內(nèi)目前首個獲批的含鉍四聯(lián)方案，基于富馬酸伏諾拉生的幽門螺桿菌根除新方案根除率達(dá)94.1%，在中國人群中為根除率排名第一。

今日午盤，恒生醫(yī)藥ETF（159892）跌超1%，持倉股跌多漲少，思派健康、榮昌生物、再鼎醫(yī)藥、藥明生物等跌幅居前。

武田中國與信念醫(yī)藥集團10月17日宣布達(dá)成獨家合作協(xié)議，武田中國獲得信念醫(yī)藥在研產(chǎn)品BBM-H901注射液在中國內(nèi)地、中國香港和中國澳門的商業(yè)化經(jīng)營許可。

武田制藥公布截至6月30日止的2023財年第一季度業(yè)績。第一財季實現(xiàn)營收10586億日元，按實際匯率同比增長8.9%，按固定匯率同比增長3.7%，核心營業(yè)利潤率達(dá)30.8%。

知情人士透露，日本制藥商武田正在考慮出售其俄羅斯工廠，多家企業(yè)有興趣，但目前還沒有具體的談判。武田在該工廠投資了超1.17億歐元，該工廠生產(chǎn)多款創(chuàng)新藥物。

和黃醫(yī)藥1月23日宣布其子公司和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司與Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田制藥）子公司達(dá)成獨家許可協(xié)議。呋喹替尼在中國內(nèi)地、香港和澳門由和黃醫(yī)藥銷售。武田制藥將從和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司取得呋喹替尼在除中國內(nèi)地、香港及澳門以外的全球范圍的針對所有適應(yīng)癥的開發(fā)及商業(yè)化獨家許可。美國、歐洲和日本的上市許可申請?zhí)峤挥媱澯?023年完成。和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司將獲得總額可高達(dá)11.3億美元的付款，其中包括協(xié)議完成時4億美元的首付款。

武田中國今日宣布，旗下肺癌創(chuàng)新治療藥物安衛(wèi)力?琥珀酸莫博賽替尼膠囊（莫博賽替尼）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)正式進(jìn)入中國，適用于治療含鉑化療期間或之后進(jìn)展且攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

近日，國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)武田制藥公司申報的1類創(chuàng)新藥琥珀酸莫博賽替尼膠囊（商品名：安衛(wèi)力/EXKIVITY）上市。該藥適用于含鉑化療期間或之后進(jìn)展且攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。莫博賽替尼是一種靶向EGFR第20外顯子插入突變的不可逆的酪氨酸激酶抑制劑。該藥品的上市為攜帶EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者提供了新的治療選擇。