9月3日，科興控股生物技術(shù)有限公司發(fā)布消息稱，旗下北京科興生物制品有限公司研制的5人份Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗（Vero細(xì)胞）于2024年8月29日通過世界衛(wèi)生組織（WHO）預(yù)認(rèn)證（PQ）。

9月3日，SINOVAC科興發(fā)布消息稱，公司甲型肝炎滅活疫苗孩爾來福?（兒童劑型和成人劑型）及水痘減毒活疫苗近日陸續(xù)獲得秘魯藥品、器械與藥物理事會（DIGEMID）注冊批準(zhǔn)，均為秘魯首款獲批的中國甲肝疫苗及水痘減毒活疫苗。

2024年8月20日，科興制藥(688136.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為7.60億元，同比較去年同期上漲17.09%，歸母凈利潤為1187.73萬元。

8月8日，SINOVAC科興旗下科興（大連）疫苗技術(shù)有限公司以零缺陷的表現(xiàn)通過了ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證并獲得認(rèn)證證書。大連科興已上市產(chǎn)品包括水痘減毒活疫苗、腮腺炎減毒活疫苗等。

截至2023年末，科興制藥抗新冠口服藥項目完成III期臨床，累計投入達(dá)1.77億元。

科興制藥因2023年年度業(yè)績預(yù)告信息披露不準(zhǔn)確、未保持自愿信息披露的持續(xù)性、使用募集資金進(jìn)行現(xiàn)金管理不規(guī)范三大問題，被處以行政監(jiān)管措施。

7月31日，SINOVAC科興腸道病毒71型滅活疫苗益爾來福?獲得澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局（ISAF）注冊批準(zhǔn)，這是澳門首款獲批用于預(yù)防由EV71感染所致手足口病的疫苗。

科興制藥公告，公司于近日補(bǔ)繳稅款及滯納金合計2131.11萬元。此前，國家稅務(wù)總局濟(jì)南市稅務(wù)局第一稽查局對公司2021年1月1日至2022年12月31日涉稅情況進(jìn)行了檢查，公司應(yīng)補(bǔ)繳2021年企業(yè)所得稅1548.77萬元，需繳納滯納金582.34萬元（截至實(shí)際繳納日），合計需繳納2131.11萬元。截至本公告披露日，公司已按要求將上述稅款及滯納金繳納完畢，主管稅務(wù)部門未對該事項給予處罰。

路透社14日發(fā)布獨(dú)家調(diào)查報道，美國國防部在新冠疫情暴發(fā)后第一年期間發(fā)起秘密行動，不斷用虛假賬號在社交媒體上散播關(guān)于中國科興疫苗的虛假信息，以煽動當(dāng)?shù)孛癖妼χ袊呙绲馁|(zhì)疑，并打壓中國在菲律賓日益增長的影響力?？婆d新聞發(fā)言人15日對記者表示，已注意到上述報道。無論過去還是未來，科興的目標(biāo)都是為人類消除疾病提供疫苗，通過防控疾病實(shí)現(xiàn)人類健康。該發(fā)言人同時表示，污名化疫苗會產(chǎn)生一系列極其嚴(yán)重的后果。（環(huán)球時報）

北京科興生物制品有限公司已于6月4日決定對公司研制的四價流感病毒裂解疫苗進(jìn)行價格調(diào)整。調(diào)整后的價格如下：四價流感病毒裂解疫苗（預(yù)充劑型，0.5ml/支）調(diào)整后價格為88元/支；四價流感病毒裂解疫苗（西林瓶，0.5ml/瓶）調(diào)整后價格為78元/瓶。值得注意的是，這已是國內(nèi)第三家宣布對四價流感疫苗降價的疫苗企業(yè)。（每日經(jīng)濟(jì)新聞）

6月4日，巴西聯(lián)邦共和國副總統(tǒng)兼發(fā)展、工業(yè)、貿(mào)易和服務(wù)部長阿爾克明在京會見了中國科興董事長、總裁兼首席執(zhí)行官尹衛(wèi)東。尹衛(wèi)東表示，中國科興計劃從今年開始在巴西投資1億美元，與巴西合作伙伴和頂尖科學(xué)家開展合作，不僅在疫苗領(lǐng)域，也將在細(xì)胞治療和單克隆抗體藥物等諸多生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域開展廣泛深入合作。

土耳其當(dāng)?shù)貢r間2024年5月24日，SINOVAC科興在土耳其投資的合資企業(yè)KeyVac中標(biāo)土耳其甲肝和水痘疫苗長期供應(yīng)項目。

未名醫(yī)藥近日公告稱，收到參股公司北京科興的分紅款2億元。目前，潘愛華、羅德順和李鵬飛均對職務(wù)侵占和挪用資金兩罪的判決認(rèn)定的事實(shí)和理由均不服，堅持無罪辯護(hù)意見，已提出上訴。

科興制藥5月5日公告，該公司注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）（5mg/ml）產(chǎn)品于近日收到挪威藥品管理局依據(jù)歐洲藥品管理局相關(guān)法規(guī)頒發(fā)的《藥品GMP證書》。注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）是歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會指南推薦治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌的主流一線用藥。本次通過GMP認(rèn)證表明該公司注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）產(chǎn)品具備歐盟市場準(zhǔn)入資格，注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）于歐盟上市前尚需獲得歐盟上市許可申請（MAA）批準(zhǔn)。

科興制藥04月27日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入3.61億元，同比增長11.79%，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤1240萬元，同比扭虧為盈。

4月28日，科興制藥與青峰醫(yī)藥集團(tuán)旗下子公司科睿藥業(yè)達(dá)成了奧拉帕利片的國際商業(yè)化許可合作協(xié)議?？婆d制藥簽下青峰醫(yī)藥奧拉帕利片在海外首批10個國家的商業(yè)化權(quán)益。奧拉帕利片為PARP（聚合酶相關(guān)腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制劑，其原研藥物首次于2014年獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，用于治療BRCA突變的晚期卵巢癌患者。

4月26日，在2024蘇州全球招商大會上，科興控股生物技術(shù)有限公司（以下稱“SINOVAC科興”）高級總監(jiān)兼興盟生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司（以下稱“興盟生物”）常務(wù)副總經(jīng)理公雪杰代表公司與蘇州工業(yè)園區(qū)就“興盟抗體研發(fā)制造基地”項目簽約。此前，SINOVAC科興已完成對興盟生物的投資。據(jù)介紹，興盟生物自主研制的國內(nèi)首個符合世界衛(wèi)生組織推薦的抗狂犬病雞尾酒單克隆抗體組合制劑澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗克瑞畢?年內(nèi)有望在國內(nèi)上市，并將于近期向美國FDA遞交生物制品許可申請。

全資子公司深圳科興藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局行政許可文書《受理通知書》，深圳科興申報的“GB08注射液”臨床試驗申請已獲得受理。GB08注射液是公司首個自主研發(fā)的I類創(chuàng)新藥，是公司根據(jù)臨床患者需求、基于兒童生長激素缺乏癥而自主研發(fā)的一款Fc融合蛋白長效化生長激素。

2月4日-5日，SINOVAC科興旗下北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制的吸附破傷風(fēng)疫苗Ⅰ/Ⅲ期臨床研究盲態(tài)數(shù)據(jù)審核會和揭盲會舉行。揭盲初步結(jié)果顯示，SINOVAC科興破傷風(fēng)疫苗的安全性和免疫原性良好，Ⅲ期臨床志愿者接種疫苗后30天抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)99.48%，陽轉(zhuǎn)率達(dá)到非劣效標(biāo)準(zhǔn)。

2月初，科興制藥接受了歐盟藥監(jiān)局對公司注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）產(chǎn)線的批準(zhǔn)前現(xiàn)場檢查。本次歐盟現(xiàn)場檢查，圍繞質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況、設(shè)備設(shè)施、制劑與原液生產(chǎn)、物料、包材與倉儲等多個方面開展。