Semaglutide司美格魯肽原液（API）正按計(jì)劃推進(jìn)中，預(yù)計(jì)今年三季度實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)銷售。

2024年8月28日，泰恩康(301263.SZ)發(fā)布2024年半年度報(bào)告。截至2024年8月27日，共有4個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有泰恩康A(chǔ)股股份，合計(jì)持股量達(dá)2506.58萬(wàn)股，占泰恩康總股本的5.89%。

2024年8月28日，泰恩康(301263.SZ)發(fā)布2024年中報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為3.95億元，歸母凈利潤(rùn)為8574.89萬(wàn)元，同比較去年同期下降21.37%。

今日(6月25日)A股共28只個(gè)股發(fā)生大宗交易，總成交3.69億元，其中興業(yè)銀錫、科力爾、世紀(jì)華通成交額居前，成交額依次為7336.35萬(wàn)元、4764.3萬(wàn)元、3760萬(wàn)元。成交價(jià)方面，共12只股票平價(jià)成交，4只股票溢價(jià)成交，12只股票折價(jià)成交；協(xié)鑫能科、ST航高、中簡(jiǎn)科技溢價(jià)率居前，溢價(jià)率依次為11.67%、2.44%、0.41%；一諾威、泰恩康、美利信折價(jià)率居前，折價(jià)率依次為30.51%、20.32%、19.16%。

今日A股共57只個(gè)股發(fā)生大宗交易，總成交金額10.5億元，其中山西汾酒、貴州茅臺(tái)、中信博成交額居前，分別為3.52億元、0.61億元、0.61億元。成交價(jià)方面，5只個(gè)股溢價(jià)成交，亞泰集團(tuán)、長(zhǎng)川科技、川儀股份溢價(jià)率居前，分別為11.24%、5.08%、1.41%；32只個(gè)股折價(jià)成交，*ST有樹、圣湘生物、泰恩康折價(jià)率居前，分別為33.33%、20.8%、20.34%。

泰恩康(301263.SZ)：股東聚蘭德減持約79萬(wàn)股，減持計(jì)劃期限屆滿

泰恩康今日大宗交易成交300萬(wàn)股，成交額4218萬(wàn)元，占當(dāng)日總成交額的47.43%，成交價(jià)14.06元，較市場(chǎng)收盤價(jià)14.28元折價(jià)1.54%。

泰恩康04月23日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.89億元，同比下降2.41%，歸母凈利潤(rùn)為4547萬(wàn)元，同比下降12.54%。

全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的米諾地爾搽劑境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)《受理通知書》，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定，對(duì)上述藥品的藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)進(jìn)行了審查，決定予以受理。

泰恩康發(fā)布公告稱，持有公司股份約729.02萬(wàn)股的股東聚蘭德計(jì)劃在本公告披露之日起3個(gè)交易日后的3個(gè)月內(nèi)以集中競(jìng)價(jià)交易方式或大宗交易方式合計(jì)減持公司股份不超過約729.02萬(wàn)股。

泰恩康今日大宗交易成交417萬(wàn)股，成交額5583.63萬(wàn)元，占當(dāng)日總成交額的48.66%，成交價(jià)13.39元，較市場(chǎng)收盤價(jià)14.82元折價(jià)9.65%。

公司全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，同意華鉑凱盛提交的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)，適應(yīng)癥為治療成人老花眼。鹽酸毛果蕓香堿是M-膽堿受體激動(dòng)劑，可激活平滑?。ɡ绾缒だs肌和睫狀肌）的毒蕈堿受體，通過虹膜括約肌的收縮，使瞳孔收縮，以增加焦深，改善近中視力，同時(shí)保持瞳孔對(duì)光的反應(yīng)，另外其還可收縮睫狀肌，增強(qiáng)適應(yīng)力，從而達(dá)到治療成人老花眼的效果。

公司控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司自主開發(fā)的創(chuàng)新藥CKBA軟膏目前正在進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)工作，首例病人已于2023年11月完成入組，公司爭(zhēng)取于今年年底基本完成II期臨床試驗(yàn)工作，集中資源加快推進(jìn)CKBA軟膏的臨床試驗(yàn)工作及上市進(jìn)程。泰國(guó)和胃整腸丸廠家的生產(chǎn)線已于去年第四季度完成升級(jí)改造，產(chǎn)能得到有效提升，在和胃整腸丸國(guó)產(chǎn)化之前，仍然由泰國(guó)廠家供貨，隨著泰國(guó)廠家產(chǎn)能的提升，預(yù)計(jì)后續(xù)“和胃整腸丸”銷售收入仍保持增長(zhǎng)。

持有公司股份3150萬(wàn)股（占公司總股本的7.44%）的第三大股東華鉑精誠(chéng)計(jì)劃在本公告披露之日起15個(gè)交易日后的3個(gè)月內(nèi)以集中競(jìng)價(jià)交易方式和在本公告披露之日起3個(gè)交易日后的3個(gè)月內(nèi)以大宗交易方式合計(jì)減持公司股份不超過1058.78萬(wàn)股，即減持比例不超過公司總股本的2.5%。

全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的重酒石酸卡巴拉汀膠囊《藥品注冊(cè)證書》。重酒石酸卡巴拉汀是西班牙諾華制藥公司開發(fā)研制的用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的一線藥物，與同類藥物相比，重酒石酸卡巴拉汀的治療指數(shù)較高，且治療期間可顯著降低抗精神病藥物和輔助性安定類藥物的使用，臨床療效顯著，耐受性好，在阿爾茨海默型癡呆治療領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

泰恩康現(xiàn)漲6.45%，成交額放大至5.24億元。公司昨日盤后公告，控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司組織開展的用于治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥的1類創(chuàng)新藥物CKBA軟膏II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組。截至本公告披露日，國(guó)內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司組織開展的用于治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥的1類創(chuàng)新藥物CKBA軟膏II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組。CKBA軟膏是公司控股子公司博創(chuàng)園自主研發(fā)的局部外用制劑，其注冊(cè)分類為化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥。截至本公告披露日，國(guó)內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

擬以3000萬(wàn)元-5000萬(wàn)元回購(gòu)公司股份，回購(gòu)股份價(jià)格不超過人民幣25.00元/股（含）。

擬以3000萬(wàn)元-5000萬(wàn)元回購(gòu)公司股份，回購(gòu)股份價(jià)格不超25元/股（含）。按回購(gòu)價(jià)格上限和回購(gòu)金額上限測(cè)算，預(yù)計(jì)回購(gòu)股份數(shù)量約為200萬(wàn)股，占公司總股本的0.47%。按照回購(gòu)價(jià)格上限和回購(gòu)金額下限測(cè)算，預(yù)計(jì)回購(gòu)股份數(shù)量約為120萬(wàn)股，占公司總股本的0.28%。

泰恩康公告，公司與上海市第一人民醫(yī)院簽署《技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同》，公司擬受讓取得上海市第一人民醫(yī)院擁有的免疫年齡診斷試劑盒相關(guān)專利及技術(shù)，該產(chǎn)品預(yù)期用途包括體檢、衰老性疾病、中重度炎癥、感染和癌癥等風(fēng)險(xiǎn)篩查。技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用總額為5000萬(wàn)元，同時(shí)公司按合同約定支付合同產(chǎn)品銷售提成。雙方同意在免疫年齡診斷試劑盒研發(fā)方面開展排他性的合作。