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研報(bào)新知|行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)切換完畢,中藥配方顆粒進(jìn)入放量階段,哪些公司值得關(guān)注?

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研報(bào)新知|行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)切換完畢,中藥配方顆粒進(jìn)入放量階段,哪些公司值得關(guān)注?

標(biāo)準(zhǔn)備案數(shù)是影響銷(xiāo)售的重要因素。

中藥配方顆粒,指由單味中藥飲片經(jīng)水提、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒。中藥配方顆粒又稱(chēng)免煎顆粒劑,屬于中藥飲片中的一類(lèi)。中藥配方顆粒既保留了中藥飲片的特征,滿(mǎn)足辨證論治、靈活加減的療效需求,又使患者免于繁復(fù)的傳統(tǒng)飲片煎煮流程,具有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

中藥配方顆粒在中國(guó)的發(fā)展經(jīng)歷了三個(gè)主要階段。1987年-2000年為科研階段,主要聚焦配方顆粒的工藝和療效研究;2001年-2015年為試點(diǎn)階段,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在2001年發(fā)布了《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》,并批準(zhǔn)6家企業(yè)進(jìn)行中藥配方顆粒的生產(chǎn)試點(diǎn);2016年至今,中藥配方顆粒行業(yè)進(jìn)入了逐步放開(kāi)的階段。

2015年末,原國(guó)家食藥監(jiān)局發(fā)布《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》,將配方顆粒的試點(diǎn)生產(chǎn)審批下放至省級(jí)。2021年,國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家衛(wèi)健委和國(guó)家醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》,宣布中藥配方顆粒試點(diǎn)于2021年11月終止,行業(yè)進(jìn)入規(guī)范化和普及化的新階段。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

紅日藥業(yè)

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研報(bào)新知|行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)切換完畢,中藥配方顆粒進(jìn)入放量階段,哪些公司值得關(guān)注?

標(biāo)準(zhǔn)備案數(shù)是影響銷(xiāo)售的重要因素。

中藥配方顆粒,指由單味中藥飲片經(jīng)水提、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒。中藥配方顆粒又稱(chēng)免煎顆粒劑,屬于中藥飲片中的一類(lèi)。中藥配方顆粒既保留了中藥飲片的特征,滿(mǎn)足辨證論治、靈活加減的療效需求,又使患者免于繁復(fù)的傳統(tǒng)飲片煎煮流程,具有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

中藥配方顆粒在中國(guó)的發(fā)展經(jīng)歷了三個(gè)主要階段。1987年-2000年為科研階段,主要聚焦配方顆粒的工藝和療效研究;2001年-2015年為試點(diǎn)階段,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在2001年發(fā)布了《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》,并批準(zhǔn)6家企業(yè)進(jìn)行中藥配方顆粒的生產(chǎn)試點(diǎn);2016年至今,中藥配方顆粒行業(yè)進(jìn)入了逐步放開(kāi)的階段。

2015年末,原國(guó)家食藥監(jiān)局發(fā)布《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》,將配方顆粒的試點(diǎn)生產(chǎn)審批下放至省級(jí)。2021年,國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家衛(wèi)健委和國(guó)家醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》,宣布中藥配方顆粒試點(diǎn)于2021年11月終止,行業(yè)進(jìn)入規(guī)范化和普及化的新階段。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。