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律師詳解首個(gè)出??拱┧帉@L(fēng)波:百濟(jì)或提請(qǐng)專利無效,最終判決需數(shù)年

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律師詳解首個(gè)出??拱┧帉@L(fēng)波:百濟(jì)或提請(qǐng)專利無效,最終判決需數(shù)年

藥企專利戰(zhàn)非常常見。這一次,被指侵權(quán)的是首個(gè)出海的創(chuàng)新藥——澤布替尼。

圖片來源:視覺中國(guó)

界面新聞?dòng)浾?| 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

6月16日,百濟(jì)神州公告其涉及訴訟,案件正是在前一日引起軒然大波的艾伯維指控澤布替尼(百悅澤)專利侵權(quán)事件。

百濟(jì)神州表示,近日,Pharmacyclics LLC公司(作為申訴方)在美國(guó)特拉華州地方法院對(duì)百濟(jì)神州及百濟(jì)神州全資子公司BeiGene USA, Inc.(作為被申訴方)提出申訴。Pharmacyclics LLC是艾伯維(AbbVie)收購的公司,也是藥物依布替尼的最初生產(chǎn)廠家。

同在6月16日,百濟(jì)神州在其官方公眾號(hào)發(fā)布中英文說明,表示百濟(jì)神州的研發(fā)是原創(chuàng)性的,將對(duì)Pharmacyclics發(fā)起的專利侵權(quán)指控開展堅(jiān)決辯護(hù)。

截至6月16日發(fā)稿,艾伯維總部依舊沒有回復(fù)界面新聞的采訪郵件。

百濟(jì)神州的說明及公告發(fā)布后,二級(jí)市場(chǎng)上,百濟(jì)神州A股和港股股價(jià)在6月16日開盤后均有上漲,漲幅超7%。6月15日,艾伯維以135.91美元/股收盤,跌0.23%。

藥品專利訴訟是醫(yī)藥行業(yè)的常見事件,它往往發(fā)生在一系列焦點(diǎn)產(chǎn)品上。當(dāng)前案件中,艾伯維的伊布替尼和百濟(jì)神州的澤布替尼都是所屬企業(yè)的重磅產(chǎn)品。它們同屬于BTK抑制劑系列,兩者是直接競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。

但是,艾伯維的伊布替尼和百濟(jì)神州的澤布替尼是兩個(gè)不同的分子結(jié)構(gòu),且在作用機(jī)制上存在差別。從時(shí)間上看,艾伯維的伊布替尼被FDA獲批的時(shí)間是2013年,百濟(jì)神州的澤布替尼是在2019年末被FDA獲批。艾伯維提出的訴訟時(shí)間,已經(jīng)是在百濟(jì)神州澤布替尼在美上市的三年半之后。

由此,在這一次的專利訴訟里,艾伯維的指控依據(jù)為何?案件的焦點(diǎn)問題是什么?雙方交戰(zhàn)之中,百濟(jì)神州可以如何應(yīng)對(duì)又勝算幾何?

拿什么起訴?

首先是,艾伯維的指控依據(jù)問題。也就是,艾伯維為何認(rèn)為百濟(jì)神州侵權(quán)。

在百濟(jì)神州的6月16日的公告中,企業(yè)介紹了此次訴訟的基本情況,談及了此問題。

據(jù)百濟(jì)神州,Pharmacyclics LLC公司聲稱,百濟(jì)神州產(chǎn)品澤布替尼侵犯了其一項(xiàng)于今年6月13日授權(quán)的專利,并請(qǐng)求法院判決認(rèn)定百濟(jì)神州及BeiGene USA, Inc.就澤布替尼開展的相關(guān)活動(dòng)導(dǎo)致及將導(dǎo)致他人侵犯其專利,以及給予其法院認(rèn)為適當(dāng)?shù)馁r償?shù)取?/p>

另據(jù)智慧芽全球?qū)@麛?shù)據(jù)庫,Pharmacyclics LLC在6月13日獲得的專利由美國(guó)專利商標(biāo)局(PTO)發(fā)布,名稱為“布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑的使用”。

從內(nèi)容上看,這項(xiàng)專利可簡(jiǎn)單理解為一項(xiàng)用于治療癌癥的方法,主要內(nèi)容有三。具體包括:一,給受試者服用BTK抑制劑,使其血液中免疫表型確定的淋巴細(xì)胞亞群增加或出現(xiàn);二,測(cè)定淋巴細(xì)胞一個(gè)或多個(gè)亞群中一種或多種生物標(biāo)志物的表達(dá)譜;三,根據(jù)確定的表達(dá)譜施用第二種藥物。

從時(shí)間線上看,在今年6月13日公開獲得該項(xiàng)專利之前,該項(xiàng)專利實(shí)則已經(jīng)經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的準(zhǔn)備。因?yàn)?,該專利的申?qǐng)日是在2020年7月10日,首次公開日是在2021年6月10日。并且,這項(xiàng)專利也是基于2010年6月3日起的多項(xiàng)優(yōu)先權(quán)。

這也意味著,艾伯維至少在三年前就準(zhǔn)備要在BTK抑制劑的使用方面加強(qiáng)專利保護(hù)。而如果橫向?qū)Ρ葧r(shí)間節(jié)點(diǎn),艾伯維的專利申請(qǐng)日2020年7月10日是在百濟(jì)神州澤布替尼被FDA獲批之后。具體而言,澤布替尼在美獲批的時(shí)間是2019年11月15日。

錦天城律師事務(wù)所倪申文律師認(rèn)為,藥企對(duì)藥品進(jìn)行專利保護(hù)的一個(gè)常用策略是構(gòu)建專利叢林,企業(yè)可以基于一份原始專利申請(qǐng)延伸形成許多新專利,形成更大和更多類型的保護(hù)范圍。

在艾伯維和百濟(jì)神州的案件中, 艾伯維早年獲得的授權(quán)專利預(yù)計(jì)難以覆蓋到后來的澤布替尼。但它通過從從原始專利申請(qǐng)文件里衍生出來一個(gè)新專利,也就是今年6月13日獲得的授權(quán)專利。艾伯維認(rèn)為這項(xiàng)專利的保護(hù)范圍能夠覆蓋到競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的產(chǎn)品,于是就出現(xiàn)了當(dāng)前艾伯維拿到新專利就起訴百濟(jì)神州的事件。

需要說明的是,專利從申請(qǐng)到授權(quán)需要一段時(shí)間。例如,艾伯維此項(xiàng)專利早在2020年7月就提出,三年之后才最終拿到授權(quán)。授權(quán)后立即被用來提起侵權(quán)之訴,可謂籌謀已久。國(guó)際范圍內(nèi),此類藥品專利訴訟策略也不少。比如,Seagen起訴第一三共的DS-8201的專利,也是在授權(quán)之后數(shù)小時(shí)內(nèi)就提起訴訟,并且這個(gè)專利也是基于原始專利申請(qǐng)后續(xù)衍生得到的可以覆蓋DS8201的新專利。

上海匯業(yè)律師事務(wù)所律師唐嘉偉則認(rèn)為,艾伯維的行為類似于有一些故意的成分,但也不能算是完全故意。一方面,專利戰(zhàn)略,是企業(yè)的常見手段。艾伯維這項(xiàng)新獲得的專利,最早的專利分案是出現(xiàn)在2011年甚至2010年,它就已經(jīng)做了最原始的記錄,企業(yè)也不可能在一開始就設(shè)想所有的專利覆蓋網(wǎng),也需要不斷修正和完善。

同時(shí),在醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)的過程中,大家針對(duì)一個(gè)靶點(diǎn),想法類似的概率是較大的。所以作為企業(yè),它要盡可能保護(hù)自己的產(chǎn)品,為自己建立更大的專利范圍。這樣,一旦競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的產(chǎn)品落在這個(gè)區(qū)域,企業(yè)就有正當(dāng)理由保護(hù)自己,也才能要求對(duì)手停止銷售侵權(quán)產(chǎn)品。

案件的關(guān)鍵點(diǎn)在哪?

而在任何一起專利案件中,專利認(rèn)定問題都會(huì)是關(guān)鍵。也就是,專利是否有效。

錦天城律師事務(wù)所倪申文律師認(rèn)為,對(duì)于百濟(jì)神州而言,反擊的最常用手段就是提起對(duì)艾伯維的專利無效程序。事實(shí)上,艾伯維專利的有效性很可能會(huì)在法院或?qū)@质艿桨贊?jì)神州的挑戰(zhàn)。這一新授權(quán)的專利范圍在原始專利申請(qǐng)文件里并未直接出現(xiàn),是否能夠滿足美國(guó)專利法第112條的書面描述和可實(shí)施性要求值得仔細(xì)探討,這個(gè)問題可能是在后續(xù)法院審理中重點(diǎn)的分析對(duì)象。

美國(guó)專利法第112條的書面描述和可實(shí)施性問題是最近的一個(gè)熱門話題。從判決趨勢(shì)上看,近期美國(guó)的最高院以及美國(guó)聯(lián)邦巡回上述法院的一些判決,都不太傾向于給一個(gè)功能性限定的大范圍。當(dāng)然,這些判決是針對(duì)大分子,而涉案的產(chǎn)品是小分子。

雖然艾伯維的這項(xiàng)新專利對(duì)化合物使用了結(jié)構(gòu)性的限定,但某些關(guān)鍵部分使用了比較概括性的描述。雖然這種描述不是典型的功能性限定,但專利權(quán)利要求1中對(duì)Z'的定義沒有使用具體的結(jié)構(gòu),而是限定為包含2-4個(gè)氮原子的稠合雜環(huán)系統(tǒng),其中一個(gè)氮雜5元環(huán)稠合到另一個(gè)氮雜6元環(huán),這包括了很多種結(jié)構(gòu)可能性,因?yàn)樗鼪]有限定雜原子的位置,也沒有限定這個(gè)稠環(huán)與周圍的基團(tuán)的連接關(guān)系等。

上海匯業(yè)律師事務(wù)所律師唐嘉偉則表示,藥品專利就如同在已知分子結(jié)構(gòu)上畫圈。百濟(jì)神州專利案件的爭(zhēng)議點(diǎn)在于,盡管依布替尼和澤布替尼是不一樣的分子結(jié)構(gòu),但艾伯維認(rèn)為澤布替尼落在它畫的圈里了。這就使得,后續(xù)案件的爭(zhēng)議焦點(diǎn)一定在于,能不能畫出這么大一個(gè)圈。這個(gè)事情的判定也有主觀性。

例如,醫(yī)藥領(lǐng)域的人會(huì)覺得,這個(gè)分子結(jié)構(gòu)中,它這里的三五六個(gè)點(diǎn),相當(dāng)于已經(jīng)足夠畫出一個(gè)專利保護(hù)圈,因?yàn)榉肿佣际沁@些氮原子,它們的性質(zhì)是類似的,專利也不可能窮盡所有氮原子可能的所在位置。但建立專利,相當(dāng)于在提示,如果后續(xù)化合物只是換了位置就不算落在保護(hù)范圍里,也是不妥當(dāng)?shù)?。它也意味著,后來者所做的事情非常窄,發(fā)明貢獻(xiàn)不多。

個(gè)人觀點(diǎn)是,百濟(jì)神州未來要做的事情會(huì)是提請(qǐng)專利無效,類似于中國(guó)的無效程序。

對(duì)百濟(jì)神州影響多大?

訴訟發(fā)生后,影響問題也是行業(yè)高度關(guān)注的話題。

一方面,事件涉及百濟(jì)神州的名譽(yù)。畢竟,澤布替尼是百濟(jì)神州在全球打響知名度的標(biāo)桿產(chǎn)品,也一直被認(rèn)為是國(guó)內(nèi)重要的創(chuàng)新產(chǎn)品。

另一方面,百濟(jì)神州的業(yè)績(jī)也依賴澤布替尼。從財(cái)務(wù)上看,今年第一季度,百濟(jì)神州產(chǎn)品收入為4.103億美元,同比增長(zhǎng)56.9%。其中,澤布替尼全球銷售額為2.114億美元,占比超50%。而在這之中,澤布替尼的美國(guó)銷售額達(dá)到1.388億美元,較同期增長(zhǎng)104%。

這也意味著,一旦澤布替尼不能在美國(guó)銷售了,百濟(jì)神州將面臨巨大壓力。而除了禁止銷售這一最嚴(yán)厲的手段之外,若是裁定侵權(quán)出現(xiàn)天“價(jià)罰單”,或是要按比例支付產(chǎn)品銷售額,也將是一筆巨額支出,同樣會(huì)對(duì)企業(yè)形成壓力。而在以往,丙肝藥、CAR-T、K藥都是出現(xiàn)過幾十億美元賬單的產(chǎn)品。

現(xiàn)階段,依據(jù)百濟(jì)神州的公告,Pharmacyclics LLC公司目前未提出具體的訴請(qǐng)金額;目前,本次訴訟未對(duì)澤布替尼在美國(guó)的研發(fā)和銷售產(chǎn)生不利影響,百濟(jì)神州預(yù)計(jì)事件不會(huì)對(duì)公司的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生重大不利影響。不過,百濟(jì)神州也做了風(fēng)險(xiǎn)提示,認(rèn)為事件可能因訴訟進(jìn)展情況發(fā)生變化。

錦天城律師事務(wù)所倪申文律師認(rèn)為,目前來講,該案件對(duì)百濟(jì)神州的影響尚未可知,因?yàn)榘讣刑幱诘貐^(qū)法院的一審程序,地區(qū)法院的判決結(jié)果可能需要一年,而地區(qū)法院的判決可被上訴至美國(guó)聯(lián)邦巡回上訴法院??紤]到該案件對(duì)于涉案企業(yè)的重要程度,無論一審判決結(jié)果如何,雙方均有可能之后會(huì)再去聯(lián)邦法院上訴,形成最終有效判決的過程可能要三四年的時(shí)間。

但另一方面,判決之前的風(fēng)險(xiǎn)仍然存在,其最大的風(fēng)險(xiǎn)來源于,在案件訴訟期間,艾伯維可能申請(qǐng)禁令,比如,要求百濟(jì)神州停止在全美范圍內(nèi)銷售澤布替尼,而如果法院支持這一禁令,就會(huì)對(duì)百濟(jì)神州形成影響。僅從目前信息來看,艾伯維沒有提及要申請(qǐng)禁令,但這一手段在案件后續(xù)進(jìn)展中也不能被排除。當(dāng)然,法院是否批準(zhǔn)禁令也是不確定事件,并且禁令的批準(zhǔn)需要滿足非常高的要求。

對(duì)于銷售禁令問題,上海匯業(yè)律師事務(wù)所律師唐嘉偉提示,百濟(jì)神州被提起銷售禁令的風(fēng)險(xiǎn)在理論上是一定存在的。但是,無論是艾伯維是否會(huì)申請(qǐng)銷售禁令,或是法院是否會(huì)支持銷售禁令,都有不確定性。原因在于,在已經(jīng)被判定執(zhí)行銷售禁令的情況下,一旦未來判定不侵權(quán),則會(huì)按照法律程序啟動(dòng)相關(guān)賠償制度。而這樣的賠償,規(guī)模是很大的。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

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藥企專利戰(zhàn)非常常見。這一次,被指侵權(quán)的是首個(gè)出海的創(chuàng)新藥——澤布替尼。

圖片來源:視覺中國(guó)

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界面新聞編輯 | 謝欣

6月16日,百濟(jì)神州公告其涉及訴訟,案件正是在前一日引起軒然大波的艾伯維指控澤布替尼(百悅澤)專利侵權(quán)事件。

百濟(jì)神州表示,近日,Pharmacyclics LLC公司(作為申訴方)在美國(guó)特拉華州地方法院對(duì)百濟(jì)神州及百濟(jì)神州全資子公司BeiGene USA, Inc.(作為被申訴方)提出申訴。Pharmacyclics LLC是艾伯維(AbbVie)收購的公司,也是藥物依布替尼的最初生產(chǎn)廠家。

同在6月16日,百濟(jì)神州在其官方公眾號(hào)發(fā)布中英文說明,表示百濟(jì)神州的研發(fā)是原創(chuàng)性的,將對(duì)Pharmacyclics發(fā)起的專利侵權(quán)指控開展堅(jiān)決辯護(hù)。

截至6月16日發(fā)稿,艾伯維總部依舊沒有回復(fù)界面新聞的采訪郵件。

百濟(jì)神州的說明及公告發(fā)布后,二級(jí)市場(chǎng)上,百濟(jì)神州A股和港股股價(jià)在6月16日開盤后均有上漲,漲幅超7%。6月15日,艾伯維以135.91美元/股收盤,跌0.23%。

藥品專利訴訟是醫(yī)藥行業(yè)的常見事件,它往往發(fā)生在一系列焦點(diǎn)產(chǎn)品上。當(dāng)前案件中,艾伯維的伊布替尼和百濟(jì)神州的澤布替尼都是所屬企業(yè)的重磅產(chǎn)品。它們同屬于BTK抑制劑系列,兩者是直接競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。

但是,艾伯維的伊布替尼和百濟(jì)神州的澤布替尼是兩個(gè)不同的分子結(jié)構(gòu),且在作用機(jī)制上存在差別。從時(shí)間上看,艾伯維的伊布替尼被FDA獲批的時(shí)間是2013年,百濟(jì)神州的澤布替尼是在2019年末被FDA獲批。艾伯維提出的訴訟時(shí)間,已經(jīng)是在百濟(jì)神州澤布替尼在美上市的三年半之后。

由此,在這一次的專利訴訟里,艾伯維的指控依據(jù)為何?案件的焦點(diǎn)問題是什么?雙方交戰(zhàn)之中,百濟(jì)神州可以如何應(yīng)對(duì)又勝算幾何?

拿什么起訴?

首先是,艾伯維的指控依據(jù)問題。也就是,艾伯維為何認(rèn)為百濟(jì)神州侵權(quán)。

在百濟(jì)神州的6月16日的公告中,企業(yè)介紹了此次訴訟的基本情況,談及了此問題。

據(jù)百濟(jì)神州,Pharmacyclics LLC公司聲稱,百濟(jì)神州產(chǎn)品澤布替尼侵犯了其一項(xiàng)于今年6月13日授權(quán)的專利,并請(qǐng)求法院判決認(rèn)定百濟(jì)神州及BeiGene USA, Inc.就澤布替尼開展的相關(guān)活動(dòng)導(dǎo)致及將導(dǎo)致他人侵犯其專利,以及給予其法院認(rèn)為適當(dāng)?shù)馁r償?shù)取?/p>

另據(jù)智慧芽全球?qū)@麛?shù)據(jù)庫,Pharmacyclics LLC在6月13日獲得的專利由美國(guó)專利商標(biāo)局(PTO)發(fā)布,名稱為“布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑的使用”。

從內(nèi)容上看,這項(xiàng)專利可簡(jiǎn)單理解為一項(xiàng)用于治療癌癥的方法,主要內(nèi)容有三。具體包括:一,給受試者服用BTK抑制劑,使其血液中免疫表型確定的淋巴細(xì)胞亞群增加或出現(xiàn);二,測(cè)定淋巴細(xì)胞一個(gè)或多個(gè)亞群中一種或多種生物標(biāo)志物的表達(dá)譜;三,根據(jù)確定的表達(dá)譜施用第二種藥物。

從時(shí)間線上看,在今年6月13日公開獲得該項(xiàng)專利之前,該項(xiàng)專利實(shí)則已經(jīng)經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的準(zhǔn)備。因?yàn)?,該專利的申?qǐng)日是在2020年7月10日,首次公開日是在2021年6月10日。并且,這項(xiàng)專利也是基于2010年6月3日起的多項(xiàng)優(yōu)先權(quán)。

這也意味著,艾伯維至少在三年前就準(zhǔn)備要在BTK抑制劑的使用方面加強(qiáng)專利保護(hù)。而如果橫向?qū)Ρ葧r(shí)間節(jié)點(diǎn),艾伯維的專利申請(qǐng)日2020年7月10日是在百濟(jì)神州澤布替尼被FDA獲批之后。具體而言,澤布替尼在美獲批的時(shí)間是2019年11月15日。

錦天城律師事務(wù)所倪申文律師認(rèn)為,藥企對(duì)藥品進(jìn)行專利保護(hù)的一個(gè)常用策略是構(gòu)建專利叢林,企業(yè)可以基于一份原始專利申請(qǐng)延伸形成許多新專利,形成更大和更多類型的保護(hù)范圍。

在艾伯維和百濟(jì)神州的案件中, 艾伯維早年獲得的授權(quán)專利預(yù)計(jì)難以覆蓋到后來的澤布替尼。但它通過從從原始專利申請(qǐng)文件里衍生出來一個(gè)新專利,也就是今年6月13日獲得的授權(quán)專利。艾伯維認(rèn)為這項(xiàng)專利的保護(hù)范圍能夠覆蓋到競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的產(chǎn)品,于是就出現(xiàn)了當(dāng)前艾伯維拿到新專利就起訴百濟(jì)神州的事件。

需要說明的是,專利從申請(qǐng)到授權(quán)需要一段時(shí)間。例如,艾伯維此項(xiàng)專利早在2020年7月就提出,三年之后才最終拿到授權(quán)。授權(quán)后立即被用來提起侵權(quán)之訴,可謂籌謀已久。國(guó)際范圍內(nèi),此類藥品專利訴訟策略也不少。比如,Seagen起訴第一三共的DS-8201的專利,也是在授權(quán)之后數(shù)小時(shí)內(nèi)就提起訴訟,并且這個(gè)專利也是基于原始專利申請(qǐng)后續(xù)衍生得到的可以覆蓋DS8201的新專利。

上海匯業(yè)律師事務(wù)所律師唐嘉偉則認(rèn)為,艾伯維的行為類似于有一些故意的成分,但也不能算是完全故意。一方面,專利戰(zhàn)略,是企業(yè)的常見手段。艾伯維這項(xiàng)新獲得的專利,最早的專利分案是出現(xiàn)在2011年甚至2010年,它就已經(jīng)做了最原始的記錄,企業(yè)也不可能在一開始就設(shè)想所有的專利覆蓋網(wǎng),也需要不斷修正和完善。

同時(shí),在醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)的過程中,大家針對(duì)一個(gè)靶點(diǎn),想法類似的概率是較大的。所以作為企業(yè),它要盡可能保護(hù)自己的產(chǎn)品,為自己建立更大的專利范圍。這樣,一旦競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的產(chǎn)品落在這個(gè)區(qū)域,企業(yè)就有正當(dāng)理由保護(hù)自己,也才能要求對(duì)手停止銷售侵權(quán)產(chǎn)品。

案件的關(guān)鍵點(diǎn)在哪?

而在任何一起專利案件中,專利認(rèn)定問題都會(huì)是關(guān)鍵。也就是,專利是否有效。

錦天城律師事務(wù)所倪申文律師認(rèn)為,對(duì)于百濟(jì)神州而言,反擊的最常用手段就是提起對(duì)艾伯維的專利無效程序。事實(shí)上,艾伯維專利的有效性很可能會(huì)在法院或?qū)@质艿桨贊?jì)神州的挑戰(zhàn)。這一新授權(quán)的專利范圍在原始專利申請(qǐng)文件里并未直接出現(xiàn),是否能夠滿足美國(guó)專利法第112條的書面描述和可實(shí)施性要求值得仔細(xì)探討,這個(gè)問題可能是在后續(xù)法院審理中重點(diǎn)的分析對(duì)象。

美國(guó)專利法第112條的書面描述和可實(shí)施性問題是最近的一個(gè)熱門話題。從判決趨勢(shì)上看,近期美國(guó)的最高院以及美國(guó)聯(lián)邦巡回上述法院的一些判決,都不太傾向于給一個(gè)功能性限定的大范圍。當(dāng)然,這些判決是針對(duì)大分子,而涉案的產(chǎn)品是小分子。

雖然艾伯維的這項(xiàng)新專利對(duì)化合物使用了結(jié)構(gòu)性的限定,但某些關(guān)鍵部分使用了比較概括性的描述。雖然這種描述不是典型的功能性限定,但專利權(quán)利要求1中對(duì)Z'的定義沒有使用具體的結(jié)構(gòu),而是限定為包含2-4個(gè)氮原子的稠合雜環(huán)系統(tǒng),其中一個(gè)氮雜5元環(huán)稠合到另一個(gè)氮雜6元環(huán),這包括了很多種結(jié)構(gòu)可能性,因?yàn)樗鼪]有限定雜原子的位置,也沒有限定這個(gè)稠環(huán)與周圍的基團(tuán)的連接關(guān)系等。

上海匯業(yè)律師事務(wù)所律師唐嘉偉則表示,藥品專利就如同在已知分子結(jié)構(gòu)上畫圈。百濟(jì)神州專利案件的爭(zhēng)議點(diǎn)在于,盡管依布替尼和澤布替尼是不一樣的分子結(jié)構(gòu),但艾伯維認(rèn)為澤布替尼落在它畫的圈里了。這就使得,后續(xù)案件的爭(zhēng)議焦點(diǎn)一定在于,能不能畫出這么大一個(gè)圈。這個(gè)事情的判定也有主觀性。

例如,醫(yī)藥領(lǐng)域的人會(huì)覺得,這個(gè)分子結(jié)構(gòu)中,它這里的三五六個(gè)點(diǎn),相當(dāng)于已經(jīng)足夠畫出一個(gè)專利保護(hù)圈,因?yàn)榉肿佣际沁@些氮原子,它們的性質(zhì)是類似的,專利也不可能窮盡所有氮原子可能的所在位置。但建立專利,相當(dāng)于在提示,如果后續(xù)化合物只是換了位置就不算落在保護(hù)范圍里,也是不妥當(dāng)?shù)摹K惨馕吨?,后來者所做的事情非常窄,發(fā)明貢獻(xiàn)不多。

個(gè)人觀點(diǎn)是,百濟(jì)神州未來要做的事情會(huì)是提請(qǐng)專利無效,類似于中國(guó)的無效程序。

對(duì)百濟(jì)神州影響多大?

訴訟發(fā)生后,影響問題也是行業(yè)高度關(guān)注的話題。

一方面,事件涉及百濟(jì)神州的名譽(yù)。畢竟,澤布替尼是百濟(jì)神州在全球打響知名度的標(biāo)桿產(chǎn)品,也一直被認(rèn)為是國(guó)內(nèi)重要的創(chuàng)新產(chǎn)品。

另一方面,百濟(jì)神州的業(yè)績(jī)也依賴澤布替尼。從財(cái)務(wù)上看,今年第一季度,百濟(jì)神州產(chǎn)品收入為4.103億美元,同比增長(zhǎng)56.9%。其中,澤布替尼全球銷售額為2.114億美元,占比超50%。而在這之中,澤布替尼的美國(guó)銷售額達(dá)到1.388億美元,較同期增長(zhǎng)104%。

這也意味著,一旦澤布替尼不能在美國(guó)銷售了,百濟(jì)神州將面臨巨大壓力。而除了禁止銷售這一最嚴(yán)厲的手段之外,若是裁定侵權(quán)出現(xiàn)天“價(jià)罰單”,或是要按比例支付產(chǎn)品銷售額,也將是一筆巨額支出,同樣會(huì)對(duì)企業(yè)形成壓力。而在以往,丙肝藥、CAR-T、K藥都是出現(xiàn)過幾十億美元賬單的產(chǎn)品。

現(xiàn)階段,依據(jù)百濟(jì)神州的公告,Pharmacyclics LLC公司目前未提出具體的訴請(qǐng)金額;目前,本次訴訟未對(duì)澤布替尼在美國(guó)的研發(fā)和銷售產(chǎn)生不利影響,百濟(jì)神州預(yù)計(jì)事件不會(huì)對(duì)公司的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生重大不利影響。不過,百濟(jì)神州也做了風(fēng)險(xiǎn)提示,認(rèn)為事件可能因訴訟進(jìn)展情況發(fā)生變化。

錦天城律師事務(wù)所倪申文律師認(rèn)為,目前來講,該案件對(duì)百濟(jì)神州的影響尚未可知,因?yàn)榘讣刑幱诘貐^(qū)法院的一審程序,地區(qū)法院的判決結(jié)果可能需要一年,而地區(qū)法院的判決可被上訴至美國(guó)聯(lián)邦巡回上訴法院。考慮到該案件對(duì)于涉案企業(yè)的重要程度,無論一審判決結(jié)果如何,雙方均有可能之后會(huì)再去聯(lián)邦法院上訴,形成最終有效判決的過程可能要三四年的時(shí)間。

但另一方面,判決之前的風(fēng)險(xiǎn)仍然存在,其最大的風(fēng)險(xiǎn)來源于,在案件訴訟期間,艾伯維可能申請(qǐng)禁令,比如,要求百濟(jì)神州停止在全美范圍內(nèi)銷售澤布替尼,而如果法院支持這一禁令,就會(huì)對(duì)百濟(jì)神州形成影響。僅從目前信息來看,艾伯維沒有提及要申請(qǐng)禁令,但這一手段在案件后續(xù)進(jìn)展中也不能被排除。當(dāng)然,法院是否批準(zhǔn)禁令也是不確定事件,并且禁令的批準(zhǔn)需要滿足非常高的要求。

對(duì)于銷售禁令問題,上海匯業(yè)律師事務(wù)所律師唐嘉偉提示,百濟(jì)神州被提起銷售禁令的風(fēng)險(xiǎn)在理論上是一定存在的。但是,無論是艾伯維是否會(huì)申請(qǐng)銷售禁令,或是法院是否會(huì)支持銷售禁令,都有不確定性。原因在于,在已經(jīng)被判定執(zhí)行銷售禁令的情況下,一旦未來判定不侵權(quán),則會(huì)按照法律程序啟動(dòng)相關(guān)賠償制度。而這樣的賠償,規(guī)模是很大的。

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