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艾伯維起訴百濟神州,首個出??拱┧幟媾R專利危機

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艾伯維起訴百濟神州,首個出??拱┧幟媾R專利危機

據(jù)彭博法律報道,艾伯維認為百濟神州的澤布替尼侵犯了伊布替尼的專利,并且在美提起了對澤布替尼的專利訴訟。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

據(jù)彭博社6月15日報道,艾伯維稱,百濟神州抗癌藥物澤布替尼侵犯其腫瘤藥伊布替尼(Imbruvica)的專利。

受此消息影響,6月15日午后,百濟神州A股、港股雙雙大跌,盤中一度跌超14%。

截至發(fā)稿,艾伯維和百濟神州均未就此事回復(fù)界面新聞的采訪。

前述報道顯示,艾伯維(AbbVie Inc.)旗下的Pharmacyclics公司指控百濟神州(BeiGene Ltd.)的血液腫瘤藥物澤布替尼(Brukinsa,百悅澤)侵犯了伊布替尼(Imbruvica)的專利。

同一天晚些時候,Pharmacyclics LLC在美國特拉華州地方法院提起訴訟。據(jù)彭博社的法律數(shù)據(jù),這似乎是艾伯維部門針對澤布替尼提起的第一起專利侵權(quán)訴訟。

艾伯維的伊布替尼和百濟神州的澤布替尼同屬于BTK抑制劑系列,兩者是直接競爭關(guān)系。

伊布替尼是全球首個獲批的BTK抑制劑,在制藥行業(yè)地位非凡。這款藥物由艾伯維的子公司Pharmacyclics和強生共同研發(fā),于2013年11月13日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。

澤布替尼是百濟神州在全球打響知名度的標(biāo)桿產(chǎn)品。它是中國抗癌新藥出海實現(xiàn)的“零突破”。2019年11月15日,澤布替尼在美獲批,而從當(dāng)年8月22日美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理澤布替尼上市申請到獲批,整個時差總計不到3個月。

伊布替尼作為BTK領(lǐng)域的第一個產(chǎn)品,一直是百濟神州及其他BTK玩家的對標(biāo)與追趕對象,此前,百濟神州曾開展?jié)刹继婺崤c伊布替尼的頭對頭臨床試驗,并取得了積極結(jié)果。

在多個競爭對手的圍剿下,2022年,伊布替尼首次出現(xiàn)了銷售額同比下降情況。當(dāng)年,伊布替尼全球創(chuàng)收83.52億美元,同比下降14.6%。另據(jù)彭博數(shù)據(jù),該產(chǎn)品當(dāng)年的在美銷售額為34.3億美元,但在2021年,這一數(shù)據(jù)為43.2億美元。

進入2023年后,BTK抑制劑行業(yè)競爭進一步加劇。年初,F(xiàn)DA批準(zhǔn)禮來的吡妥布替尼(Pirtobrutinib)。由此,F(xiàn)DA已經(jīng)累計批準(zhǔn)了4款BTK抑制劑。也就是,在美國市場,艾伯維除了要面對百濟神州、阿斯利康,當(dāng)前還得迎戰(zhàn)禮來。

而在澤布替尼方面,美國市場是澤布替尼的重要市場,該產(chǎn)品在美銷售額占據(jù)其全球銷售總額的六成以上。年內(nèi),百濟神州的澤布替尼在美還新獲批了適應(yīng)癥。1月下旬,該藥物用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)成人患者適應(yīng)癥,被FDA批準(zhǔn)。

前述兩項適應(yīng)癥獲批后,澤布替尼在美銷量已經(jīng)增加了一倍多。百濟神州財務(wù)數(shù)據(jù)顯示,CLL/SLL適應(yīng)癥獲批后,澤布替尼今年第一季度內(nèi)的在美銷售額達到1.388億美元,較同期增長104%。

而相比之下,艾伯維的壓力進一步增大。今年一季度,艾伯維的總收入122.25億美元,同比下跌9.7%。其中,核心產(chǎn)品阿達木單抗(修美樂)收入35.41億美元,同比下滑25.2%。伊布替尼延續(xù)去年的收入下滑趨勢,實現(xiàn)收入8.78億美元,同比下滑25.2%。

并且,在美國市場,艾伯維的伊布替尼近期還發(fā)生了適應(yīng)癥申請撤回事件。4月6日,艾伯維與強生聯(lián)合宣布,計劃在美國自愿撤回伊布替尼的兩項適應(yīng)癥批準(zhǔn)。其一是,適用于既往接受過至少一種治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者,其二是,既往接受過至少一種抗CD20治療的邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。而伊布替尼撤回的這兩個適應(yīng)癥,澤布替尼已在美國獲批。

因此,艾伯維開始選擇在專利上“動腦筋”狙擊競爭產(chǎn)品,也就不令人意外了。

不過相較于艾伯維這樣的國際巨頭,澤布替尼之于百濟神州的重要意義顯然要更大。

從財務(wù)上看,今年第一季度,百濟神州產(chǎn)品收入為4.103億美元,同比增長56.9%。其中,澤布替尼全球銷售額為2.114億美元,占比超50%。

產(chǎn)品上看,百濟神州目前僅有3款自主研發(fā)并獲批上市的藥物。澤布替尼貢獻的業(yè)績能力遠遠超過替雷利珠單抗(百澤安)和帕米帕利(百匯澤)。今年一季度,替雷利珠單抗在中國的銷售額為1.149億美元,業(yè)績占比28%。前景方面,替雷利珠單抗屬于PD-1類藥物,已經(jīng)身臨紅海。另一款藥物帕米帕利的商業(yè)化成績則十分一般。

由此可見,王牌產(chǎn)品在核心市場遭遇專利訴訟,也使眾多投資者產(chǎn)生擔(dān)憂。

不過,雖然百濟神州對澤布替尼的依賴更大,但在這一產(chǎn)品的競爭心態(tài)上,艾伯維可能更加著急。伊布替尼是強生和艾伯維共享收益的產(chǎn)品,它在美國的銷售由艾伯維負責(zé),美國之外的市場則由強生負責(zé)。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

艾伯維

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百濟神州

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艾伯維起訴百濟神州,首個出??拱┧幟媾R專利危機

據(jù)彭博法律報道,艾伯維認為百濟神州的澤布替尼侵犯了伊布替尼的專利,并且在美提起了對澤布替尼的專利訴訟。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

據(jù)彭博社6月15日報道,艾伯維稱,百濟神州抗癌藥物澤布替尼侵犯其腫瘤藥伊布替尼(Imbruvica)的專利。

受此消息影響,6月15日午后,百濟神州A股、港股雙雙大跌,盤中一度跌超14%。

截至發(fā)稿,艾伯維和百濟神州均未就此事回復(fù)界面新聞的采訪。

前述報道顯示,艾伯維(AbbVie Inc.)旗下的Pharmacyclics公司指控百濟神州(BeiGene Ltd.)的血液腫瘤藥物澤布替尼(Brukinsa,百悅澤)侵犯了伊布替尼(Imbruvica)的專利。

同一天晚些時候,Pharmacyclics LLC在美國特拉華州地方法院提起訴訟。據(jù)彭博社的法律數(shù)據(jù),這似乎是艾伯維部門針對澤布替尼提起的第一起專利侵權(quán)訴訟。

艾伯維的伊布替尼和百濟神州的澤布替尼同屬于BTK抑制劑系列,兩者是直接競爭關(guān)系。

伊布替尼是全球首個獲批的BTK抑制劑,在制藥行業(yè)地位非凡。這款藥物由艾伯維的子公司Pharmacyclics和強生共同研發(fā),于2013年11月13日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。

澤布替尼是百濟神州在全球打響知名度的標(biāo)桿產(chǎn)品。它是中國抗癌新藥出海實現(xiàn)的“零突破”。2019年11月15日,澤布替尼在美獲批,而從當(dāng)年8月22日美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理澤布替尼上市申請到獲批,整個時差總計不到3個月。

伊布替尼作為BTK領(lǐng)域的第一個產(chǎn)品,一直是百濟神州及其他BTK玩家的對標(biāo)與追趕對象,此前,百濟神州曾開展?jié)刹继婺崤c伊布替尼的頭對頭臨床試驗,并取得了積極結(jié)果。

在多個競爭對手的圍剿下,2022年,伊布替尼首次出現(xiàn)了銷售額同比下降情況。當(dāng)年,伊布替尼全球創(chuàng)收83.52億美元,同比下降14.6%。另據(jù)彭博數(shù)據(jù),該產(chǎn)品當(dāng)年的在美銷售額為34.3億美元,但在2021年,這一數(shù)據(jù)為43.2億美元。

進入2023年后,BTK抑制劑行業(yè)競爭進一步加劇。年初,F(xiàn)DA批準(zhǔn)禮來的吡妥布替尼(Pirtobrutinib)。由此,F(xiàn)DA已經(jīng)累計批準(zhǔn)了4款BTK抑制劑。也就是,在美國市場,艾伯維除了要面對百濟神州、阿斯利康,當(dāng)前還得迎戰(zhàn)禮來。

而在澤布替尼方面,美國市場是澤布替尼的重要市場,該產(chǎn)品在美銷售額占據(jù)其全球銷售總額的六成以上。年內(nèi),百濟神州的澤布替尼在美還新獲批了適應(yīng)癥。1月下旬,該藥物用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)成人患者適應(yīng)癥,被FDA批準(zhǔn)。

前述兩項適應(yīng)癥獲批后,澤布替尼在美銷量已經(jīng)增加了一倍多。百濟神州財務(wù)數(shù)據(jù)顯示,CLL/SLL適應(yīng)癥獲批后,澤布替尼今年第一季度內(nèi)的在美銷售額達到1.388億美元,較同期增長104%。

而相比之下,艾伯維的壓力進一步增大。今年一季度,艾伯維的總收入122.25億美元,同比下跌9.7%。其中,核心產(chǎn)品阿達木單抗(修美樂)收入35.41億美元,同比下滑25.2%。伊布替尼延續(xù)去年的收入下滑趨勢,實現(xiàn)收入8.78億美元,同比下滑25.2%。

并且,在美國市場,艾伯維的伊布替尼近期還發(fā)生了適應(yīng)癥申請撤回事件。4月6日,艾伯維與強生聯(lián)合宣布,計劃在美國自愿撤回伊布替尼的兩項適應(yīng)癥批準(zhǔn)。其一是,適用于既往接受過至少一種治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者,其二是,既往接受過至少一種抗CD20治療的邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。而伊布替尼撤回的這兩個適應(yīng)癥,澤布替尼已在美國獲批。

因此,艾伯維開始選擇在專利上“動腦筋”狙擊競爭產(chǎn)品,也就不令人意外了。

不過相較于艾伯維這樣的國際巨頭,澤布替尼之于百濟神州的重要意義顯然要更大。

從財務(wù)上看,今年第一季度,百濟神州產(chǎn)品收入為4.103億美元,同比增長56.9%。其中,澤布替尼全球銷售額為2.114億美元,占比超50%。

產(chǎn)品上看,百濟神州目前僅有3款自主研發(fā)并獲批上市的藥物。澤布替尼貢獻的業(yè)績能力遠遠超過替雷利珠單抗(百澤安)和帕米帕利(百匯澤)。今年一季度,替雷利珠單抗在中國的銷售額為1.149億美元,業(yè)績占比28%。前景方面,替雷利珠單抗屬于PD-1類藥物,已經(jīng)身臨紅海。另一款藥物帕米帕利的商業(yè)化成績則十分一般。

由此可見,王牌產(chǎn)品在核心市場遭遇專利訴訟,也使眾多投資者產(chǎn)生擔(dān)憂。

不過,雖然百濟神州對澤布替尼的依賴更大,但在這一產(chǎn)品的競爭心態(tài)上,艾伯維可能更加著急。伊布替尼是強生和艾伯維共享收益的產(chǎn)品,它在美國的銷售由艾伯維負責(zé),美國之外的市場則由強生負責(zé)。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。