圣諾醫(yī)藥-B：STP122G用于治療凝血異常疾病的I期臨床試驗(yàn)已獲FDA許可
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圣諾醫(yī)藥-B（02257.HK）公告基于公司GalNAc十一因子項(xiàng)目STP122G的I期臨床試驗(yàn)已獲得美國食品藥物管理局的監(jiān)管許可，并將啟動該I期臨床試驗(yàn)。
有連云 ·
2023年4月12日，圣諾醫(yī)藥-B（02257.HK）公告，基于公司GalNAc十一因子項(xiàng)目STP122G的I期臨床試驗(yàn)已獲得美國食品藥物管理局（「美國FDA」）的監(jiān)管許可，并將啟動該I期臨床試驗(yàn)。
本次研究標(biāo)志著Sirnaomics首次將其專有的GalNAcRNAi遞送平臺技術(shù)GalAhead?應(yīng)用于這一種siRNA候選藥物中，并對凝血異常疾病需求缺口巨大的患者群體展開臨床試驗(yàn)。
公司預(yù)計于2023年年中完成首位志愿受試者給藥。
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圣諾醫(yī)藥-B（02257.HK）公告基于公司GalNAc十一因子項(xiàng)目STP122G的I期臨床試驗(yàn)已獲得美國食品藥物管理局的監(jiān)管許可，并將啟動該I期臨床試驗(yàn)。
有連云 · 2023/04/12 09:51來源：界面新聞
2023年4月12日，圣諾醫(yī)藥-B（02257.HK）公告，基于公司GalNAc十一因子項(xiàng)目STP122G的I期臨床試驗(yàn)已獲得美國食品藥物管理局（「美國FDA」）的監(jiān)管許可，并將啟動該I期臨床試驗(yàn)。
本次研究標(biāo)志著Sirnaomics首次將其專有的GalNAcRNAi遞送平臺技術(shù)GalAhead?應(yīng)用于這一種siRNA候選藥物中，并對凝血異常疾病需求缺口巨大的患者群體展開臨床試驗(yàn)。
公司預(yù)計于2023年年中完成首位志愿受試者給藥。