文|錦緞研究院 林曉晨
新冠病毒不僅攻擊人的身體，而且還在精神層面制造了很多麻煩。據(jù)中科院院士陸林披露，疫情爆發(fā)的三年中，全球新增7000萬抑郁癥患者，數(shù)億人出現(xiàn)睡眠障礙，并且這種精神層面的影響可能將持續(xù)至少20年。
與名聲在外的“新冠后遺癥”相比，“精神后遺癥”被大多數(shù)人忽略，尤其是可能造成嚴(yán)重后果的抑郁癥更是沒有被充分重視。在不少人的認(rèn)知中，抑郁癥被定義成一種“心靈感冒”，似乎不去干預(yù)也會痊愈。
但實際上，抑郁癥是一種嚴(yán)重的情感障礙，患者需要及時進行治療，它除造成情緒低落，意志消沉外，甚至有可能出現(xiàn)危及生命的嚴(yán)重后果。由于缺乏對抑郁癥的重視，使得國內(nèi)抑郁癥患者的治療率不足10%，只有0.5%的患者獲得了充分的治療。
當(dāng)疫情催化與患者忽視相遇，導(dǎo)致抑郁癥出現(xiàn)極大的預(yù)期差，這是一個被大眾所忽略賽道，值得深入挖掘。
盡管人類已經(jīng)研發(fā)出數(shù)十種抗抑郁藥物，但抑郁癥完全治愈率低，大量患者在達(dá)到臨床緩解后仍長期存在殘留癥狀，超過一半以上的患者會出現(xiàn)復(fù)發(fā)的情況。這意味著抑郁癥依然是一大頑疾，急需新療法的上市。
如此背景下，中國和美國在今年下半年分別批準(zhǔn)了兩款抗抑郁新藥的上市，分別是綠葉制藥的鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍ㄈ粜懒郑?1月3日獲批）、Axsome Therapeutics公司的Auvelity緩釋片（8月23日獲批）。
這兩款剛獲批的“抑郁癥新藥”能夠終結(jié)人類的抑郁嗎？
01、人為何會抑郁？
抑郁癥是一種極為復(fù)雜的疾病，截至目前仍然無法找到它的確切病因。不過，在人類與抑郁癥斗爭的過程中，逐漸摸清了一些規(guī)律，因此提出了“單胺假說”，它被看作是現(xiàn)階段抑郁癥藥物研發(fā)的主要依據(jù)。
20世紀(jì)50年代，醫(yī)生偶然發(fā)現(xiàn)抗結(jié)核藥物單胺氧化酶抑制劑(MAOI)具有提高患者情緒的功效，因此它成為歷史上第一款抑郁癥藥物。后續(xù)研究證實，MAOI 藥物通過抑制單胺氧化酶起抗抑郁作用，但可惜的是，MAOI藥物很容易與扁豆、蘑菇等含有酪胺的食物產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。
基于MAOI 藥物的成功，“單胺假說”于1965年被首次提出，它將人之所以會抑郁歸結(jié)為腦中單胺遞質(zhì)功能不足所致，也就是去甲腎上腺素（NE）、5-羥色胺（5-HT）、多巴胺（DA）三種單胺遞質(zhì)密度水平較低。
圖：抑郁與單胺遞質(zhì)缺乏的關(guān)系假設(shè)，來源：東方財富
遵循“單胺假說”，人類開始逐漸嘗試通過阻斷特定單胺重攝取進入神經(jīng)末梢，以此達(dá)到提高單胺水平的目的，三環(huán)類(TCA)、四環(huán)類（HCA）以及選擇性5-HT重攝取抑制劑（SSRI）等藥物就是如此被設(shè)計出來的。
圖：抗抑郁癥藥物的發(fā)展，來源：東方財富
雖然“單胺假說”成就了多款抗抑郁藥物，但依然無法解釋許多現(xiàn)象。如可卡因和苯丙胺能夠提高單胺功能，但卻并無抗抑郁活性；再比如藥物提升腦內(nèi)單胺可以馬上見效，但抗抑郁療效出現(xiàn)卻需要數(shù)周時間。
這些無法解釋的現(xiàn)象預(yù)示著，“單胺假說”雖可作為抑郁癥藥物的研發(fā)邏輯，但其卻并非人類致郁的全部原因，依然存在更深層次的發(fā)病機制。大致了解過抑郁癥的主流機理假說后，接下來我們將展開分析兩款近期獲批的“抑郁癥新藥”。
02、若欣林：意義遠(yuǎn)大于內(nèi)容
綠葉制藥的若欣林摘得中國首款自主研發(fā)抗抑郁新藥的“桂冠”，但其本質(zhì)上卻是一次意義大于內(nèi)容的創(chuàng)新。
從最早的MAOI藥物算起，人類研發(fā)抗抑郁藥物已經(jīng)有近70年的時間，但在這一過程中卻鮮有中國藥企的身影，中國藥企只能以仿制藥的形式，參與國內(nèi)市場的競爭。直至今年11月3日若欣林的獲批，中國藥企才在抗抑郁藥物研發(fā)歷史上取得“零的突破”。
當(dāng)前主流抗抑郁藥，均基于“單胺假說”研發(fā)，若欣林同樣遵循這一原理。更確切的講，若欣林是一款基于文拉法辛進行改良的藥物，在原有文拉法辛的結(jié)構(gòu)上增加了一個可以脫卸的基團。
文拉法辛是目前市場中主流的抗抑郁藥物之一，曾在2005年成為全球銷售額最高的抑郁癥藥物，通過抑制5-HT和NE的再攝取而發(fā)揮抗抑郁作用。文拉法辛的原研藥物由惠氏在1993年研發(fā)，后于2008年專利到期。
由于增加了一個可以脫卸的基團，使得若欣林不僅能夠抑制5-HT和NE的再攝取，同時還能抑制DA的再攝取，成為市場中唯一的5-HT/NE/DA三重再攝取抑制劑。
從綠葉制藥公布的III期臨床研究結(jié)果看，若欣林治療組較對照組表現(xiàn)出優(yōu)異的數(shù)據(jù)，抑郁量表（MADRS）總分較基線變化明顯優(yōu)于對照組。安全性方面，若欣林治療組同樣反應(yīng)優(yōu)秀，不良反應(yīng)多為輕、中度，較少導(dǎo)致治療終止，且無藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件發(fā)生。
圖：若欣林組與對照組MADRS總分變化
基于不俗的臨床數(shù)據(jù)，若欣林得以在國內(nèi)獲批，這對于中國藥企在抗抑郁癥領(lǐng)域算得上是一次突破。盡管若欣林可以被看作是一款新藥，但其更多的價值仍存在于意義層面，而非顛覆整個抑郁癥藥物行業(yè)。
在此之前，業(yè)界曾經(jīng)嘗試用苯丙胺、可卡因等強多巴胺激動劑來治療抑郁癥，但卻并沒有產(chǎn)生效果，因此藥企們才將重點注意力放到5-HT和NE兩種單胺上，從而減少了對于DA的研究。從這個角度思考，僅比文拉法辛增加抑制DA再攝取的若欣林會有怎樣的療效提升依然是一個問號。
另一方面，由于若欣林嚴(yán)格遵循“單胺假說”的邏輯，因此它依然可能出現(xiàn)此前文拉法辛遇到的問題，如患者復(fù)發(fā)率高，對部分嚴(yán)重抑郁患者無效等。
概括而論，若欣林中國自主抗抑郁藥物邁出的第一步，象征著中國藥企開始朝著“抑郁癥新藥”的目標(biāo)發(fā)力，而對于這款藥物本身，或許投資者并不應(yīng)該給予過高的期望，它更像是一款“me better”產(chǎn)品。
03、Auvelity：爭議中的創(chuàng)新
區(qū)別于若欣林的迭代創(chuàng)新，美國獲批的Auvelity則是一種基于新機制的藥物，同時也是全球唯一一款能夠迅速生效的抗抑郁口服藥物。
Auvelity是一種復(fù)合藥劑，由右美沙芬和安非他酮兩種成分組成，其中右美沙芬是一種非競爭性NMDA受體拮抗劑，是抗抑郁的主要成分，而安非他酮則能夠防止右美沙芬的降解，提高它在血液中的水平和半衰期。
在Auvelity之前，F(xiàn)DA就曾批準(zhǔn)另一款NMDA受體拮抗劑艾氯胺酮用于治療抑郁癥，只不過艾氯胺酮是以鼻息形式服用，使用起來并不方便。
NMDA受體拮抗劑藥物突破了傳統(tǒng)“單胺假說”的束縛，通過拮抗谷氨酸的NMDA受體，促進谷氨酸的釋放，從而激活突觸后神經(jīng)元的AMPA受體。這樣做可以增強神經(jīng)營養(yǎng)因子的信號傳導(dǎo)，進而產(chǎn)生快速且可以持續(xù)的抗抑郁療效。
上市之前，Auvelity曾做過包含1100余名抑郁癥患者的III期臨床試驗，Auvelity治療組的患者MADRS量較對照組下降明顯，也并未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)癥狀。尤其值得注意的是，Auvelity治療組患者的MADRS評分在第1周就有了明顯改善，而若欣林在第1周的表現(xiàn)卻并不明顯。
圖：Auvelity與對照組MADRS總分變化
這意味著，基于新機理的Auvelity能夠彌補傳統(tǒng)單胺抗抑郁藥物見效慢的弊端，甚至有望治療傳統(tǒng)藥物無效的疑難患者，這對于抑郁癥患者來說是一種有效的補充。
但即使如此，NMDA受體拮抗劑依然是一款存在很大爭議的產(chǎn)品。無論是早先獲批的艾氯胺酮，還是近期獲批的右美沙芬，實則都具有潛在的成癮性，美國曾不止一次出現(xiàn)青少年“軟性成癮”的情況，甚至艾氯胺酮就是“K粉”氯胺酮的S型對映體。
潛在的藥物濫用風(fēng)險導(dǎo)致NMDA受體拮抗劑必須被嚴(yán)格管控，病人只能在醫(yī)院中使用，不能被輕易帶回家。這對于需要長期用藥的抑郁癥患者而言，存在著極高的依從性門檻，限制了這種藥物的進一步發(fā)展。
目前，Auvelity暫未在國內(nèi)獲批，但強生的鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑實則已經(jīng)在今年年初于國內(nèi)獲批上市，重度抑郁癥患者已經(jīng)能夠用到新機制的藥物，可有限的應(yīng)用場景依然嚴(yán)格限制了它的發(fā)展。
NMDA受體拮抗劑藥物的出現(xiàn)，讓人類抗抑郁藥物得以延伸至全新的極致領(lǐng)域，這是一種好的現(xiàn)象。但我們依然必須認(rèn)清，無論是若欣林還是Auvelity都難以稱得上終結(jié)抑郁癥，因此人類與抑郁的戰(zhàn)斗仍將是一個長期的過程。