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創(chuàng)新藥公司,港股惹“白眼”

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創(chuàng)新藥公司,港股惹“白眼”

洗洗更健康,歷劫后創(chuàng)新藥投資迎接黎明。

文|融中財(cái)經(jīng)

資本市場(chǎng)上,一二級(jí)投資的聯(lián)動(dòng)效應(yīng)越來越明顯,兩年來二級(jí)市場(chǎng)上醫(yī)藥板塊的萎靡不振帶動(dòng)著一級(jí)創(chuàng)新藥投資也陷入低迷,上半年上海、北京先后爆發(fā)的疫情,讓醫(yī)藥板塊重新回到投資者的視野,一級(jí)的創(chuàng)新藥投資也有了復(fù)蘇的跡象。近日,首款國產(chǎn)新冠特效藥獲批上市的消息更是點(diǎn)燃了投資者對(duì)醫(yī)藥投資的熱情。

7月7日,騰盛博藥-B(02137.HK)發(fā)布公告,控股公司騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司的長(zhǎng)效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市。該藥也是首個(gè)獲批的國產(chǎn)新冠中和抗體聯(lián)合療法藥物,首批抗體藥物實(shí)現(xiàn)商業(yè)放行,標(biāo)志著這一聯(lián)合療法正式開啟商業(yè)化的重要里程碑。

消息一經(jīng)曝出,二級(jí)市場(chǎng)反映強(qiáng)烈,騰盛博藥在7、8、11日連續(xù)三個(gè)交易日暴漲,三日漲幅達(dá)50%以上。

一家生逢其時(shí)的創(chuàng)新藥企業(yè)

騰盛博藥,2017年底成立,是一家總部位于中國及美國的生物技術(shù)公司,專注于中國及全球重大傳染?。ㄈ鏗BV、HIV、MDR/XDR 革蘭氏陰性菌感染)及其他具有重大公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)的疾病(如中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾?。┑膭?chuàng)新療法。

2018年5月,成立僅半年的騰盛博藥便融到了2.6億美元,投資機(jī)構(gòu)包括紅杉資本、藍(lán)馳創(chuàng)投、博裕資本、云鋒基金等,2019年12月,2021年3月分別完成了B、C輪融資,上市前共融資4.9億美元,2021年7月,這家成立僅3年半的藥企便登陸了港交所。

為什么說騰盛博藥是一家生逢其時(shí)的創(chuàng)新藥企呢,這就要說說2015年以來的那波創(chuàng)新藥投資熱潮。

2015年,國內(nèi)進(jìn)行了一系列藥審制度改革,核心就是像FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)看齊,鼓勵(lì)創(chuàng)新,審批加快。之前一個(gè)藥物審批上十年,改革后縮短到從提交臨床到獲批最快只要2年時(shí)間。中國又加入了ICH(國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì))組織,相當(dāng)于加入創(chuàng)新藥WTO。

政策給力,沒有人是不行的。根據(jù)知名創(chuàng)新藥投資人朱迅曾經(jīng)的采訪透露,從上世紀(jì)80年代開始的近30年中,很多中國人去海外留學(xué)。那段時(shí)間,中國人在海外不受關(guān)注,他們學(xué)習(xí)什么領(lǐng)域也不受限制。因此很容易進(jìn)入發(fā)達(dá)國家、主要是美國的學(xué)術(shù)界、工業(yè)界和產(chǎn)業(yè)界——特別是藥品研發(fā)領(lǐng)域。

上世紀(jì)80年代以來,美國的藥品研發(fā)領(lǐng)域并不是搶手的工作,學(xué)醫(yī)的很少愿意去,大部分都是化學(xué)領(lǐng)域的——而中國人學(xué)化學(xué)的又特別多,學(xué)醫(yī)的在美國又很難謀得醫(yī)生職位。因此這部分留學(xué)生中相當(dāng)一大部分進(jìn)入了美國頂級(jí)藥企的研發(fā)部門,從基層做起,經(jīng)過了多年積累,具有了豐富的經(jīng)驗(yàn)及人脈。

而2008年金融危機(jī)后,美國生物制藥進(jìn)入低迷狀態(tài),大型藥企紛紛關(guān)閉研發(fā)中心,研發(fā)模式開始向CRO模式轉(zhuǎn)變,這導(dǎo)致許多留美中國人失去工作。在政策利好下,這批海外留學(xué)生成為回國創(chuàng)業(yè)的主力軍。

騰盛博藥的團(tuán)隊(duì)便是這樣一批人。創(chuàng)始人洪志,1985年7月獲得復(fù)旦大學(xué)生物化學(xué)理學(xué)士學(xué)位,1992年1月獲得紐約州立大學(xué)生物化學(xué)博士學(xué)位。先后就職于 Bausch Health Companies Inc.、Ardea Biosciences, Inc.、ViiV Healthcare Limited 以及 GSK 擔(dān)任副總裁兼研究主管、研究執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官、董事、高級(jí)副總裁等多個(gè)職位,在生物制藥行業(yè)擁有逾 25 年的經(jīng)驗(yàn)。高管團(tuán)隊(duì)里包括首席醫(yī)學(xué)官嚴(yán)立,首席財(cái)務(wù)官李安康,藥物化學(xué)研發(fā)部負(fù)責(zé)人徐連紅,生物制藥部門負(fù)責(zé)人朱青均有國外大型藥企的研發(fā)經(jīng)歷。

如果說政策與人才紅利的刺激下,資本已經(jīng)欲欲躍試,那么退出的方便之門一打開,資本就開始奮不顧身了。2018年4月港交所發(fā)布了18A上市新規(guī),允許符合條件的未盈利生物科技公司上市交易,打開了這類企業(yè)新的募資通道;2019年7月,科創(chuàng)版正式開市,試點(diǎn)注冊(cè)制,這是在中國的資本市場(chǎng)具有里程碑意義的事件,科創(chuàng)板的開市極大的推動(dòng)了科技創(chuàng)新企業(yè)的上市,也為資本退出開辟了新途徑;2021年11月,北交所正式開市,為一些之前不能登陸港交所、科創(chuàng)版的企業(yè)帶來了新機(jī)會(huì)。

以最為典型的港股為例,2018-2021年分別有6、11、12、10家創(chuàng)新藥企業(yè)登陸港交所,截至目前,2022年有4家創(chuàng)新藥企業(yè)在港交所上市。目前港交所共有51家創(chuàng)新藥企業(yè),而2018年以來上市的創(chuàng)新藥企已達(dá)43家,占比84%,其中2015年以來成立的創(chuàng)新藥企有27家,占比53%。

在天時(shí)地利人和的條件下,創(chuàng)新藥一二級(jí)投資都呈現(xiàn)一派熱火朝天的景象,當(dāng)利好出盡,最難過的要數(shù)創(chuàng)新藥企了。

創(chuàng)新藥企歷劫

2015年以來的這波創(chuàng)新藥創(chuàng)業(yè)投資熱潮在2020年達(dá)到了頂峰。2020年突如其來的疫情讓健康成為熱門的話題,健康焦慮下,疊加各國對(duì)流動(dòng)性的寬松政策,將創(chuàng)新藥投資推向高潮。

2020年登陸港交所的12家創(chuàng)新藥企業(yè),平均企業(yè)年齡僅有5年,其中3年企齡的藥企3家,2年企齡的企業(yè)3家,甚至康方生物僅成立一年便上市。

從上市首日表現(xiàn)來看,2020年港股上市的12家藥企僅有兩家首日破發(fā),破發(fā)率僅為16.7%,其中表現(xiàn)最好的歐康維視生物上市首日漲幅高達(dá)152.39%。而2018年上市的6家僅1家藥企首日上漲,2019年的破發(fā)率為36.36%。新股的優(yōu)秀表現(xiàn)還創(chuàng)造了一股港股打新熱潮。

很快,隨著數(shù)據(jù)安全和反壟斷調(diào)查等針對(duì)互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)的整頓措施,美股中概股開始暴跌,順道把港股也帶入下跌通道,如果說針對(duì)互聯(lián)網(wǎng)的措施誤傷了創(chuàng)新藥企業(yè),那么接下來針對(duì)醫(yī)藥的政策就真的使創(chuàng)新藥企傷筋動(dòng)骨了。

集采常態(tài)化壓低藥企利潤(rùn)。從2018-2020年的“小試牛刀”式集采,變成2021年的“常態(tài)化”式集采。2021年6月,第五批集采啟動(dòng),采購規(guī)模創(chuàng)歷史新高,藥品平均降價(jià)56%。傳統(tǒng)藥企的仿制藥凈利潤(rùn)持續(xù)下降。

Me-too類藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)提高。2021年7月,針對(duì)“藥企扎堆研發(fā)相對(duì)成熟靶點(diǎn),導(dǎo)致同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)極大地壓縮了產(chǎn)品的利潤(rùn)空間”的現(xiàn)象,CDE發(fā)布了《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》的征求意見稿。在港股藥企后期管線中占據(jù)很大份額的Me-too類藥物的研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)提高。

2021年11月中旬,國家醫(yī)保談判開啟,國產(chǎn)PD-1再降價(jià)。至此,國產(chǎn)PD-1年費(fèi)經(jīng)歷了從30萬元左右,降至10萬元左右,再降至5-8萬元左右,直至4萬元以內(nèi)。不進(jìn)醫(yī)保的K藥、O藥為了提高競(jìng)爭(zhēng)力,年費(fèi)也從最初的30-40萬元降到11-14萬元。后來獲批上市的正大天晴/康方生物的派安普利單抗(國產(chǎn)第5家獲批),已經(jīng)將年治療費(fèi)用降至低于3萬元的水平。醫(yī)保政策的影響逐漸明朗:?jiǎn)我粍?chuàng)新藥在國內(nèi)的高利潤(rùn)時(shí)期不會(huì)維持太久,隨著后續(xù)競(jìng)品推出及新適應(yīng)癥擴(kuò)展,無論是否進(jìn)入醫(yī)保,必定面臨大幅度降價(jià)。第五名以后上市的藥品更是難以平衡利潤(rùn)與成本的關(guān)系。

美國行業(yè)政策變動(dòng)提高了創(chuàng)新藥要發(fā)成本。單品銷售峰值受醫(yī)保支付政策明顯壓制下,出海成為唯一快速收回研發(fā)成本的缺口。然而,2021年12月,美國FDA相關(guān)的態(tài)度表明,藥品出海邏輯可能生變。由2019年4月的“FDA可以根據(jù)在中國獲得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)批準(zhǔn)PD-(L)1抑制劑,支持中國公司將低價(jià)PD-(L)1抑制劑帶入美國市場(chǎng),通過市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)降低藥品價(jià)格”轉(zhuǎn)變?yōu)?021年12月的“利用單一國家臨床數(shù)據(jù)的上市申請(qǐng)存在問題,這與美國為增加臨床試驗(yàn)患者多樣性所做的努力背道而馳”,意味著藥企可能要用更多資金和更長(zhǎng)的時(shí)間去獲得藥品批準(zhǔn)。

這波由政策利好驅(qū)動(dòng)起來的創(chuàng)新藥投資潮,也在政策的利空下陷入沉寂。2021年在港交所IPO的創(chuàng)新藥股破發(fā)率已達(dá)60%,截止2022年7月12日收盤,2018年以來上市的43家創(chuàng)新藥企已經(jīng)有38家破發(fā),破發(fā)率高達(dá)88%,2021年以來,這43家創(chuàng)新藥企股價(jià)平均跌幅達(dá)41%,其中再鼎醫(yī)藥跌幅高達(dá)1004%。

創(chuàng)新藥投資回溫

政策的利空只是一方面,最重要的原因還在于真正懂創(chuàng)新藥投資的投資人太少了,不專業(yè)的投資人紛紛涌入,熱錢快炒下,創(chuàng)新藥的泡沫越吹越大。

投資人對(duì)創(chuàng)新藥投資的認(rèn)知停留在,創(chuàng)新藥企業(yè)是一個(gè)拼研發(fā)的行業(yè),國外大廠研發(fā)背景,醫(yī)藥行業(yè)20年經(jīng)驗(yàn)的創(chuàng)始人是創(chuàng)新藥企業(yè)的標(biāo)配,然后就是對(duì)研發(fā)管線市場(chǎng)空間的一個(gè)評(píng)估,而研發(fā)管線到底擁不擁擠,研發(fā)難度有多大,需要多少研發(fā)投入,多久能夠?qū)崿F(xiàn)商業(yè)化等問題,大多數(shù)投資人是不懂的,但是本著賽道熱度高,我就不能錯(cuò)失機(jī)會(huì)的原則,還是加入了搶項(xiàng)目的隊(duì)伍。

實(shí)際上,一款創(chuàng)新藥的生命周期包含三個(gè)階段:早期研發(fā)、臨床試驗(yàn)、商業(yè)落地。它們背后需要藥企同時(shí)具備研發(fā)能力、執(zhí)行能力和商業(yè)化能力,這三項(xiàng)能力背后是龐大的資金需求。

初創(chuàng)階段,創(chuàng)新藥企必須通過融資來獲得足以孵化核心管線的資金,但隨著企業(yè)步入成熟期,核心產(chǎn)品商業(yè)化帶來的現(xiàn)金流將成為后續(xù)研發(fā)的供給手段。

寬松的上市條件下,大部分創(chuàng)新藥企向二級(jí)市場(chǎng)“索要”初期融資,港股2015年以后成立的創(chuàng)新藥企業(yè)共有26家,其中6家完全沒有商業(yè)化落地,10家收入不足1億。這26家藥企營業(yè)收入的平均值為3.09億,中位數(shù)為9658萬,而上市首日的總市值平均值為118億,中位數(shù)為114億,可見泡沫之大。

泡沫下,受傷害最大的是藥企。上述的26家藥企在2021年平均虧損10億,而賬上的現(xiàn)金僅有12億,其中有7家藥企賬上剩余的現(xiàn)金低于2021年的虧損額。二級(jí)市場(chǎng)股價(jià)的跌跌不休傳導(dǎo)到了一級(jí)市場(chǎng),2021年下半年創(chuàng)新藥一級(jí)市場(chǎng)持續(xù)降溫,這一現(xiàn)象延續(xù)到了2022年。再融不到錢,創(chuàng)新藥企就危險(xiǎn)了。

經(jīng)過二級(jí)市場(chǎng)的調(diào)整,創(chuàng)新藥的投資更加理性,估值回歸下,創(chuàng)新藥投資價(jià)值逐漸凸顯,低迷的創(chuàng)新藥投資近期似乎有了回溫的跡象。

根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)顯示,2022年1-5月全國醫(yī)療健康領(lǐng)域投融資事件共536起,披露的投融資金額為970億元。其中一級(jí)市場(chǎng)投融資事件492起,投融資金額548億元;IPO事件27起,募資金額331億元;二級(jí)市場(chǎng)再融資事件17起,再融資金額91億元。

醫(yī)療健康領(lǐng)域的投融資重點(diǎn)仍然是創(chuàng)新藥,項(xiàng)目數(shù)量占比達(dá)29% 。從投融資事件數(shù)量來看,2022年1-5月TOP3依次是創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械及企業(yè)服務(wù),三者加和占比高達(dá)70%。從投融資金額來看,TOP3仍然是創(chuàng)新藥(34%)、醫(yī)療器械(19%)及企業(yè)服務(wù)(18%)。創(chuàng)新藥投融資事件中,細(xì)胞治療和基因療法分別占比31%、19%。細(xì)胞治療單筆投融資金額增幅顯著,同比增長(zhǎng)64%,環(huán)比增長(zhǎng)9%。

IPO方面,6月有了明顯的好轉(zhuǎn),6月沖刺IPO的生物醫(yī)藥企業(yè)有24家。

創(chuàng)新藥投資回暖下,合成生物、細(xì)胞治療、基因治療、核酸藥物成為投資人眼里“最靚的仔”。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

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創(chuàng)新藥公司,港股惹“白眼”

洗洗更健康,歷劫后創(chuàng)新藥投資迎接黎明。

文|融中財(cái)經(jīng)

資本市場(chǎng)上,一二級(jí)投資的聯(lián)動(dòng)效應(yīng)越來越明顯,兩年來二級(jí)市場(chǎng)上醫(yī)藥板塊的萎靡不振帶動(dòng)著一級(jí)創(chuàng)新藥投資也陷入低迷,上半年上海、北京先后爆發(fā)的疫情,讓醫(yī)藥板塊重新回到投資者的視野,一級(jí)的創(chuàng)新藥投資也有了復(fù)蘇的跡象。近日,首款國產(chǎn)新冠特效藥獲批上市的消息更是點(diǎn)燃了投資者對(duì)醫(yī)藥投資的熱情。

7月7日,騰盛博藥-B(02137.HK)發(fā)布公告,控股公司騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司的長(zhǎng)效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市。該藥也是首個(gè)獲批的國產(chǎn)新冠中和抗體聯(lián)合療法藥物,首批抗體藥物實(shí)現(xiàn)商業(yè)放行,標(biāo)志著這一聯(lián)合療法正式開啟商業(yè)化的重要里程碑。

消息一經(jīng)曝出,二級(jí)市場(chǎng)反映強(qiáng)烈,騰盛博藥在7、8、11日連續(xù)三個(gè)交易日暴漲,三日漲幅達(dá)50%以上。

一家生逢其時(shí)的創(chuàng)新藥企業(yè)

騰盛博藥,2017年底成立,是一家總部位于中國及美國的生物技術(shù)公司,專注于中國及全球重大傳染病(如HBV、HIV、MDR/XDR 革蘭氏陰性菌感染)及其他具有重大公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)的疾?。ㄈ缰袠猩窠?jīng)系統(tǒng)(CNS)疾?。┑膭?chuàng)新療法。

2018年5月,成立僅半年的騰盛博藥便融到了2.6億美元,投資機(jī)構(gòu)包括紅杉資本、藍(lán)馳創(chuàng)投、博裕資本、云鋒基金等,2019年12月,2021年3月分別完成了B、C輪融資,上市前共融資4.9億美元,2021年7月,這家成立僅3年半的藥企便登陸了港交所。

為什么說騰盛博藥是一家生逢其時(shí)的創(chuàng)新藥企呢,這就要說說2015年以來的那波創(chuàng)新藥投資熱潮。

2015年,國內(nèi)進(jìn)行了一系列藥審制度改革,核心就是像FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)看齊,鼓勵(lì)創(chuàng)新,審批加快。之前一個(gè)藥物審批上十年,改革后縮短到從提交臨床到獲批最快只要2年時(shí)間。中國又加入了ICH(國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì))組織,相當(dāng)于加入創(chuàng)新藥WTO。

政策給力,沒有人是不行的。根據(jù)知名創(chuàng)新藥投資人朱迅曾經(jīng)的采訪透露,從上世紀(jì)80年代開始的近30年中,很多中國人去海外留學(xué)。那段時(shí)間,中國人在海外不受關(guān)注,他們學(xué)習(xí)什么領(lǐng)域也不受限制。因此很容易進(jìn)入發(fā)達(dá)國家、主要是美國的學(xué)術(shù)界、工業(yè)界和產(chǎn)業(yè)界——特別是藥品研發(fā)領(lǐng)域。

上世紀(jì)80年代以來,美國的藥品研發(fā)領(lǐng)域并不是搶手的工作,學(xué)醫(yī)的很少愿意去,大部分都是化學(xué)領(lǐng)域的——而中國人學(xué)化學(xué)的又特別多,學(xué)醫(yī)的在美國又很難謀得醫(yī)生職位。因此這部分留學(xué)生中相當(dāng)一大部分進(jìn)入了美國頂級(jí)藥企的研發(fā)部門,從基層做起,經(jīng)過了多年積累,具有了豐富的經(jīng)驗(yàn)及人脈。

而2008年金融危機(jī)后,美國生物制藥進(jìn)入低迷狀態(tài),大型藥企紛紛關(guān)閉研發(fā)中心,研發(fā)模式開始向CRO模式轉(zhuǎn)變,這導(dǎo)致許多留美中國人失去工作。在政策利好下,這批海外留學(xué)生成為回國創(chuàng)業(yè)的主力軍。

騰盛博藥的團(tuán)隊(duì)便是這樣一批人。創(chuàng)始人洪志,1985年7月獲得復(fù)旦大學(xué)生物化學(xué)理學(xué)士學(xué)位,1992年1月獲得紐約州立大學(xué)生物化學(xué)博士學(xué)位。先后就職于 Bausch Health Companies Inc.、Ardea Biosciences, Inc.、ViiV Healthcare Limited 以及 GSK 擔(dān)任副總裁兼研究主管、研究執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官、董事、高級(jí)副總裁等多個(gè)職位,在生物制藥行業(yè)擁有逾 25 年的經(jīng)驗(yàn)。高管團(tuán)隊(duì)里包括首席醫(yī)學(xué)官嚴(yán)立,首席財(cái)務(wù)官李安康,藥物化學(xué)研發(fā)部負(fù)責(zé)人徐連紅,生物制藥部門負(fù)責(zé)人朱青均有國外大型藥企的研發(fā)經(jīng)歷。

如果說政策與人才紅利的刺激下,資本已經(jīng)欲欲躍試,那么退出的方便之門一打開,資本就開始奮不顧身了。2018年4月港交所發(fā)布了18A上市新規(guī),允許符合條件的未盈利生物科技公司上市交易,打開了這類企業(yè)新的募資通道;2019年7月,科創(chuàng)版正式開市,試點(diǎn)注冊(cè)制,這是在中國的資本市場(chǎng)具有里程碑意義的事件,科創(chuàng)板的開市極大的推動(dòng)了科技創(chuàng)新企業(yè)的上市,也為資本退出開辟了新途徑;2021年11月,北交所正式開市,為一些之前不能登陸港交所、科創(chuàng)版的企業(yè)帶來了新機(jī)會(huì)。

以最為典型的港股為例,2018-2021年分別有6、11、12、10家創(chuàng)新藥企業(yè)登陸港交所,截至目前,2022年有4家創(chuàng)新藥企業(yè)在港交所上市。目前港交所共有51家創(chuàng)新藥企業(yè),而2018年以來上市的創(chuàng)新藥企已達(dá)43家,占比84%,其中2015年以來成立的創(chuàng)新藥企有27家,占比53%。

在天時(shí)地利人和的條件下,創(chuàng)新藥一二級(jí)投資都呈現(xiàn)一派熱火朝天的景象,當(dāng)利好出盡,最難過的要數(shù)創(chuàng)新藥企了。

創(chuàng)新藥企歷劫

2015年以來的這波創(chuàng)新藥創(chuàng)業(yè)投資熱潮在2020年達(dá)到了頂峰。2020年突如其來的疫情讓健康成為熱門的話題,健康焦慮下,疊加各國對(duì)流動(dòng)性的寬松政策,將創(chuàng)新藥投資推向高潮。

2020年登陸港交所的12家創(chuàng)新藥企業(yè),平均企業(yè)年齡僅有5年,其中3年企齡的藥企3家,2年企齡的企業(yè)3家,甚至康方生物僅成立一年便上市。

從上市首日表現(xiàn)來看,2020年港股上市的12家藥企僅有兩家首日破發(fā),破發(fā)率僅為16.7%,其中表現(xiàn)最好的歐康維視生物上市首日漲幅高達(dá)152.39%。而2018年上市的6家僅1家藥企首日上漲,2019年的破發(fā)率為36.36%。新股的優(yōu)秀表現(xiàn)還創(chuàng)造了一股港股打新熱潮。

很快,隨著數(shù)據(jù)安全和反壟斷調(diào)查等針對(duì)互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)的整頓措施,美股中概股開始暴跌,順道把港股也帶入下跌通道,如果說針對(duì)互聯(lián)網(wǎng)的措施誤傷了創(chuàng)新藥企業(yè),那么接下來針對(duì)醫(yī)藥的政策就真的使創(chuàng)新藥企傷筋動(dòng)骨了。

集采常態(tài)化壓低藥企利潤(rùn)。從2018-2020年的“小試牛刀”式集采,變成2021年的“常態(tài)化”式集采。2021年6月,第五批集采啟動(dòng),采購規(guī)模創(chuàng)歷史新高,藥品平均降價(jià)56%。傳統(tǒng)藥企的仿制藥凈利潤(rùn)持續(xù)下降。

Me-too類藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)提高。2021年7月,針對(duì)“藥企扎堆研發(fā)相對(duì)成熟靶點(diǎn),導(dǎo)致同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)極大地壓縮了產(chǎn)品的利潤(rùn)空間”的現(xiàn)象,CDE發(fā)布了《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》的征求意見稿。在港股藥企后期管線中占據(jù)很大份額的Me-too類藥物的研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)提高。

2021年11月中旬,國家醫(yī)保談判開啟,國產(chǎn)PD-1再降價(jià)。至此,國產(chǎn)PD-1年費(fèi)經(jīng)歷了從30萬元左右,降至10萬元左右,再降至5-8萬元左右,直至4萬元以內(nèi)。不進(jìn)醫(yī)保的K藥、O藥為了提高競(jìng)爭(zhēng)力,年費(fèi)也從最初的30-40萬元降到11-14萬元。后來獲批上市的正大天晴/康方生物的派安普利單抗(國產(chǎn)第5家獲批),已經(jīng)將年治療費(fèi)用降至低于3萬元的水平。醫(yī)保政策的影響逐漸明朗:?jiǎn)我粍?chuàng)新藥在國內(nèi)的高利潤(rùn)時(shí)期不會(huì)維持太久,隨著后續(xù)競(jìng)品推出及新適應(yīng)癥擴(kuò)展,無論是否進(jìn)入醫(yī)保,必定面臨大幅度降價(jià)。第五名以后上市的藥品更是難以平衡利潤(rùn)與成本的關(guān)系。

美國行業(yè)政策變動(dòng)提高了創(chuàng)新藥要發(fā)成本。單品銷售峰值受醫(yī)保支付政策明顯壓制下,出海成為唯一快速收回研發(fā)成本的缺口。然而,2021年12月,美國FDA相關(guān)的態(tài)度表明,藥品出海邏輯可能生變。由2019年4月的“FDA可以根據(jù)在中國獲得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)批準(zhǔn)PD-(L)1抑制劑,支持中國公司將低價(jià)PD-(L)1抑制劑帶入美國市場(chǎng),通過市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)降低藥品價(jià)格”轉(zhuǎn)變?yōu)?021年12月的“利用單一國家臨床數(shù)據(jù)的上市申請(qǐng)存在問題,這與美國為增加臨床試驗(yàn)患者多樣性所做的努力背道而馳”,意味著藥企可能要用更多資金和更長(zhǎng)的時(shí)間去獲得藥品批準(zhǔn)。

這波由政策利好驅(qū)動(dòng)起來的創(chuàng)新藥投資潮,也在政策的利空下陷入沉寂。2021年在港交所IPO的創(chuàng)新藥股破發(fā)率已達(dá)60%,截止2022年7月12日收盤,2018年以來上市的43家創(chuàng)新藥企已經(jīng)有38家破發(fā),破發(fā)率高達(dá)88%,2021年以來,這43家創(chuàng)新藥企股價(jià)平均跌幅達(dá)41%,其中再鼎醫(yī)藥跌幅高達(dá)1004%。

創(chuàng)新藥投資回溫

政策的利空只是一方面,最重要的原因還在于真正懂創(chuàng)新藥投資的投資人太少了,不專業(yè)的投資人紛紛涌入,熱錢快炒下,創(chuàng)新藥的泡沫越吹越大。

投資人對(duì)創(chuàng)新藥投資的認(rèn)知停留在,創(chuàng)新藥企業(yè)是一個(gè)拼研發(fā)的行業(yè),國外大廠研發(fā)背景,醫(yī)藥行業(yè)20年經(jīng)驗(yàn)的創(chuàng)始人是創(chuàng)新藥企業(yè)的標(biāo)配,然后就是對(duì)研發(fā)管線市場(chǎng)空間的一個(gè)評(píng)估,而研發(fā)管線到底擁不擁擠,研發(fā)難度有多大,需要多少研發(fā)投入,多久能夠?qū)崿F(xiàn)商業(yè)化等問題,大多數(shù)投資人是不懂的,但是本著賽道熱度高,我就不能錯(cuò)失機(jī)會(huì)的原則,還是加入了搶項(xiàng)目的隊(duì)伍。

實(shí)際上,一款創(chuàng)新藥的生命周期包含三個(gè)階段:早期研發(fā)、臨床試驗(yàn)、商業(yè)落地。它們背后需要藥企同時(shí)具備研發(fā)能力、執(zhí)行能力和商業(yè)化能力,這三項(xiàng)能力背后是龐大的資金需求。

初創(chuàng)階段,創(chuàng)新藥企必須通過融資來獲得足以孵化核心管線的資金,但隨著企業(yè)步入成熟期,核心產(chǎn)品商業(yè)化帶來的現(xiàn)金流將成為后續(xù)研發(fā)的供給手段。

寬松的上市條件下,大部分創(chuàng)新藥企向二級(jí)市場(chǎng)“索要”初期融資,港股2015年以后成立的創(chuàng)新藥企業(yè)共有26家,其中6家完全沒有商業(yè)化落地,10家收入不足1億。這26家藥企營業(yè)收入的平均值為3.09億,中位數(shù)為9658萬,而上市首日的總市值平均值為118億,中位數(shù)為114億,可見泡沫之大。

泡沫下,受傷害最大的是藥企。上述的26家藥企在2021年平均虧損10億,而賬上的現(xiàn)金僅有12億,其中有7家藥企賬上剩余的現(xiàn)金低于2021年的虧損額。二級(jí)市場(chǎng)股價(jià)的跌跌不休傳導(dǎo)到了一級(jí)市場(chǎng),2021年下半年創(chuàng)新藥一級(jí)市場(chǎng)持續(xù)降溫,這一現(xiàn)象延續(xù)到了2022年。再融不到錢,創(chuàng)新藥企就危險(xiǎn)了。

經(jīng)過二級(jí)市場(chǎng)的調(diào)整,創(chuàng)新藥的投資更加理性,估值回歸下,創(chuàng)新藥投資價(jià)值逐漸凸顯,低迷的創(chuàng)新藥投資近期似乎有了回溫的跡象。

根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)顯示,2022年1-5月全國醫(yī)療健康領(lǐng)域投融資事件共536起,披露的投融資金額為970億元。其中一級(jí)市場(chǎng)投融資事件492起,投融資金額548億元;IPO事件27起,募資金額331億元;二級(jí)市場(chǎng)再融資事件17起,再融資金額91億元。

醫(yī)療健康領(lǐng)域的投融資重點(diǎn)仍然是創(chuàng)新藥,項(xiàng)目數(shù)量占比達(dá)29% 。從投融資事件數(shù)量來看,2022年1-5月TOP3依次是創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械及企業(yè)服務(wù),三者加和占比高達(dá)70%。從投融資金額來看,TOP3仍然是創(chuàng)新藥(34%)、醫(yī)療器械(19%)及企業(yè)服務(wù)(18%)。創(chuàng)新藥投融資事件中,細(xì)胞治療和基因療法分別占比31%、19%。細(xì)胞治療單筆投融資金額增幅顯著,同比增長(zhǎng)64%,環(huán)比增長(zhǎng)9%。

IPO方面,6月有了明顯的好轉(zhuǎn),6月沖刺IPO的生物醫(yī)藥企業(yè)有24家。

創(chuàng)新藥投資回暖下,合成生物、細(xì)胞治療、基因治療、核酸藥物成為投資人眼里“最靚的仔”。

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