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干擾素Lambda治療新冠臨床成功啟示錄,老藥也有春天

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干擾素Lambda治療新冠臨床成功啟示錄,老藥也有春天

眼下,對于一家藥企來說,最性感的管線是什么?自然是新冠治療藥物。

文|氨基財經(jīng)

眼下,對于一家藥企來說,最性感的管線是什么?自然是新冠治療藥物。

從中和抗體,到注射液瑞德西韋,再到如今的新冠口服藥,概念股輪番上陣,不斷刺激著市場神經(jīng)。

就在大家將更多目光放到口服藥上之際,曾經(jīng)沒落的玩家——干擾素,又活躍了起來。

新冠疫情爆發(fā)之初,干擾素便被納入新冠治療的潛在方案中,但在3月20日之前,一直沒有相關(guān)產(chǎn)品臨床成功。

2月21日,Synairgen公布干擾素SNG001治療新冠的III期試驗結(jié)果失敗后,公司股價直線跳水84.11%。

曾被視作game changer的SNG001折戟,不僅Synairgen遭受重?fù)?,也給整個干擾素家族蒙上了一層失利的陰影。

不過,藥物研發(fā)的迷人之處就在于它的不可預(yù)測性,干擾素的轉(zhuǎn)折點也在不經(jīng)意間來到。

3月17日,Eiger公布長效干擾素對Lambda治療新冠III期臨床成功,最高可降低60%新冠死亡風(fēng)險,公司股價隨之大漲,4個交易日下來漲幅超60%。

對此,不少人感嘆,治療新冠,干擾素雖遲未到。

干擾素是個“有年頭”的老藥,在此前它幾乎快要被世人遺忘,而這次新冠疫情使得這一老藥有機會再次發(fā)光發(fā)熱。

這也提醒我們,過了專利期的老藥,悉心澆水,老藥或許也能發(fā)新芽。

新冠治療藥物的新玩家

從3月9號開始,Eiger股價便開始連續(xù)上漲。聰明的投資者們,似乎已經(jīng)嗅到了聚乙二醇干擾素Lambda(λ)勝利的氣息。

的確如此。3月17日,Eiger便宣布了Lambda治療新冠三期臨床成功的結(jié)果。

在名為TOGETHER的研究中,Lambda顯著降低了新冠的進(jìn)展風(fēng)險。

具體來看,在首次出現(xiàn)癥狀7天內(nèi)接受治療的新冠患者中,與安慰劑組相比,Lambda組的新冠相關(guān)住院或急診風(fēng)險降低了50%(主要終點)。

值得注意的是,當(dāng)癥狀出現(xiàn)3天內(nèi)使用Lambda治療,臨床觀察到更高的獲益,住院或死亡率降低60%。也就是說,越早使用Lambda治療新冠效果越好,能夠?qū)Τ^一半的新冠患者有效。

僅從數(shù)據(jù)來看,這一藥物要好于默沙東的口服藥molnupiravir,其只能將住院或死亡風(fēng)險降低30%(非頭對頭對比)。

雖然和輝瑞口服藥Paxlovid相比,Lambda還是相形見絀。畢竟Paxlovid在出現(xiàn)癥狀后三天內(nèi)服用,能將患者住院或死亡概率降低89%。

對比中和抗體,Lambda似乎也沒有太大優(yōu)勢。騰盛博藥的中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法,在對新冠肺炎患者的III期臨床試驗中,能降低患者80%的住院和死亡率。

但干擾素的作用機制和中和抗體、Paxlovid完全不同,理論上可以將干擾素與兩者聯(lián)用,發(fā)揮更強大的作用。

這要從各方的機制說起。干擾素主要通過與人體細(xì)胞表面的受體結(jié)合,誘導(dǎo)人體細(xì)胞合成抗病毒蛋白,抑制病毒的合成。簡單來說,干擾素不直接對抗病毒,而是通過提升人體對抗新冠病毒的戰(zhàn)斗力。

而不管是中和抗體還是Paxlovid,都是直接面對侵入人體的新冠病毒,進(jìn)行相應(yīng)的干擾或追殺,起到治療效果。

由于作用對象是人的細(xì)胞,因而理論上來說,干擾素?zé)o懼新冠病毒變異,無論是德爾塔還是奧密克戎都是一樣的打法。這一點,也讓干擾素有成為其它治療方案黃金搭檔的可能。

同藥不同命背后

Lambda的成功,或許會讓不少人感到意外。

實際上,鑒于干擾素潛在的廣譜抗病毒作用,在新冠疫情伊始干擾素治療就被寫入了診療方案。在《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第三版)》中寫道 “可試用α- 干擾素”。

PS:目前發(fā)現(xiàn)的干擾素家族有三種類型,分別為I型干擾素(IFN-α、IFN-β、IFN-ω),II 型 IFN(IFN-γ)和 III 型 IFN(IFN-λ)。

但目前,尚未有α- 干擾素臨床成功。就拿國內(nèi)來說,三元基因在2021年第三季度報告中曾表示,人干擾素α1b防治新冠肺炎III期臨床試驗開始三期臨床,并且還是國際多中心。但至今仍未有任何進(jìn)展。

同為I型干擾素的β家族選手,則是接連遭受打擊。

2020年12月,WHO的一項大規(guī)模試驗結(jié)果呈現(xiàn)了消極的結(jié)論,在2050例接受干擾素-β1a治療的患者中有243例死亡,對照組2050例中有216例死亡(比率比為1.16)。這項研究顯示,干擾素對新冠患者并沒有幫助。

這還沒完。2022年2月21日,Synairgen宣布吸入型β干擾素SNG001治療新冠的三期臨床失敗,公司股價一度跳水84.11%,市值約剩0.5億英鎊。

接連而來的失敗,讓干擾素對抗新冠病毒的能力受到了質(zhì)疑。但好在干擾素家族家大業(yè)大,IFN-λ選手Lambda頂住了壓力。

為何都是一家人,對于新冠的治療作用卻大不相同?

一方面,二者能夠保護(hù)的位置不同,提供的保護(hù)時間也不一樣。

《Biomed Rep》上的一項研究表明,IFN-λ在上呼吸道和下呼吸道中同時提供保護(hù),且信號傳導(dǎo)會導(dǎo)致 ISG(干擾素刺激基因)更持續(xù)的表達(dá),以提供持久的保護(hù)力;I型干擾素只在上呼吸道提供保護(hù),且保護(hù)更為短暫。

事實上,早在2018年針對流感病毒的一項臨床試驗就發(fā)現(xiàn),I型干擾素可能無法穿透上氣道黏膜,其抗病毒作用無論是鼻內(nèi)還是全身應(yīng)用都很差。

另一方面,二者副作用不同。

I 型干擾素會促進(jìn)促炎細(xì)胞因子分泌和免疫細(xì)胞浸潤而加劇疾病,即發(fā)生細(xì)胞因子風(fēng)暴,最后可能新冠病毒沒有擊垮我們,卻被自身強烈的免疫反應(yīng)所擊垮。

一項發(fā)表在Cell Host Microbe的研究發(fā)現(xiàn),I 型干擾素使用不當(dāng),反而成為“雙面殺手”。在一項對于小鼠的研究中發(fā)現(xiàn),如果在新冠肺炎早期,病毒復(fù)制還未到達(dá)高峰前應(yīng)用干擾素治療,可以保護(hù)小鼠免受新冠病毒攻擊;但是在新冠肺炎晚期,使用干擾素治療會阻礙病毒清除并加重免疫反應(yīng)。

 

而IFN-λ通過和上皮細(xì)胞、中性粒細(xì)胞上的 IFN受體結(jié)合,不僅不會引起驗證,還能夠在抑制病毒復(fù)制的同時,阻止“細(xì)胞因子風(fēng)暴”的發(fā)展,從而使患者不會進(jìn)展到重癥。

雖然看上去作用相似,但一些細(xì)微的差異,也決定了干擾素不同家族成員的不同的命運。

老藥也有春天

實際上,干擾素是一款古老的品種,誕生于上世紀(jì)80年代。此前,干擾素在肝炎領(lǐng)域,占據(jù)重要的地位。

不過,經(jīng)過幾十年的發(fā)展,市面上誕生了一些療效更突出、安全性更好的產(chǎn)品,干擾素市場逐漸萎縮。國外幾大巨頭的干擾素收入規(guī)模,近年來一直在下滑。

干擾素這一老藥也在逐漸淡出人們的視野。一場突如其來的新冠疫情則改變了這款老藥的命運,使得這款老藥老樹發(fā)新芽,展現(xiàn)出新的活力。

事實上,老藥新用在國外已經(jīng)什么新鮮事了。

1988年諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎獲得者詹姆斯布萊克,就曾說過“The best way to discover a new drug is to start with an old one”,意思是研發(fā)新藥最好的路就是從老藥開始。

眾所周知,新藥研發(fā)要走過十年、十億美元、10%成功率這條九死一生之路。而老藥新用則要簡單得多。

首先,老藥已經(jīng)在臨床使用多年,其安全性已得到了充分證實;其次,老藥已經(jīng)過臨床前測試、安全性評估,這會使得藥物研發(fā)周期縮短;最后,由于老藥已經(jīng)過臨床前驗證,在研發(fā)投入上也會更少。

這次對抗新冠疫情戰(zhàn)役中,老藥新用更是發(fā)揮了不小的作用。

就拿Paxlovid來說,它是由一個3CL蛋白酶抑制劑和一個利托那韋組合而成。其中的輔藥利托那韋便是一款老藥,最早作為一個HIV病毒蛋白酶抑制劑而開發(fā)。在Paxlovid中,利托那韋起到了減緩3CL蛋白酶抑制劑代謝或分解的作用。

除了新冠藥物,也有不少其他的老藥新用了獲得了重生,例如沙利度胺、利福昔明、二甲雙胍等等。

其中最為人稱道的應(yīng)該就是西地那非,也就是民間俗稱的“偉哥”的故事。

西地那非在上世紀(jì)80年代由輝瑞研發(fā),最初是用于治療心絞痛,遺憾的是在臨床試驗中西地那非并沒有達(dá)到預(yù)期,1991年臨床研究宣告失敗。

但在回收受試者藥物時,許多受試者不愿意交回剩余藥品,輝瑞這才意外地發(fā)現(xiàn),西地那非能夠治療男性勃起功能障礙。1998年3月,西地那非獲批上市,成為了輝瑞的“重磅炸彈”藥物。

而就在2021年,又有學(xué)者發(fā)論文稱,發(fā)現(xiàn)西地那非或許有助于預(yù)防或治療老年癡呆。時隔20年,西地那非這一老藥又有可能再次獲得新的用途。

回到國內(nèi)來說,目前從“0”開始發(fā)現(xiàn)一個創(chuàng)新藥仍然困難,那么不妨試試將目光放在老藥身上。老藥重新開發(fā)的性價比或許比創(chuàng)新藥更高,悉心培育,老藥或許也有春天。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

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干擾素Lambda治療新冠臨床成功啟示錄,老藥也有春天

眼下,對于一家藥企來說,最性感的管線是什么?自然是新冠治療藥物。

文|氨基財經(jīng)

眼下,對于一家藥企來說,最性感的管線是什么?自然是新冠治療藥物。

從中和抗體,到注射液瑞德西韋,再到如今的新冠口服藥,概念股輪番上陣,不斷刺激著市場神經(jīng)。

就在大家將更多目光放到口服藥上之際,曾經(jīng)沒落的玩家——干擾素,又活躍了起來。

新冠疫情爆發(fā)之初,干擾素便被納入新冠治療的潛在方案中,但在3月20日之前,一直沒有相關(guān)產(chǎn)品臨床成功。

2月21日,Synairgen公布干擾素SNG001治療新冠的III期試驗結(jié)果失敗后,公司股價直線跳水84.11%。

曾被視作game changer的SNG001折戟,不僅Synairgen遭受重?fù)?,也給整個干擾素家族蒙上了一層失利的陰影。

不過,藥物研發(fā)的迷人之處就在于它的不可預(yù)測性,干擾素的轉(zhuǎn)折點也在不經(jīng)意間來到。

3月17日,Eiger公布長效干擾素對Lambda治療新冠III期臨床成功,最高可降低60%新冠死亡風(fēng)險,公司股價隨之大漲,4個交易日下來漲幅超60%。

對此,不少人感嘆,治療新冠,干擾素雖遲未到。

干擾素是個“有年頭”的老藥,在此前它幾乎快要被世人遺忘,而這次新冠疫情使得這一老藥有機會再次發(fā)光發(fā)熱。

這也提醒我們,過了專利期的老藥,悉心澆水,老藥或許也能發(fā)新芽。

新冠治療藥物的新玩家

從3月9號開始,Eiger股價便開始連續(xù)上漲。聰明的投資者們,似乎已經(jīng)嗅到了聚乙二醇干擾素Lambda(λ)勝利的氣息。

的確如此。3月17日,Eiger便宣布了Lambda治療新冠三期臨床成功的結(jié)果。

在名為TOGETHER的研究中,Lambda顯著降低了新冠的進(jìn)展風(fēng)險。

具體來看,在首次出現(xiàn)癥狀7天內(nèi)接受治療的新冠患者中,與安慰劑組相比,Lambda組的新冠相關(guān)住院或急診風(fēng)險降低了50%(主要終點)。

值得注意的是,當(dāng)癥狀出現(xiàn)3天內(nèi)使用Lambda治療,臨床觀察到更高的獲益,住院或死亡率降低60%。也就是說,越早使用Lambda治療新冠效果越好,能夠?qū)Τ^一半的新冠患者有效。

僅從數(shù)據(jù)來看,這一藥物要好于默沙東的口服藥molnupiravir,其只能將住院或死亡風(fēng)險降低30%(非頭對頭對比)。

雖然和輝瑞口服藥Paxlovid相比,Lambda還是相形見絀。畢竟Paxlovid在出現(xiàn)癥狀后三天內(nèi)服用,能將患者住院或死亡概率降低89%。

對比中和抗體,Lambda似乎也沒有太大優(yōu)勢。騰盛博藥的中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法,在對新冠肺炎患者的III期臨床試驗中,能降低患者80%的住院和死亡率。

但干擾素的作用機制和中和抗體、Paxlovid完全不同,理論上可以將干擾素與兩者聯(lián)用,發(fā)揮更強大的作用。

這要從各方的機制說起。干擾素主要通過與人體細(xì)胞表面的受體結(jié)合,誘導(dǎo)人體細(xì)胞合成抗病毒蛋白,抑制病毒的合成。簡單來說,干擾素不直接對抗病毒,而是通過提升人體對抗新冠病毒的戰(zhàn)斗力。

而不管是中和抗體還是Paxlovid,都是直接面對侵入人體的新冠病毒,進(jìn)行相應(yīng)的干擾或追殺,起到治療效果。

由于作用對象是人的細(xì)胞,因而理論上來說,干擾素?zé)o懼新冠病毒變異,無論是德爾塔還是奧密克戎都是一樣的打法。這一點,也讓干擾素有成為其它治療方案黃金搭檔的可能。

同藥不同命背后

Lambda的成功,或許會讓不少人感到意外。

實際上,鑒于干擾素潛在的廣譜抗病毒作用,在新冠疫情伊始干擾素治療就被寫入了診療方案。在《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第三版)》中寫道 “可試用α- 干擾素”。

PS:目前發(fā)現(xiàn)的干擾素家族有三種類型,分別為I型干擾素(IFN-α、IFN-β、IFN-ω),II 型 IFN(IFN-γ)和 III 型 IFN(IFN-λ)。

但目前,尚未有α- 干擾素臨床成功。就拿國內(nèi)來說,三元基因在2021年第三季度報告中曾表示,人干擾素α1b防治新冠肺炎III期臨床試驗開始三期臨床,并且還是國際多中心。但至今仍未有任何進(jìn)展。

同為I型干擾素的β家族選手,則是接連遭受打擊。

2020年12月,WHO的一項大規(guī)模試驗結(jié)果呈現(xiàn)了消極的結(jié)論,在2050例接受干擾素-β1a治療的患者中有243例死亡,對照組2050例中有216例死亡(比率比為1.16)。這項研究顯示,干擾素對新冠患者并沒有幫助。

這還沒完。2022年2月21日,Synairgen宣布吸入型β干擾素SNG001治療新冠的三期臨床失敗,公司股價一度跳水84.11%,市值約剩0.5億英鎊。

接連而來的失敗,讓干擾素對抗新冠病毒的能力受到了質(zhì)疑。但好在干擾素家族家大業(yè)大,IFN-λ選手Lambda頂住了壓力。

為何都是一家人,對于新冠的治療作用卻大不相同?

一方面,二者能夠保護(hù)的位置不同,提供的保護(hù)時間也不一樣。

《Biomed Rep》上的一項研究表明,IFN-λ在上呼吸道和下呼吸道中同時提供保護(hù),且信號傳導(dǎo)會導(dǎo)致 ISG(干擾素刺激基因)更持續(xù)的表達(dá),以提供持久的保護(hù)力;I型干擾素只在上呼吸道提供保護(hù),且保護(hù)更為短暫。

事實上,早在2018年針對流感病毒的一項臨床試驗就發(fā)現(xiàn),I型干擾素可能無法穿透上氣道黏膜,其抗病毒作用無論是鼻內(nèi)還是全身應(yīng)用都很差。

另一方面,二者副作用不同。

I 型干擾素會促進(jìn)促炎細(xì)胞因子分泌和免疫細(xì)胞浸潤而加劇疾病,即發(fā)生細(xì)胞因子風(fēng)暴,最后可能新冠病毒沒有擊垮我們,卻被自身強烈的免疫反應(yīng)所擊垮。

一項發(fā)表在Cell Host Microbe的研究發(fā)現(xiàn),I 型干擾素使用不當(dāng),反而成為“雙面殺手”。在一項對于小鼠的研究中發(fā)現(xiàn),如果在新冠肺炎早期,病毒復(fù)制還未到達(dá)高峰前應(yīng)用干擾素治療,可以保護(hù)小鼠免受新冠病毒攻擊;但是在新冠肺炎晚期,使用干擾素治療會阻礙病毒清除并加重免疫反應(yīng)。

 

而IFN-λ通過和上皮細(xì)胞、中性粒細(xì)胞上的 IFN受體結(jié)合,不僅不會引起驗證,還能夠在抑制病毒復(fù)制的同時,阻止“細(xì)胞因子風(fēng)暴”的發(fā)展,從而使患者不會進(jìn)展到重癥。

雖然看上去作用相似,但一些細(xì)微的差異,也決定了干擾素不同家族成員的不同的命運。

老藥也有春天

實際上,干擾素是一款古老的品種,誕生于上世紀(jì)80年代。此前,干擾素在肝炎領(lǐng)域,占據(jù)重要的地位。

不過,經(jīng)過幾十年的發(fā)展,市面上誕生了一些療效更突出、安全性更好的產(chǎn)品,干擾素市場逐漸萎縮。國外幾大巨頭的干擾素收入規(guī)模,近年來一直在下滑。

干擾素這一老藥也在逐漸淡出人們的視野。一場突如其來的新冠疫情則改變了這款老藥的命運,使得這款老藥老樹發(fā)新芽,展現(xiàn)出新的活力。

事實上,老藥新用在國外已經(jīng)什么新鮮事了。

1988年諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎獲得者詹姆斯布萊克,就曾說過“The best way to discover a new drug is to start with an old one”,意思是研發(fā)新藥最好的路就是從老藥開始。

眾所周知,新藥研發(fā)要走過十年、十億美元、10%成功率這條九死一生之路。而老藥新用則要簡單得多。

首先,老藥已經(jīng)在臨床使用多年,其安全性已得到了充分證實;其次,老藥已經(jīng)過臨床前測試、安全性評估,這會使得藥物研發(fā)周期縮短;最后,由于老藥已經(jīng)過臨床前驗證,在研發(fā)投入上也會更少。

這次對抗新冠疫情戰(zhàn)役中,老藥新用更是發(fā)揮了不小的作用。

就拿Paxlovid來說,它是由一個3CL蛋白酶抑制劑和一個利托那韋組合而成。其中的輔藥利托那韋便是一款老藥,最早作為一個HIV病毒蛋白酶抑制劑而開發(fā)。在Paxlovid中,利托那韋起到了減緩3CL蛋白酶抑制劑代謝或分解的作用。

除了新冠藥物,也有不少其他的老藥新用了獲得了重生,例如沙利度胺、利福昔明、二甲雙胍等等。

其中最為人稱道的應(yīng)該就是西地那非,也就是民間俗稱的“偉哥”的故事。

西地那非在上世紀(jì)80年代由輝瑞研發(fā),最初是用于治療心絞痛,遺憾的是在臨床試驗中西地那非并沒有達(dá)到預(yù)期,1991年臨床研究宣告失敗。

但在回收受試者藥物時,許多受試者不愿意交回剩余藥品,輝瑞這才意外地發(fā)現(xiàn),西地那非能夠治療男性勃起功能障礙。1998年3月,西地那非獲批上市,成為了輝瑞的“重磅炸彈”藥物。

而就在2021年,又有學(xué)者發(fā)論文稱,發(fā)現(xiàn)西地那非或許有助于預(yù)防或治療老年癡呆。時隔20年,西地那非這一老藥又有可能再次獲得新的用途。

回到國內(nèi)來說,目前從“0”開始發(fā)現(xiàn)一個創(chuàng)新藥仍然困難,那么不妨試試將目光放在老藥身上。老藥重新開發(fā)的性價比或許比創(chuàng)新藥更高,悉心培育,老藥或許也有春天。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。