恒瑞醫(yī)藥：子公司HRS-9813膠囊臨床試驗獲批

恒瑞醫(yī)藥4月20日公告，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于HRS-9813膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展治療進展性肺纖維化(（PPF）適應(yīng)癥的臨床試驗。 HRS-9813膠囊為公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥。臨床前數(shù)據(jù)顯示，HRS-9813可顯著改善小鼠肺功能和肺纖維化，且安全性良好。經(jīng)查詢，目前國內(nèi)外尚無同類藥物獲批上市。截至目前，HRS-9813相關(guān)項目累計研發(fā)投入約為9827萬元。