12月23日,羅氏制藥中國宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準皓羅華?(英文商品名:Lunsumio?,中英文通用名:莫妥珠單抗/mosunetuzumab)單藥用于治療既往接受過至少兩線系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。據(jù)介紹,作為全球首款獲批用于濾泡性淋巴瘤(FL)治療的CD20/CD3雙特異性抗體(下稱“雙抗”),莫妥珠單抗是繼格菲妥單抗之后,羅氏在中國連續(xù)第二年獲批的第二款CD20/CD3雙抗藥物。
界面快報 · 來源:界面新聞
12月23日,羅氏制藥中國宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準皓羅華?(英文商品名:Lunsumio?,中英文通用名:莫妥珠單抗/mosunetuzumab)單藥用于治療既往接受過至少兩線系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。據(jù)介紹,作為全球首款獲批用于濾泡性淋巴瘤(FL)治療的CD20/CD3雙特異性抗體(下稱“雙抗”),莫妥珠單抗是繼格菲妥單抗之后,羅氏在中國連續(xù)第二年獲批的第二款CD20/CD3雙抗藥物。
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