默沙東與翰森制藥就在研口服GLP-1受體激動(dòng)劑達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議

12月18日，默沙東與翰森制藥宣布，雙方已就HS-10535（一種在研臨床前口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑）達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，翰森制藥授予默沙東開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535的全球獨(dú)家許可權(quán)。翰森制藥將獲得1.12億美元的首付款，并有資格根據(jù)候選藥物的開發(fā)、注冊(cè)審批和商業(yè)化進(jìn)展獲得最高19億美元的里程碑付款，同時(shí)還將獲得基于產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。在特定條件下，翰森制藥可能會(huì)在中國(guó)共同推廣或獨(dú)家商業(yè)化HS-10535。默沙東預(yù)計(jì)產(chǎn)生1.12億美元或每股0.04美元的稅前費(fèi)用，將計(jì)入2024年第四季度通用及非通用會(huì)計(jì)準(zhǔn)則財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)。