復(fù)星醫(yī)藥12月4日公告，公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑偶聯(lián)藥物）單藥或聯(lián)合治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤開展Ib/II期臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)（不包括港澳臺(tái)地區(qū)）開展該新藥的相關(guān)臨床試驗(yàn)。
截至2024年10月，集團(tuán)現(xiàn)階段針對(duì)該新藥的累計(jì)研發(fā)投入約為9877萬(wàn)元（未經(jīng)審計(jì)）。