天士力11月22日公告，公司控股子公司天士力生物醫(yī)藥股份有限公司（簡稱“天士力生物”）之控股子公司上海賽遠(yuǎn)生物科技有限公司（簡稱“賽遠(yuǎn)生物”）研發(fā)的重組全人源抗EGFR單克隆抗體注射液（簡稱“安美木單抗”）目前處于II期臨床試驗。
根據(jù)近期得出的《IIb期臨床研究報告（期中分析）》結(jié)論，公司組織外部專家和內(nèi)部醫(yī)藥產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)決策委員會進行技術(shù)和市場分析，審慎考量后續(xù)研發(fā)投入風(fēng)險和商業(yè)化市場前景等多種不確定性因素，經(jīng)公司總經(jīng)理辦公會審議決定暫停安美木單抗的臨床試驗，同時根據(jù)相關(guān)規(guī)定，將該項目開發(fā)支出余額全額計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備。
截至公告日，安美木單抗項目研發(fā)投入共計1.89億元，開發(fā)支出余額為1.62億元。
基于安美木單抗項目已暫停、未來研發(fā)進展存在重大不確定性且市場競爭加劇、預(yù)計無處置變現(xiàn)可能性等實際情況，出于謹(jǐn)慎性考慮，并經(jīng)天士力生物董事會審議，對該項目開發(fā)支出余額1.62億元全額計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備。按照公司對間接控股子公司賽遠(yuǎn)生物之前文所述持股比例計算，計提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備將相應(yīng)減少公司2024年度歸母凈利潤9545.17萬元。上述數(shù)據(jù)未經(jīng)會計師事務(wù)所審計，最終數(shù)據(jù)以公司披露的2024年年度報告為準(zhǔn)。