康緣藥業(yè)：KYS202004A注射液獲美國FDA臨床試驗批準

康緣藥業(yè)11月8日公告，公司近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）下發(fā)的關于同意KYS202004A注射液治療銀屑病的臨床試驗的函。

KYS202004A注射液是公司自主研發(fā)的一種雙靶點Fc融合蛋白，其擬用適應癥為銀屑病（一種遺傳與環(huán)境共同作用誘發(fā)的免疫介導的慢性、復發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病。臨床表現(xiàn)為鱗屑性紅斑或斑塊，局限或廣泛分布）。截止目前，該新藥公司累計研發(fā)投入約8810萬元。